Программа «Своих не бросаем»
Кому мы ищем семью?
Проект «Ради будущей семьи» дает шанс найти семью детям-сиротам с инвалидностью или с 4-5 группой здоровья.
Мы организовываем съемки видео-анкет детей, в которых будущие родители могут видеть не статичное фото и краткое описание, а реальные возможности ребенка: что он умеет, как двигается, как ведет себя и т.д.
В видео-анкетах педагоги сиротских учреждений, врачи, приемные и кровные семьи, воспитывающие детей с похожими особенностями по здоровью, делятся опытом, открыто и честно рассказывают о перспективах и дальнейшем лечении.
5 лет мы занимаемся устройством в семьи детей с ОВЗ и 4-5 группой здоровья.
Благодаря нашему проекту, более 500 детей с особенностями здоровья нашли свой дом.
Поддержите нашу программу, и мы снимем еще больше видеоанкет!
Посмотреть видеоанкеты можно здесь.ДЛЯ ЧЕГО НУЖНА ПРОГРАММА «СВОИХ НЕ БРОСАЕМ»
В рамках данной программы мы пошагово организуем полный цикл помощи тяжелобольным детям-сиротам.
Первый шаг – это выявление детей, которым срочно нужна медицинская помощь, благодаря нашей Службы мониторинга «Чтобы успеть вовремя».
Шаг второй – совместно с персоналом сиротских учреждений и в интересах детей мы организуем медицинскую помощь детям и ведем работу по улучшению качества их жизни: лечение, реабилитация, помощь в закупке необходимых технических средств реабилитации и многое другое, в рамках проекта «Маршрут здоровья сироты».
И все это - «Ради будущей семьи».
Порой, семья для тяжелобольного ребенка – это вопрос жизни и смерти.
Поэтому наша главная и приоритетная задача – найти детям-сиротам ресурсных родителей и дом.
Проект «ЧТОБЫ УСПЕТЬ ВОВРЕМЯ»
Почему так важно не опоздать?
У болезней нет выходных. Некоторые заболевания можно излечить, если оказать раннюю помощь: например, многие нейрохирургические диагнозы. Другие заболевания требуют постоянной реабилитации, чтобы не допустить осложнений: например, ДЦП.
Сиротская система порой неповоротлива, нетороплива и инертна, а помощь нужна срочно!
Как мы находим детей, нуждающихся в срочной помощи
Федеральная база детей-сирот, подлежащих устройству в семью, находится в открытом доступе в сети Интернет.
Согласно нормативам, фотографии детей в базе обновляют с определенной периодичностью.
Многие диагнозы видны по фотографиям, например, нейрохирургические заболевания: увеличение объема головы, венозная сеточка на висках, или челюстно-лицевые дефекты.
В нашей Службе мониторинга работает более 20 волонтеров. Под руководством куратора ежемесячно просматривается вся Федеральная база детей-сирот, 85 регионов. Ведется реестр детей, куда сохраняются фото ребенка, сравниваются новые фото с предыдущими.
В случае отрицательной динамики делается запрос в профильные министерства и ведомства, ведется работа с лечащими врачами детей, сиротскими учреждениями.
Наши партнеры – ведущие нейрохирурги, ортопеды, и другие специалисты консультируют по снимках МРТ, КТ детей-сирот. В большинстве случаев для получения заключения о необходимости оперативного вмешательства не нужно везти ребенка в федеральный центр в другой город - Приглашение на госпитализацию оформляется дистанционно.
В среднем, от замеченного ухудшения на фото до госпитализации ребенка уходит около полугода.
Наш многолетний опыт показывает, что в таких ситуациях время – это самый ценный ресурс. Оно работает против ребенка, усугубляя и ухудшая его состояние. Благодаря Службе мониторинга многие дети-сироты своевременно получают качественную медицинскую помощь.
