ТО, РАДИ ЧЕГО СТОИТ ЖИТЬ. ИСТОРИЯ К ДНЮ МАТЕРИ

Руководитель дайвинг-клуба в Санкт-Петербурге, сотрудница фонда «Ты ему нужен», Ольга – ещё и мама четверых детей. Параллельно она проходит тренинги, непосредственно касаемые помощи детям с сиротским прошлым. Оля сейчас – сертифицированный тренер по травме.

Трое из Олиных детей — приемные. Одному из них она в буквальном смысле спасла жизнь. Двух других — спасла от одиночества в казенных стенах: из-за диагнозов их никто не брал семью.

Многих людей, которые раздумывают над тем, чтобы принять ребенка в семью, останавливают различные моменты.

Ольга взяла детей несмотря ни на что. Не имея мужа. Не имея на тот момент постоянной работы. Своим примером она доказала: все возможно, если есть желание.

В День Матери Ольга рассказала нам свою историю.

- Взять ребенка из детского дома я хотела с детства. Наверное, на меня огромное впечатление произвел один случай. Я в 12 лет попала в больницу и там была маленькая девочка из детдома. Решила: вырасту, разберу их всех.

Я выросла, получила образование — стала учителем английского. Вышла замуж, родила дочку Варю. Все это время меня не оставляла мысль, что я хочу еще и взять ребенка из детского дома. И вот, когда дочке исполнилось 13 лет, я перешла к действиям. Оформила документы. Стала искать ребенка. Объехала множество опек. И неожиданно ребенок нашелся. И не где-нибудь в удаленном уголке, а в Санкт-Петербурге.

ВАНЯ: "ТУТ СМОТРЕТЬ НЕЧЕГО"

Ване был всего месяц. Малыш с 4-й группой здоровья. Его предлагали всем. И все отказывались. Потому что к Ване прилагался длинный список диагнозов. Мне обещали ФАС и ДЦП. Глухоту. Порок сердца и четыре почки.

День матери Ваня

Ваня при первой встрече

Что я подумала, когда впервые увидела Ваню? Надо как можно быстрее забирать его отсюда. Мне принесли кроху, положили на казенную парту, развернули одеялко со словами: «Тут смотреть нечего». Мол, будет глубоким инвалидом. Я хлопнула в ладоши, малыш повернулся. Так диагноз с глухотой снялся сразу.

Мне предложили оформить документы, но оставить ребенка в учреждении на временное размещение. До года. А там посмотреть — пойдет он или нет, и в зависимости от этого забрать ребенка в семью или оставить в системе. Конечно, я отказалась от этого варианта. И как можно быстрее постаралась забрать Ваню. 

Оформить усыновление было непросто. Дело в том, что на тот момент я была уже в разводе, у меня не было официальной работы. Я занималась репетиторством, а параллельно развивала центр подводного плавания, который только проходил официальное оформление. Некоторое время пришлось потратить на суды, чтобы подтвердить то, что я имею достаточный доход. Но в итоге документы на усыновление были подписаны. Так я стала мамой Вани. 

А диагнозы... диагнозы все сняли. Нет ни ФАСа, ни ДЦП. А порок сердца оказался открытым овальным окном, которое с возрастом само закрылось. Сейчас Ваня шустрый, активный ребенок. Учится в первом классе. Хорошо закончил первую четверть, на четверки и пятерки. Уже три года Ваня занимается музыкой, играет на домре и ударных. Также он посещает художественную школу. Три раза в неделю — футбол. Сын его очень любит, участвует в турнирах. В общем, Ваня ходит по факту в четыре разные школы и ни от чего не готов отказаться.

День матери Ваня

Ваня играет на домре

ДИМА: ВРАЧ БЫЛ В ШОКЕ

Потом в нашей семье появился 4-летний Дима. Изначально я не думала о том, чтобы принять его в семью. Просто на тот момент я как волонтер помогала распространять в сети информацию о детях-сиротах. И о Диме в том числе. Его анкета буквально облетела весь интернет, но его так никто и не забрал. И тогда я решила, что мне нужно сделать это самой.

С фото, сделанного одним из фондов, на меня смотрел симпатичный мальчишка. Да, 5-я группа здоровья. Да, нужна операция на ЖКТ. Но ничего непоправимого. Я взяла направление и поехала к Диме.

День матери Дима

Дима в детском доме

Увиденное стало для меня шоком. Ко мне вышел мальчик серо-зеленого цвета. Честно, в какой-то момент меня одолевали сомнения. Решение помогла принять дочь. Она сказала, мама ведь если ты его оставишь, ты же все равно будешь о нем думать, не простишь себе.

Так в нашей семье появился Дима. И началась борьба за его здоровье. Во время первой операции врач был в шоке, увидев его состояние. «Еще бы несколько месяцев, и наступил бы сепсис и летальный исход. Вы не хотите подать в суд на тех, кто довел его до такого?», - спросил он.

День матери Дима и Оля

Первые дни дома

Но конечно, мне было не до судов. После операции была болезненная реабилитацию. Как бы вы поступили, если сын кричит «Мама, мне больно!», а ты должен выполнять назначения врача. Я думала, соседи заявят на меня в полицию после таких криков.

Но мы все преодолели. Сейчас Дима учится дома, на семейном обучении. Он может тянуть программу, у него сохранный интеллект, но обычная школа не для него. У сына огромные проблемы с силой воли, он готов учиться, но только если я неотрывно сижу рядом. Мне предлагали отдать Диму на обучение в специализированный интернат, но я была против — считаю, там Дима просто будет медленно деградировать. А моя цель –вытянуть его на норму.

