Вебинар - принятие в семью ребенка с особенностями развития

15/05/2020 - 17:45

СРОЧНО-ВАЖНО!) УЖЕ ЗАВТРА!



Друзья, пишу этот пост от себя.

Потому что очень-очень хочу пригласить вас лично на наш вебинар, посвященный важной и сложной теме - принятие в семью ребенка с особенностями развития.

Послушать Алену Синкевич - очень ценно.

Пожалуй, мало кто может так мудро и профессионально разложить по полочкам то, что кажется неразрешимой проблемой. 

Алену Синкевич знаю очень давно.

Это прекрасный специалист, талантливый психолог, который более 25 лет занимается семейным устройством детей с нарушениями развития и помогает приёмным семьям.

Алена не раз консультировала нас в самых сложных случаях.

Ей удается найти мудрое решение даже там, где ситуация из разряда «конец света».

Я попросила Алену ответить на вопросы, которые задаете вы нам:

  • Есть ли разница между принятием в семью ребенка-сироты без инвалидности, и особенным ребенком-сиротой?
  • С чего начать - бежать сразу по специалистам, т.к. время и так упущено, и нужно срочно заниматься здоровьем, пока еще не совсем поздно? Или взять тайм-аут на самоизоляцию с ребенком, чтобы пережить адаптацию?
  • Болезнь болезни рознь. Бороться до конца или принять его таким, каким он есть?
  • Какие специалисты будут нужны, и как можно заранее подготовиться к приходу особенного ребенка в семью?
  • И много-много других вопросов.

А еще, этот вебинар будет полезен тем, кто растит ребенка со Spina-bifida, или планирует взять такого ребенка в семью.

Про это заболевание Алена знает все! От нужных врачей, профильных фондов, до всех нюансов по уходу и особенностей развития таких деток. Алена - руководитель проекта «Близкие люди» фонда «Волонтеры в помощь детям сиротам», где большая доля детей именно со Spina-bifida.

От себя скажу, что не раз была с Аленой на мероприятиях, где она выступала с докладами. Слушать её - отдельное удовольствие. 

У кого нет zoom, необходимо предварительно скачать! 

Если будут вопросы, пишите под постом.

Ждем вас!