Подарите ребенку не праздник - подарите путь домой!
Все меньше дней остается до Нового года и Рождества. И снова неравнодушные люди повезут в детские дома подарки: игрушки, мандарины, сладости. Всё это, конечно, важно. Только это - минутная радость.
Но что будет с ребенком 5-го января? 10-го? В апреле?
Нашим детям нужен не мешок конфет. Им нужна семья. То, что не закончится и не сломается.
Но как найти семью, если ты живешь за тысячи километров от крупных городов? Если у тебя 5-я группа здоровья и большинство кандидатов даже не смотрят твою анкету?
Именно для этого и создан наш проект «Маршрут здоровья сироты».
Это не просто возможность приехать не лечение. Это - начало поиска семьи. И для многих детей-сирот, возможно, единственный шанс.
Мы организуем выезды врачей в детские дома. Кому-то оказываем помощь на месте, кого-то привозим на лечение в Москву и Петербург. Предоставляем заботливых нянь, чтобы в больнице дети не страдали от одиночества.
А пока врачи борются за здоровье ребенка, мы ищем ему родителей.
И дети находят семьи!
Только в этом году более 50 детей уже обрели свой дом! Дети, которые, казалось, «застряли» в сиротской системе.
Но вы можете сделать детям подарок, который работает не один день, а всю жизнь. Дарите движение. Дарите встречу. Дарите надежду и волшебство!
Потому что лучший путь - это путь домой.
ПОДАРИТЕ СИРОТАМ ДОРОГУ ДОМОЙ!
В течении всего декабря мы будем рассказывать #ВолшебныеИстории в рамках новогодней акции #ПодариРебенкуВолшебство, которые произошли с нашими подопечными в этом году. Вспомним всë самое доброе, трогательное. Расскажем новости. Порадуемся за тех, кто обрел свое счастье. И пожелаем остальным ребятам обрести свой дом.
Впереди у нас еще много чудес! Будьте с нами.
«МИЛАША ПРОСЫПАЕТСЯ, ГЛАДИТ МЕНЯ ПО ГОЛОВЕ И ГОВОРИТ "МАМА"»
Каждый ребенок, оставшись без родителей, переживает огромную трагедию. Мы даже близко не можем представить себе масштаб этой детской беды. Потом, если повезет попасть в семью, кто-то быстро перестраивается, привыкает к хорошей жизни.
А кому-то даже такие, позитивные, перемены даются сложно... И в таком случае очень многое зависит от терпения родителей.
Милане, героине нашей сегодняшней Волшебной истории, повезло. Ей досталась мама, которая готова была это принять. И вместе они справились. Но обо всем по порядку.
Милаше мы снимали видеоанкету. На тот момент этой сероглазой красавице было два года. Кандидатов останавливал ее диагноз, да и невооруженным глазом было видно: Милане требуется особая забота, во многом ей придется нагонять своих сверстников.
И как же мы радовались, когда не прошло и двух месяцев, как девочка уехала домой.
За плечами у ее мамы тоже непростая история, тоже пережитая трагедия:
- Сейчас у меня две дочки Даша, 10 лет и Милаша, 3 годика. Была ещё самая старшая Алиночка, ей в ноябре исполнилось бы 12, но уже год, как она стала нашим Ангелом. Все мои дети - приёмные. Все неходячие. Все любимые. Адаптация у Миланы проходила непросто. Первые месяцы она часто плакала. Ее невозможно было даже на несколько секунд оставить одну. При этом, как кого-то особенного, значимого, Милаша меня не выделяла. Даже контакта глаза в глаза не было, - рассказывает мама. - Сложно было понять, чего она хочет, так как речь полностью отсутствовала.
Проснувшись, Милана всегда долго и сильно плакала. Успокоить ее на руках было невозможно. Такое случалось и днём, и ночью. Очень сложно было и на прогулке. На улице девочка сразу устраивала скандал, сидеть в коляске она категорически не хотела. Сейчас всё совсем по-другому.
- Милашка выделяет меня, ищет взглядом, улыбается именно мне. Научилась играть без меня - почувствовала себя в безопасности. Стала дольше и спокойнее спать, ночью вообще не просыпается. Если заплачет - испугалась, больно или просто обидно, сразу успокаивается на моих руках. Сейчас мы с удовольствием ходим и на прогулки, у нее появился интерес к окружающему миру. По-моему, мы уже полностью подстроились друг под друга, я понимаю еë, а она приняла меня. Как-то раз Милаша проснулась, увидела меня рядом, погладила по голове и сказала: "Мама". Это просто до слез меня растрогало.
Дома Милана уже успела многому научиться. К примеру, раньше она ела только протертое, а теперь перешла на обычную еду. И кто бы мог подумать, что этот ребенок, который совсем не умел жевать, теперь грызет сухари и яблоки!
