ПОМОГИТЕ ПРИЕМНЫМ ДЕТЯМ С ОСОБЕННОСТЯМИ ЗДОРОВЬЯ ПОЛУЧИТЬ НЕОБХОДИМУЮ ПОМОЩЬ!
«СМОТРЮ НА МАКАРА И ДУМАЮ: НУ КАК РАЗЛУЧАТЬ ИХ СЕСТРОЙ…»
Алису и Макара смотрели восемь кандидатов. Восемь отказов появилось в их личных делах.
Когда-то мы писали пост об этой «королевской двойне». Алису многие готовы были взять, но вот присутствие брата многих останавливало. Слишком сложно у него все было по здоровью, люди боялись не справиться.
В опеке уже практически решили разделить детей, чтобы хотя бы девочка обрела семью. И тут в их жизни появились мама и папа. Алина и Алексей Резепкины. А позже они с мужем приняли в семью Регину, Юлю и Антона. И для каждого из этих детей это без преувеличения стало спасением. Сегодня хотим рассказать вам об этой уникальной семье.
АЛИСА ХОДИТ В САДИК, МАКАР БЕСЕДУЕТ С УМНОЙ КОЛОНКОЙ
Алина и ее муж - из Чувашии. У женщины пятеро кровных детей. Когда свои подросли, супруги задумались о том, чтобы принять в семью ребенка из детского дома. Как и многие, искали маленькую девочку. Увидели в базе Алису, которой на тот момент был год с небольшим.
- У Алисы есть диагноз по нейрохирургии, говорили, что она будет отставать в развитии, - вспоминает мама. - Но меня это не остановило. А потом я узнала, что у нее есть брат-близнец. Но детей готовы разлучить, так как мы были уже восьмые или девятые кандидаты, которые их смотрят. До этого все писали отказ. Ведь Макар был действительно тяжелым. Он не будет ходить, не будет говорить, - сообщили мне.
- Но я все же решила его посмотреть. И поняла, что мы должны забрать обоих детей. Ведь у меня самой близнецы. Я представила, какая это будет трагедия, если их разлучить, как они будут искать друг друга, когда вырастут. Негативные прогнозы меня не то чтобы не пугали. Я почему-то внутреннее чувствовала, что они не сбудутся, что все будет не так. Поговорила с мужем, мамой, они согласились. Стали оформлять бумаги. И вот в какой-то момент замечаю, а у меня муж весь белый стоит, говорит: что мы будем делать с Макаром?
На тот момент мальчик даже не держал голову. Но в семье Макар стал развиваться, несмотря на прогнозы врачей. Конечно, в этом прежде всего огромная заслуга родителей, которые постоянно занимались их здоровьем, возили на реабилитации.
И сейчас Алиса ничем не отличается от обычных девчонок. Ей 4 года, и два из них она ходит в обычный детский сад.
- Осенью собираемся на гимнастику или на танцы, пока не решили, что дочке ближе, - улыбается мама.
А Макар из тяжелого ребенка, который не мог и головы поднять, превратился в активного мальчишку, который пусть с поддержкой, но ходит, болтает, интересуется всем вокруг. Особенно ему нравится вести диалоги с умной колонкой. И это в 4 года, то ли еще будет! В этом году мальчик тоже собирается в детский сад.
К РЕГИНЕ ОТНОСИЛИСЬ КАК К ХРУСТАЛЬНОЙ ВАЗЕ, ОНА ПРАКТИЧЕСКИ НЕ ВИДЕЛА ДРУГИХ ДЕТЕЙ И ОКРУЖАЮЩИЙ МИР
Вскоре после того, как в семье появились Алиса и Макар, мама увидела в нашей группе пост о Регине. Девочка была участницей нашего Марафона принцесс. В детском доме к ней относились как к хрустальной вазе. Регина родилась с патологией костей черепа. Часть мозга была фактически не защищена. Из-за этого большую часть дня малышка проводила в манеже. Других детей, да и в целом мира вокруг, она практически не видела.
- Из-за этого первое время Регина с непривычки всего боялась, - рассказывает мама. - И других детей, и домашних животных. Увидит нашу кошку, и кричит, просится на ручки. Конечно, ей же все это было незнакомо, в детском доме она такого не видела. И в целом Регина была довольно закрытой, в себе. Но постепенно она стала другой. Раскрылась, успокоилась. Когда мы ее взяли, Регина только ползала. Но спустя несколько месяцев научилась хорошо ходить.