ПРОГРАММА «МАРШРУТ ЗДОРОВЬЯ СИРОТЫ»
Для чего нужен данный проект
Наш проект жизненно необходим сиротской системе. Он учит персонал видеть в «безнадежных» детях потенциал. У каждого ребенка – свой, индивидуальный. А мы с нашими врачами и реабилитологами помогаем персоналу раскрыть его.Как работает проект
Мы поэтапно подходим к реализации данного проекта:
Первый этап – организация комплексных выездных врачебных бригад в сиротские учреждения. Медики и реабилитологи осматривают детей, анализируют реабилитационный потенциал каждого маленького пациента. Дают рекомендации по обследованию, лечению, реабилитации, питанию, спецсредствам. Каждому ребенку составляется индивидуальная дорожная карта лечения и реабилитации.
Второй этап – обучение и мотивация персонала.
Специалисты проводят лекции и семинары по уходу за детьми, учат основам постурального менеджмента, обучают вертикализировать детей в специальных технических средствах, настраивать их под индивидуальные параметры каждого ребенка. Повторно выезжают в учреждения для корректировки рекомендаций и замеров результатов.
Третий этап – наши кураторы помогают персоналу в реализации рекомендаций. Помогают подобрать и закупить технические средства – вертикализаторы, коляски, ходунки, а также ортезы, тутора. Подбирают и покупают специальное питание для маловесных детей. Организовывают госпитализацию и реабилитацию детей.
В рамках госпитализации мы предоставляем каждому ребенку круглосуточную больничную #Няню24, обеспечиваем его всем необходимым в стационаре, оплачиваем исследования и процедуры, не входящие в ОМС.
Такой подход помогает видеть за диагнозом ребенка.
«РАДИ БУДУЩЕЙ СЕМЬИ»
Кому мы ищем семью?
Нередко диагноз ребенка-сироты становится для него приговором. И не потому, что ребенок с такими заболеваниями не подлежит семейному устройству, а потому что большинство кандидатов в приемные родители не знают, что может скрываться за «страшными» диагнозами и боятся даже брать направление на знакомство с ребенком. Однако, далеко не все заболевания так страшны, как кажутся на первый взгляд.
Проект «Ради будущей семьи» дает шанс найти семьи детям-сиротам с инвалидностью или с 4-5 группой здоровья.
Задача проекта - показать будущим родителям не диагноз, а ребенка. Дать маме и папе максимальное количество информации, которая поможет им принять взвешенное решение.
Мы организовываем съемки видео-анкет детей, в которых будущие родители могут видеть не статичное фото и краткое описание, а реальные возможности ребенка: что он умеет, как двигается, как ведет себя и т.д.
Кандидатам в приемные родители важно помочь оценить свои ресурсы и получить ответы на актуальные вопросы. Насколько «это» серьезно, может ли ребенок с таким заболеванием жить в семье? Как «это» лечить? Что могут сделать родители для улучшения здоровья и качества жизни такого малыша? На какую помощь можно рассчитывать от государства и НКО?
В видео-анкетах педагоги сиротских учреждений, врачи, приемные и кровные семьи, воспитывающие детей с похожими особенностями по здоровью, делятся опытом, открыто и честно рассказывают о перспективах и дальнейшем лечении.
5 лет мы занимаемся устройством в семьи детей с ОВЗ и 4-5 группой здоровья.
Благодаря нашему проекту, более 500 детей нашли свой дом. Из них более 100 семей – участники нашей программы длительного сопровождения семей «Счастливы дома»
Своих не бросаем
Мы не бросаем в беде детей-отказников с нейрохирургическими заболеваниями. Большинство этих диагнозов успешно лечатся на раннем этапе бесплатно.
Маленький ребенок имеет больше шансов на излечение. Несвоевременная помощь ведет к тяжелым последствиям, но это не значит, что этим детям уже нельзя помочь.
Подпишитесь на наши новости
Помочь сейчас 
Отправляя пожервования, вы можете быть уверены, что они дойдут до копейки до адресата, будут использованы только в целевых нуждах. Мы работаем открыто и прозрачно, регулярно выкладываем все доходы и расходы в разделе «отчеты», а также в наших соцсетях. Оплата безопасная, мы работаем с CloudPayments и ЮKassa.
Для прекращения подписки на ежемесячные пожертвования достаточно отправить слово СТОП или STOP на номер 3443
Заполнив данную форму, вы принимаете условия оферты