Кроме того, Милаша стала разборчивой, если раньше она ела всего и много, то теперь у нее появилось любимое-не любимое - или будет во рту, или на полу.
- Милане нравится стоять. Для неë это очень важно - стоять нужно много и долго, для этого у нас есть целых два вертикализатора. Он героически терпит растяжки и упражнения, как будто понимает, что это ей необходимо. Также дочка научилась вредничать, злиться и возмущаться, правда делает она это очень смешно. И это тоже радует - человек проявляет эмоции, интерес!
Милане очень нравится учиться. Она радуется, когда мама достает карточки или другие учебные материалы. Девочка уже знает много предметов и может их назвать.
А еще у неë оказался прекрасный слух и голос! Милана очень чисто интонирует, а ее мама очень любит музыку, и теперь они могут петь вместе. Милана с мамой даже уже были на музыкальном фестивале, там девочка увлеченно подпевала исполнителям.
- Какие у меня планы на будущее? Я хочу сделать для Миланы всё возможное, а там уж как Бог решит. Пока мы ходим в бассейн, на занятия АФК, к дефектологу, логопеду и очень много занимаемся дома, - говорит мама.
- Могу сказать из своего опыта, что даже самым тяжёлым, паллиативным детям, как моя самая старшая доченька, необходима мама, необходимы ласковые руки, доброе сердце и чувство, что ты кому-то нужен и этот кто-то с тобой навсегда. И тогда начинаются великие перемены! Конечно, будет сложно, в какие-то моменты даже страшно. Но когда твой ребёнок тебе улыбается, твои силы умножаются и тяжёлые моменты забываются!
Друзья, это наша последняя Волшебная история в этом году. Последний вагончик, в который можно запрыгнуть, если вы хотите успеть сделать какое-то доброе дело. Ведь накануне Нового года и Рождества особенно хочется, чтобы все вокруг были счастливы.
Чтобы желание каждого ребенка из детского дома исполнилось. Не то, которое на елке для благотворителей. Не кукла-машинка-коньки. А другое, выплаканное ночами в подушку, то, которое произносится шепотом, потому что страшно что не сбудется. Мама...
ПОДАРИТЕ СИРОТАМ ДОРОГУ ДОМОЙ!
АРИНА НЕ МОГЛА ДЕРЖАТЬ ГОЛОВУ, А ТЕПЕРЬ СТОИТ В КРОВАТКЕ
Время нашей новой волшебной истории. Сегодня хотим рассказать вам про красотку Арину.
Об Арине мы писали в августе. На тот момент ей было 3 года. Ее судьба типична для многих детей, которыми мы занимаемся. У девочки — популярный неврологический диагноз. Из-за этого, несмотря на кукольную внешность, обаяние и открытость, Арина сидела в детском доме. И совсем скоро ее ждал один путь — ДДИ.
Никогда не известно, какой именно пост сработает. Станет тем самым, который поможет найти ребенку семью. Но в случае Арины совпало все!
После нашей публикации девочку увидела мама.
— Она назвала меня мамой еще при первой встрече. Причем я приехала не одна, а с сестрой, и никто не говорил Аринке, зачем мы пришли. Мы просто гуляли с ней по территории. Идем, Аринка в коляске, встречаем сотрудницу детского дома. Та спрашивает девочку, кто к ней приехал. А Аришка, показывая на меня, отвечает: "мама", а на мою сестру — "тетя". В общем, она сама все решила, и у меня уже не было вариантов! — улыбается мама.
— Поначалу Арина называла наш дом "группой", но теперь она прекрасно понимает, что это ее дом, а все дети — ее братья и сестры. Меня поразило, как быстро она запомнила всех по именам, несмотря на то, что раньше у нее был диагноз (к счастью, он уже снят). А ведь у нас действительно много народу!
Помимо Арины, постоянно в доме живут восемь братьев и сестер. А по выходным в гости приезжают студенты и старшие дети со своими семьями. И это само по себе без реабилитаций, без курсов лечения помогло Арине сделать скачок в развитии.
Судите сами, только факты: в детском доме девочка не могла даже уверенно держать голову. А сейчас уже встает в манеже.
— Аринка невероятно целеустремленная: всегда старается выполнить любое задание, будь то сесть или доползти до игрушки, — говорит мама. — Я считаю, что именно благодаря такому большому количеству детей вокруг она достигла таких впечатляющих успехов. Ее постоянно кто-то вовлекает в игры, чему-то учит, и в такой атмосфере учиться гораздо легче.
Произошел скачок и в общении. Арина — уже не та наивная малышка, какой приехала в семью, и не стесняется демонстрировать это сестрам.