Также Дима занимается музыкой и футболом. Три раза в неделю по три часа художественная школа. У сына хорошо получается рисовать.

День матери Дима

Дима-художник

Так как у меня свой детский клуб плавания, все дети у меня плавают. И Дима в том числе. Более того, он уже освоил и ныряние, и дайвинг. В поездках он вместе с инструктором даже погружался с аквалангом на глубину более 10 метров, это прямо его.

ОЛЯ: НИ МИНУТЫ ПОКОЯ

Сначала я, как волонтер, много сотрудничала с фондом «Ты ему нужен» в Санкт-Петербурге: помогала с транспортировкой детей-сирот, приезжавших на лечение, предоставляла свою квартиру для временного проживания, участвовала в распространении материалов, информировавших о заболеваниях и о детях, которым необходимо было найти семью.

А потом мне предложили работать в фонде. Сначала я была куратором проекта «Мониторинг» - под моим руководством порядка 40 волонтеров ежемесячно просматривали базу детей-сирот, находили детей, которым необходима была медицинская помощь. Дальше я отправляла запросы и письма в профильные ведомства и Министерства. Привозили детей на лечение или организовывали консультации. Вот в процессе моей работы я и увидела год назад Олю.

День матери Оля

Первая встреча в доме ребенка

Она совершенно очаровательная девчонка, сообразительная, милая. Однако ее никто не брал из-за того, что у нее диабет. Причем диабет плохо скомпенсированный.

Как это выражается? Ты не можешь расслабиться ни на минуту. Сахар может упасть совершенно неожиданно. Это грозит комой. Поэтому уровень глюкозы постоянно надо контролировать. В любое время дня и ночи. Чем бы ты ни занималась, в голове каждый полчаса-час звенит звоночек: проверить сахар.

Недавно Оля пошла в садик. Я отвожу ее на три часа в специализированную группу, где знают об особенностях детей с диабетом. И вот, пока Оля в садике, я отправилась покупать обувь старшим. Буквально полчаса не смотрела телефон. А там звонки из сада, сахар подскочил. Что ж, пока не расслабишься. Но я надеюсь, что с возрастом ситуация выровняется.

Несмотря на Олину особенность, мы стараемся вести активный образ жизни. Любим походы. Этой весной, к примеру, были в Абхазии, ходили по горам, купались в горячих источниках. И Оля хорошо перенесла путешествие, а ведь в детском доме на нее буквально дышать боялись.

День матери Оля

Оля в Абхазии

В целом, если говорить честно, конечно, есть усталость, сказывается постоянный недосып. А ведь помимо детей, нужно еще и работать. Но сказать, что я о чем-то жалею — нет. Я рада, что все произошло так, как произошло. Детские улыбки, их искренняя любовь — то, ради чего стоит жить, что помогает забыть об усталости.

День матери Оля

Статья опубликована в газете "Петербургский листок".

Автор: Елена Преснухина

Помочь сейчас

Поле обязательно для заполнения
Поле обязательно для заполнения
Поле обязательно для заполнения

Заполнив эту форму, вы принимаете условия публичной оферты

Политика конфиденциальности на обработку персональных данных здесь

Если вы хотите отменить подписку на ежемесячный платеж, перейдите по ссылке.

Вы можете пожертвовать картой онлайн, по SMS (СМС) или через СБП
При оплате картой выберите программу помощи. Введите сумму.
Переводы безопасны, мы работаем с CloudPayments и ЮKassa.
По умолчанию настроен разовый платеж. Выберите «Ежемесячно», если хотите заниматься благотворительностью регулярно для автоматического списания с карты указанной вами суммы каждый месяц.

Мы гарантируем прямое использование средств по назначению, работаем прозрачно и честно в рамках закона.
Посмотреть отчеты здесь

Есть вопросы? Тел. +7 (980) 453 12 80,
E-mail: gidro_detki@mail.ru

Отправьте SMS c текстом
ТЫНУЖЕН[пробел]сумма
на номер 3443

Для абонентов МТС, Билайн и Мегафон:

Отправьте SMS с текстом ТЫНУЖЕН 300
где ТЫНУЖЕН пишется вместе, а 300 – это любая сумма вашего пожертвования, но не более 15000 рублей за один раз.
Пожалуйста, не забудьте подтвердить перевод. Это безопасно и бесплатно.
При успешном платеже вам придёт сообщение от оператора, что перевод прошел.

Чтобы подписаться на ежемесячный платеж, отправьте в ответ SMS с текстом МЕСЯЦ

Для отмены подписки на ежемесячные SMS-пожертвования отправьте слово СТОП или STOP на номер 3443.

Отправляя пожертвования, вы можете быть уверены, что они дойдут до адресата и будут использованы только в целевых нуждах.
Мы работаем открыто и прозрачно.
Посмотреть отчеты здесь

Есть вопросы? Тел. +7 (980) 453 12 80,
E-mail: gidro_detki@mail.ru

Политика конфиденциальности на обработку персональных данных здесь

ПОЖЕРТВОВАНИЕ ЧЕРЕЗ СБП (Система Быстрых Платежей)

Для оплаты сканируйте QR код в приложении своего банка

Отправляя пожертвования, вы можете быть уверены, что они дойдут до адресата и будут использованы только в целевых нуждах. Мы работаем открыто и прозрачно. Посмотреть отчеты здесь

Заполнив данную форму, вы принимаете условия оферты

Есть вопросы? Тел. +7 (980) 453 12 80, E-mail: gidro_detki@mail.ru

Политика конфиденциальности на обработку персональных данных здесь

QR код на пожертвование