Например, Аринка устроила на столе "суповую живопись". Настя была от этого не в восторге, и сделала ей замечание. Но Аринка выставила вперед ладошку и заявила: «Стоп! Мне неприятно!» (спасибо другой сестре за науку).
Или другой случай: забавная история приключилась с ней и старшей сестрой Оксаной, когда та учила с Аринкой стишок про маму. Вместо "Я" хитрюга постоянно вставляла "Оксана", так что получалось: "Мама спит, она устала, это Оксана ее достала".
— Будущим мамам и папам хочу сказать: не бойтесь брать детей с диагнозами. Любовь творит чудеса. В семье ребенок чувствует, что он не один, что его любят, что он нужен и важен для других. И тогда он меняется, расцветает, — говорит мама.
Совсем скоро Новый год — время чудес. Но для множества малышей из детских домов самое большое чудо — не Дед Мороз. А когда под костюмом Деда Мороза оказывается папа. Не сладкий подарок, а мама, которая целует перед сном.
Не елка в актовом зале, а своя комната и уверенность «Я дома».
Наш проект «Маршрут здоровья сироты» — именно об этом. Да, это и выезды, и возможность приехать на лечение, и хорошие ТСР, которые помогут сделать жизнь ребенка легче. Но главная цель каждого маршрута это семья.
ПОДАРИТЕ СИРОТАМ ДОРОГУ ДОМОЙ!
НАША ЦАРЕВНА-НЕСМЕЯНА ТЕПЕРЬ СМЕЕТСЯ!
Cпешим порадовать вас очередной Волшебной историей!
И главная героиня этой истории - малышка Вероничка. Наша Царевна-Несмеяна. Когда Вероника приехала к нам, то сразу дала понять всем окружающим, что она крайне серьезная барышня. Ее улыбки мы практически не видели. Зато сейчас, дома, Вероничка и улыбается, и хохочет во весь голос!
Веронику привезли на лечение из Хабаровского края. У девочки были серьезные проблемы по ортопедии. Елена Андреевна Костомарова, заведующая педиатрическим отделением Филатовской больницы, выезжала в учреждение, где живет девочка. В ходе осмотра она отобрала несколько детей, которым нужна помощь московских специалистов.
В их числе оказалась и Вероника. В Москве девочке провели операцию, загипсовали ножки. Отправлять ее в таком состоянии на родину было нельзя. Выручил наш соццентр - из больницы Вероничка уехала туда.
И тут, к нашей радости, в ее жизни произошло то, ради чего мы в конечном счете и работаем. Девочка обрела семью.
- Мы не так давно встали на путь приемного родительства, но помним тот первый день, когда в голове все смешалось. Был какой-то страх, и муж не мог ответить на вопрос: наша она или нет, - рассказывает мама. - Он говорил, что ему надо с этим переспать. А я спустя час поняла, что боюсь услышать от него «нет». Наутро он вдруг заметил: «интересно, Вероника там позавтракала?». И тогда я поняла, что это «да». Мы изучили все диагнозы и решили, что справимся.
Прямо из нашего соццентра Вероничка уехала в семью. Это была первая такая выписка для нас. Прямо как из роддома! И мы постарались сделать ее не менее торжественной - устроили настоящий праздник: с шариками и поздравлениями!
Вероника в семье чуть больше двух месяцев. Казалось бы, может ли ребенок сильно измениться за такой срок? Оказалось, что может, и еще как!
- Вероника очень быстро учится, - говорит мама. - Радует её упёртость, она будет до последнего сидеть и пробовать, стараться. Дочка пытается сама одеваться. Недавно научилась самостоятельно кушать. Когда мы только приехали домой, она боялась трогать еду, тарелку, а теперь сама берёт ложку, стаканчик с водой.
Вероника - маленькая сладкоежка, даже сыр выбирает сладкий. А когда кто-то приходит, то показывает человеку туда, где лежат конфеты, чтобы ей дали.
Раньше из-за гипса Вероника не могла ходить. Мама с улыбкой вспоминает: когда ей сняли гипс, она с удивлением стала рассматривать свои ножки. Сейчас малышка активно учится ходить, и ей самой это очень нравится.
Вероника - единственный ребенок в семье, и может в полной мере почувствовать себя любимой дочкой - пока ей ни с кем не надо делить любовь родителей. И это дает свои плоды. Она стала более открытой, эмоциональной. Теперь наконец можно услышать, как эта серьезная девочка не просто смеется, а хохочет во весь голос, когда папа с ней играет.
Во многих играх, она, кстати, именно папина дочка. Любит кататься на всевозможных видах детского транспорта. И среди всех игрушек предпочитает машинки. Но при этом если предложить ей выбрать машинку в магазине, то она непременно возьмёт розовую. Впрочем, и коляску Вероника тоже катает с удовольствием.
В общем, обычный ребенок, который с радостью пробует все новое, когда теперь у него появилась такая возможность.
Вероника - это идеальный случай «Маршрута здоровья сироты». Когда путь детский дом - больница, в конце концов заканчивается самой заветной остановкой - семья.
Мы точно знаем: таких детей, как Вероника, может быть больше. Хочется дать шанс всем, но увы, в силу финансов это не всегда удается.
Поэтому мы просим вас поддержать наш сбор на проект «Маршрут здоровья сироты». Конечно, это не так осязаемо, как купить ребенку машинку или конструктор. Но такой вклад - как семечко, которое вы сажаете сегодня.
Вы точно не знаете, как отзовется ваш вклад, как будет выглядеть это дерево завтра. Но вы можете быть уверены в одном: кому-то оно даст опору на всю жизнь.
ПОДАРИТЕ СИРОТАМ ДОРОГУ ДОМОЙ!
«БОЛЬШЕ ВСЕГО УЛЬЯШЕ НРАВИТСЯ, КОГДА ПАПА ЦЕЛУЕТ ЕЙ ПУЗИКО»
Время нашей очередной Волшебной истории - на этот раз о малышке Ульяше.
Малышей обычно быстро берут в семью. Но в случае Ульяши этого могло не случиться. Мы не раз замечали: детям с особенностью внешности найти семью бывает тяжелее. А у Ульяши эта особенность есть. И пусть через несколько минут общения ее уже не замечаешь. Но ведь для этого надо сделать первый шаг, а сделать его готов не всякий.
Ульяша появилась на свет в Краснодарском крае. Увидев, что девочка не такая, как все, кровная мама отказалась от нее. Так малышка оказалась в доме ребенка.
Наша служба мониторинга подхватила Ульяну, как только ее фото появилось в базе. Мы организовали для нее полное обследование от и до, привезли в Москву.
Сотрудники учреждения признаются, что эта помощь была очень своевременной: детский дом Ульяны находится в 100 километрах от ближайшего крупного города, и показать девочку, к примеру, кардиологу, было бы непросто.
В Москве Ульяна приболела и некоторое время жила в нашем центре. И всех вокруг очаровала. «Особенность Ульяши только первое время бросалась мне в глаза, а теперь я смотрю на нее и думаю: да моя девочка самая красивая!» - говорила няня.
Когда лечение подошло к концу, Ульяне пришлось вернуться в учреждение, но совсем скоро она обрела семью.
Ее родители хорошо известны в Краснодарском крае. О них даже писали в местной прессе. На тот момент Светлана и Александр воспитывали восемь кровных и приëмных ребят.
Родители говорят, что для них счастье - это видеть, как дети растут и познают мир. Желание любить и заботиться было настолько сильно, что Светлана открыла на дому центр развития детей и готовит к школе сельских девчонок и мальчишек. Кроме того, заочно получила образование по нейропсихологии».
- Когда мы забрали Ульяну, первое время она была, как овощ, - рассказывает мама. - Ее ничто не интересовало, она могла просто смотреть в одну точку. Сейчас, конечно, это совсем другой ребенок. Ульяша реагирует на свое имя, откликается на общение. Смеется, лепечет. Почти сразу Ульяна начала повторять слоги: «па-па-па-па», «ма-ма-ма-ма». Мне очень нравится ее жизнерадостность, ее целеустремленность. Это ребенок, который точно знает, чего хочет, а чего не хочет.
А самым ярким впечатлением для Ульяны стало купание в ванне. Ведь в детском доме водные процедуры – это про гигиену. Поплескаться в ванне, побрызгаться, поиграть с игрушками, на все это в условиях учреждения времени нет. То, что вода может подарить столько удовольствий, привело Ульяну в неописуемый восторг.
Она и вскрикивала, и визжала, и дергала ручками-ножками от переполнявших ее чувств!
В семье малышка научилась уверенно держать голову. Сидеть. А еще начала ползать, пока по-пластунски.
- Папа наш в шутку называет Ульяну десантником. У них с ней любовь-любовь. Особенно Ульяше нравится, когда папа целует ее пузико.
Семья у Ульяши большая. Всего у нее шестеро сестер и двое братьев. Все тепло приняли девочку, ее особенности никто не замечает, все общаются с ней наравне.
- Будущим родителям, которые хотели бы взять в семью особого ребенка, я бы посоветовала сначала воспитать приемного ребенка без особенностей здоровья. А так нужно трезво оценить свой ресурс. И быть готовым принять изменения, которые придут в твою жизнь, говорит мама.
Друзья, счастливая история Ульяши стала реальностью в том числе благодаря вам. Благодаря каждому, кто в течение года поддерживал наш проект «Маршрут здоровья сироты».
Ваша поддержка позволяет нам делать то, что в обычной семье родители делают по зову сердца: бороться за здоровье ребенка. И кто знает, возможно, ваше пожертвование – не просто оплата билетов или няни. А улыбка малыша, заснувшего на руках у мамы. Разбитые коленки, которые кто-то заботливо заклеит пластырем. Школьный выпускной для ребенка, которого считали овощем.
Наш проект - не про сиюминутную жалость. А про долгую, тихую, настоящую любовь, которая становится возможной вопреки всему.
ПОДАРИТЕ СИРОТАМ ДОРОГУ ДОМОЙ!
ВМЕСТО ПНИ МАРИНА УЕХАЛА В СЕМЬЮ
В 19 лет все только начинается. И это - не только про взрослую жизнь. Бывает и так, что только в этом возрасте получается обрести семью.
История Марины - тому подтверждение.
Как и у всех наших подопечных, в прошлом Марины скрыта трагедия: она дважды лишилась семьи. Сначала – кровной. Потом – приемной: приемная мама умерла, а отец не справился с воспитанием, и девочка вернулась в приют.
Из-за проблемы с ногами Марина плохо ходила.
Когда мы увидели ее во время выезда в детский дом инвалидов в Свердловской области, ей было 17.
Марина освоила учебную программу, училась домоводству, осваивала азы кулинарии. И… совсем скоро должна была переехать в ПНИ (психо-неврологический интернат). А в перспективе и утратить возможность ходить - ее суставы разрушались.
Врачи рекомендовали Марине высокотехнологичные операции на ногах. Так начался ее маршрут здоровья.
Марина была с нами больше года. Перенесла операции на ногах. Заново училась ходить. Отметила 18-й, потом 19-й день рождения.
И все это время мы очень надеялись, что девушка сможет избежать ПНИ. Она занималась с педагогами, няни учили ее вести быт. Успехи были. Но все же в какой-то момент мы поняли: отпускать Марину в самостоятельное плавание рано. И это вопрос не нескольких месяцев, а куда большего срока.
Что делать?
Найти семью для взрослой девушки - шанс один на миллион. Держать Марину бесконечно мы не могли. Сам собой напрашивался единственный выход - возврат в ПНИ.
Началось оформление документов. Параллельно мы выпустили пост про Марину. Честно, выпустили без особой надежды: даже малышам найти семью бывает непросто, а тут - девушка 19 лет. С особенностями здоровья.
Но надо же такому случиться, что вопреки всем законам логики семья все же нашлась.
И какая! Алëна и Анастасия - сестры-близняшки. Они росли в многодетной семье. А став взрослыми, поняли, что тоже хотели бы много детей. Сейчас и Алëна, и Анастасия - многодетные приëмные мамы.
В июле 2024 года они прошли онлайн обучение в нашем Учебном центре приемного родительства, получили знания по многим аспектам, связанными с детьми с ОВЗ.
- О Марине я узнала от сестры, она увидела пост на страничке "Ты ему нужен" - рассказывает Алëна. - Честно говоря, решение принять еë в семью было спонтанным. Посоветовалась с мужем, решили - берëм. Связались с куратором фонда Софьей Луговской, она нам рассказала об особенностях характера Марины, о сложностях, которые могут возникнуть. Мы поговорили с няней, с Мариной. И решили, что справимся: по сути это обычный подросток. А с подростками мы уже умеем выстраивать отношения.
Пост был опубликован 7 мая.
12 мая Софья повезла Марину в ПНИ.
И в этот же день за ней приехала Алëна.
Марина не провела в интернате ни дня! Ну разве это не чудо?
И вот уже больше полугода Марина в семье. Адаптация проходила не без сложностей.
- Первое время Марина пыталась прощупать границы дозволенного. Пыталась манипулировать не только домочадцами, но и родителями. Но мне кажется, мы справились, - говорит мама.
Семья у Марина большая. Всего у супругов 11 детей. Самые старшие - Марина и Даша. Мама в шутку называет Марину маленькой командиршей.
- Она ходит, контролирует всех девчонок. Мы смеялись, когда она сказала: «Мам, я как ты. Я - вторая мать». Марина живет в комнате с сестрой Дашей. Даша во всем помогает Марине. И из их комнаты только и слышен, то смех, то плач. Марина так и говорит: Даша, мы с тобой, то смеемся то плачем!
У всех детей есть свои обязанности. Марина изъявила желание запускать стиральную машинку и в шутку себя называет прачкой. Также она научилась готовить несложные блюда. Может пожарить котлеты, сварить рожки, сделать салат.
Но на самом деле Маринина жизнь в семье состоит из сотни мелочей, которые никогда не были бы ей доступны в ПНИ:
Французский бульдог, которого она сначала боялась, а потом полюбила. Прогулки на улице. Каждый день - чтение книг. Это ей пока не особо нравится, но мама настаивает. А еще для девочки настоящий праздник, когда в гости приходит тетя со своей большой семьей - у нее тоже 12 детей.
- Тогда мы вызываем аниматора, танцуем, веселимся, рассказывает Алена. - В целом, сейчас у нас все, как в обычных семьях. Бывают и теплые объятия. А бывает и скандалим. Но могу сказать, что будущим родителям, которые встают на этот путь, не нужно бояться. Ведь в каждой семье, есть и взлеты, и падения. Бывает, и на кровных детей сердишься. Но нужно всегда помнить, что вы - взрослый и адекватный человек. А дети только учатся контролировать себя и брать ответственность за свою жизнь.
История Марины лишний раз подтверждает: возможно всё!
А ведь началась она просто с выезда врачей в ДДИ. Этот выезд запустил цепочку счастливых событий, и в конечном итоге привел девочку в семью.
Такие выезды - тоже часть нашего проекта «Маршрут здоровья сироты», на который мы ведем этот новогодний сбор. И на самом деле многие счастливые истории начинаются именно с них.
Этот Новый год Марина будет встречать в кругу семьи.
Но для тысяч детей-сирот все останется по-прежнему. В конце декабря - утренники, горы подарков. А 31 декабря и все праздники - щемящая тишина. И только фейерверки за окнами - как знак того, что настоящий праздник - не утренники.
Настоящий, семейный праздник происходит где-то рядом, но не здесь
Прямо сейчас вы можете сделать этим детям самый лучший подарок. Который останется с ними на годы.
Подарить им шанс улучшить здоровье.
Шанс быть замеченным.
Шанс найти маму.
ПОДАРИТЕ СИРОТАМ ДОРОГУ ДОМОЙ!
«КОГДА ДИМА ВПЕРВЫЕ ВСТАЛ НА НОГИ, ТО САМ БЫЛ В ШОКЕ»
Продолжаем делиться с вами нашими Волшебными историями.
Сегодня расскажем о Диме. То, что его история повернется самым неожиданным образом, не ожидал никто. Трудно назвать это иначе, как чудом.
А случилось все так. В одном из детских домов Иркутской области жил-был Дима. Обычный мальчик, почти подросток. Со сложным диагнозом. В отличие от многих сирот Дима хорошо знал, что такое дом. Первые годы своей жизни он провел вместе с бабушкой. Однако потом женщина умерла. Диме пришлось переехать в казенное учреждение. Симпатичный, общительный, любопытный... как оказалось, при 5-й группе здоровья все это не имеет значения. Кандидаты не интересовались Димой. Казалось, дорога у него одна - со временем переехать в ПНИ и провести всю жизнь за высоким забором.
Но тут его судьба сделала крутой поворот.
Диму заметили в ФБД сотрудники нашей службы мониторинга. Обратились в местную опеку и договорились привезти его на обследование в Москву. Так мальчик попал в институт Вельтищева.
И надо же было такому случиться, что в это время там находилась с дочкой наша приемная мама Елена Бурова. Семья Буровых уже много лет на нашем сопровождении. Они воспитывают нашу профильную подопечную Варю, и Соню, про которых мы много раз вам рассказывали.
Елена увидела Диму и поняла с первого взгляда: это ее сын.
Так всего за месяц жизнь Димы кардинально изменилась. Вскоре он уехал домой с мамой и папой. Кстати, с папой они очень похожи внешне!
А дома случилось еще одно чудо. Димка, который всю жизнь провел в инвалидном кресле, встал на ноги!
- Все в шоке, включая самого Диму, - делилась с нами радостью Елена.
Сейчас мальчик может уже не просто стоять, но и ходить вдоль опоры. Вот так - без каких-то особых усилий, без длительных реабилитаций - удалось улучшить его качество жизни. Причина проста - появилась семья.
Семья у Димы большая. 12 братьев и сестер. Из мальчиков он самый младший.
При этом именно он часто выступает в роли миротворца.
- Диме удается наладить контакт между детьми, погасить конфликт, так, чтобы все в итоге пришли к согласию. Вообще он очень покладистый, с ним легко договориться. Из еды любит практически все, кроме рыбы. Но даже тут, если я его прошу съесть кусочек за маму - не отказывается, - улыбается Елена. - Говорит: «За маму — съем!»
При этом Димина покладистость - отнюдь не та покорность, то равнодушие, которое иногда встречается у детей из системы. Родителям очень нравятся его целеустремленность, его открытость, желание научиться чему-то новому, добиваться поставленных целей.
В этом году Дима впервые побывал на море. Это оставило у него неизгладимое впечатление. Он был в восторге от воды, от рыбок, но особенно - от пальм. Дима так обрадовался, когда увидел пальму вживую, не на картинке. Даже обнял дерево от избытка чувств!
- Что бы я пожелала кандидатам, которые планируют взять ребенка? Не бойтесь брать особых детей. Они на самом деле самые классные. И проблемы ведь не в ребенке, а в самих взрослых, которым иногда сложно принять таких детей. А если вы их примите всем сердцем, то и сложностей не будет. Поэтому дерзайте и не жалейте о том пути, на который встали, - говорит Елена.
История Димы - тот вариант, когда наш проект «Маршрут здоровья сироты» сработал на все 100%. Кто бы мог подумать, что привезя мальчика на лечение, мы тем самым полностью изменили его судьбу. Да, так получается не с каждым ребенком. Но для каждого ребенка в нашем проекте это шанс.
В преддверии Нового года вы можете сделать так, чтобы такой шанс получили как можно больше детей. Вместо традиционных подарков поддержать наш сбор.
Конечно, подарок купить проще. Но просто представьте себе того же Диму. Он мог встретить этот Новый год в детдоме, в окружении игрушек, с кучей конфет, но без близких людей. А встречает в семье, где даже нелюбимая рыба в радость, если она - за любимую маму. Как думаете, какой вариант он бы выбрал?
ПОДАРИТЕ СИРОТАМ ДОРОГУ ДОМОЙ!
«АНГЕЛИНА ПРОСТО МОЛЧА ЛЕЖАЛА, ОНА НЕ УМЕЛА ПЛАКАТЬ»
Сегодня - об Ангелине, нашей принцессе из Марафона-2024.
Ее путь к счастью был сложным. Ангелина - 6 ребенок от 6 беременности. Как и еë сëстры, она была изъята из семьи - мама не справлялась со своими обязанностями. Малышка много времени провела в больнице, это связано с еë непростым диагнозом.
- Ангелину я случайно увидела в видеоанкете «Ты ему нужен», - рассказывает приемная мама Мария. - Сразу же нахлынуло - потекли слёзы. Хотя до этого и после смотрела анкеты деток, но не запоминала их. Я связалась с куратором фонда "Ты ему нужен" Олесей Толстых. Но пока думала, Гелю забрали. Однако, через несколько дней вернули.
Так Мария решилась и в феврале этого года приехала знакомиться с Гелей. Первая встреча оставила тяжелое впечатление.
- Когда вынесли Гелю, она не смотрела на меня, не издавала никаких звуков, - вспоминает мама. - Сотрудники просили ее собрать пирамидку, но она ничего не хотела. Просто лежала на ковре. Я напряглась. Такого безучастного ребенка я видела впервые в жизни. Но разве я могла еë оставить? Согласие было подписано. И 14 февраля мы вылетели домой в Москву.
Тогда, в свои 2 года и 11 месяцев, Ангелина умела не так много. Сидела неуверенно, постоянно заваливалась, при этом билась головой. По этой причине всё пространство вокруг девочки обкладывали подушками.
За время, проведенное в больницах и детдоме, Ангелина, как и многие дети, разучилась плакать. Зачем, если мама все равно не придет? Мария рассказывает: поначалу Геля почти не реагировала на близких. И вообще практически не проявляла эмоций. Просто молча лежала или сидела, если ее посадить. Она могла ползать по-пластунски, но игрушки и вообще все вокруг ее не особо интересовало.
Ела Геля только пюрированную пищу, зубы были разрушены почти все до основания.
Уже почти 10 месяцев Ангелина в семье. И сейчас это уже совсем другой ребенок. Первые изменения стали заметны очень быстро, уже через неделю. Геля начала оттаивать, оживать. Плакать, смеяться, смотреть в глаза, тянуть ручки к родителям. Словно стремительно стала наверстывать все, чего ей так не хватало в системе, как любому нормальному ребенку.
Сейчас Геля активно перемещается на четвереньках по комнатам, залезает на диваны, кровати, стулья. Начала даже ходить - пока придерживаясь за мебель. Очень любит плавать, везде: в бассейне, ванне, реке. Освоила даже ныряние.
- Мы пролечили Ангелине зубы, и через несколько месяцев она научилась жевать. Это огромное счастье, ведь раньше она не могла съесть даже тоненький кусочек банана, - говорит мама. - Геля стала смеяться, контактировать глаза в глаза, откликаться на свое имя. Любит, когда ее носят на ручках, обнимают, целуют. А еще научилась плакать, истерить, если что-то не так. Я этому рада - человек проявляет себя. Если Ангелина злится на кого-то, она смешно скалит зубы и при этом сводит глаза к носу. Выглядит очень забавно.
Судьбу Ангелины удалось изменить. А ведь если бы не смелые родители, она бы все так же лежала и смотрела в потолок. Но сколько еще таких заколдованных, замороженных принцесс ждут свою маму? И будут ждать еще долго, потому что запись в медкарте сразу отпугивает кандидатов.
Друзья, в наших силах изменить это. Наш новогодний сбор на программу «Маршрут здоровья сироты» - это конечно, не такой понятный подарок, как сладости или игрушка. Но это возможность подарить радость не на минуту - на годы. Ведь мы не просто привозим детей на лечение. Мы всегда помним о задачей максимум - найти ребенку родителей.
И часто самым чудесным образом все сбывается - даже тяжелые дети находят родителей. Если дать им шанс быть замеченными. Если дать кандидатам полную картину - что делать по здоровью. Тогда, действительно, возможно все. Даже не в Новый год.
ПОДАРИТЕ СИРОТАМ ДОРОГУ ДОМОЙ!
ПОНАЧАЛУ ТОНЯ ОЧЕНЬ БОЯЛАСЬ, ЧТО ЕЕ СНОВА БРОСЯТ
Сегодня наша история о красотке Тоне.
Помните эту малышку с бездонными глазами? Трижды оставленную: один раз кровной мамой, дважды - приемной? Пост о Тоне по охвату побил все рекорды. А телефон нашего куратора Олеси Толстых просто разрывался от обращений. Счастливый конец в истории девочки наступил не так быстро - некоторое время ушло на то, чтобы у нее появился статус.
Но в конце концов все разрешилось. И теперь у Тони большой дом, большая семья. Очень опытная мама, Мама с большой буквы, не побоимся это сказать! Всего в семье 20 детей. Семеро уже взрослые и живут отдельно. Большинство - подростки. И одна малышка - Тоня.
- Тоня пережила возврат совсем маленькой, казалось бы, травма должна была быть не настолько сильной, как в более взрослом возрасте, - рассказывает мама.
- И тем не менее, для нее все произошедшее, видимо, было очень тяжело. Первые два месяца это была такая маленькая обезьянка, которая буквально на мне жила. Попытки вывести ее куда-то за пределы дома, или спустить с рук в незнакомом месте, сразу вызывали громкий протест. Она очень дико боялась, что ее куда-то отнесут, отдадут, оставят. Походы в поликлинику приводили ее в панику. Поэтому вопрос с больницами, лечением нам пришлось немного отложить. Сейчас Тоня стала более спокойная. Теперь планируем более плотно заняться вопросами здоровья.
Но что удивительно - оказалось, что семья сама по себе если не лучшее лекарство, то отличный стимул для новых свершений. Год назад Тоня была малышка, которая почти ничего не умела. Но дома не ходящая Тоня сразу же начала ходить! Это при том, что все в один голос убеждали маму, что ходить она никогда не будет. Потом девочка начала бегать! Научилась приседать, стала везде залазить. А еще начала говорить.
- Это стал совсем другой человечек, который может объяснить свои мысли, желания, поступки, - говорит мама. - Что меня радует в Тоне? Меня радует все! Она - чудо расчудесное.
Тоня, добрая, ласковая. Обнимашка-целовашка, очень позитивная. Умная, в меру упрямая - но все в меру, как нужно. Тоня не жадная, очень любит свою сестренку Марусю, которая чуть постарше ее. Всегда всем с ней делится. Было даже такое: бабушка дала Тоне сливу, а Тоня попросила ее разломить и отдала половину Марусе. И Маруся поступает так же.
Чего Тоня не любит - так это когда кто-то ее ограничивает, пытается куда-то не пустить. В таком случае она сразу требует «свободу попугаям» и пытается настоять на своем. Но главное, что с ней можно договориться.
Мама рассказывает: Тоне очень нравится музыка, нравится купаться. А из всех домашних животных она отдает предпочтение кошкам. С ними готова и спать, и есть - если бы родители не были против. «Девочка-русалка, девочка-кошка», - улыбается мама.
В большом доме более 400 квадратных метров, места хватает на всех. Дети в основном живут по двое в комнатах. Но Тоня и Маруся - пока вместе с мамой, ведь в их возрасте близость мамы важнее, чем самостоятельность.
Друзья, а ведь в Тонином счастье есть и ваша заслуга. Да-да, каждый, кто ставит реакции, делает репосты наших сообщений важен. Ведь возможно, именно ваш клик изменит судьбу ребенка.
В случае Тони все решилось просто. Но часто бывает, что только рассказать о ребенке мало. Важно решить проблемы по здоровью - и вот уже оказывается, что малыш, которому пророчили жизнь овоща, никакой не овощ, а тот еще фрукт.
И находятся родители: ведь гораздо проще принять ребенка в семью, если уже есть план решения его проблем со здоровьем. Все это - суть нашего проекта, на который мы ведем новогодний сбор.
Это шанс порадовать детей не на час, не на один праздничный день. А полностью изменить их судьбу.
Подарить им путь домой.