Родителей это и радовало, и пугало: как уберечь активного ребенка, который хочет везде залезть, все исследовать? Ведь с ее особенностью это может быть опасно.
- А еще дочку мучали головные боли, - вспоминает мама. - Она хоть и не говорила, но это было очень видно. Проснется ночью, плачет, держится за голову. И ходит, всех будит, трогает за руку - словно просит помочь.
Регине провели МРТ. Мы отправили его специалистам института Вельтищева. Врачи ответили: девочке нужна операция по закрытию теменной кости.
И вот, Регине провели необходимое лечение. Уже вскоре после операции девочка, как ураган, бегала по больничным коридорам. «Как вам, наверное, сложно было ее уберечь», - удивлялись врачи.
Сейчас Регине три года. И она уже совсем не такая, какой пришла в семью. Теперь девочка, наконец, может жить нормальной жизнью. После операции ушли головные боли. И родителям больше не нужно бояться, что одно неловкое движение может стать для нее роковым.
«ОНА ВЗЯЛА И МОЛЧА ОБНЯЛА МЕНЯ. И У МЕНЯ СЕРДЦЕ РУХНУЛО ВНИЗ»
А недавно в семье снова случилось пополнение. Юля. Уже подросток, почти взрослая. Тем не менее, как же ей нужна была мама!
У девочки трагическая история. Ее кровная мать вела неправильный образ жизни. Юля не то что недоедала, бывало ее не пускали домой ночевать. Так продолжалось, пока она не осталась без родительской заботы. Юлю отправили в больницу: из-за того, что здоровьем девочки по сути никто не занимался, у нее все было очень запущено.
Не страшно ли было принимать в семью подростка?
- Страшно, - признается Алина. - Но я решила познакомиться с ней, приехала в больницу. На тот момент она лежала там уже три месяца. Одна, без вещей, без сменной одежды, никто ее не навещал. Я увидела ее, а она ростом даже выше меня - такая рослая, красивая, и я перед ней стою - ниже ее почти на голову. Говорю: вот, Юля, я буду к тебе приезжать. Она взяла и обняла меня молча, и у меня сердце рухнуло вниз.
В семье Юля окончила девятый класс. Конечно, многое пришлось догонять, разбирали заново и состав числа, и таблицу умножения.
- У нас была очень хорошая учительница, и очень хороший класс, все тепло приняли Юлю. А поначалу педагог боялась. Ведь раньше девочка стояла на учете в ПДН. Но все то, что было - не от хорошей жизни. И когда появилась альтернатива, Юля откликнулась на эту возможность. Я заметила, что она очень хорошо ладит с младшими детьми. Когда встал вопрос куда поступать, рассматривали варианты - или на педагога, или на медицинского работника. Сейчас Юля собирается поступать в колледж на медсестру. Прекрасная профессия, думаю, у нее все получится, а если вдруг она поймет, что это не ее, она всегда сможет сменить сферу деятельности и освоить другую специальность.
«ПРИНИМАЯ РЕБЕНКА В СЕМЬЮ, ВАЖНО ЧУВСТВОВАТЬ, ЧТО НЕ ОСТАНЕШЬСЯ С ПРОБЛЕМАМИ ОДИН НА ОДИН»
Недавно в семью пришел Антон. Антону 10 лет, и в системе ему собирались оформлять инвалидность.
- Я до сих пор не понимаю: почему, - говорит мама. - По мне так это просто педагогическая запущенность. Антон нормально общается, у него нет ограничений в передвижении. Начали учить с ним математику: ему объясняешь - он понимает. Мне кажется, то отставание, которое есть - просто оттого, что с ним никто не занимался.
Первое время Антон был тревожным, переживал, но сейчас успокоился. Оценил все радости жизни в частном доме - ягоды со своего участка, домашних животных, которых можно взять на руки. В ближайшее время мальчик тоже пойдет в школу.
Жизнь каждого из этих детей могла сложиться совсем по-другому. Не попади ребята в семью, часть из них, скорее всего, навсегда остались бы в системе, за высоким забором.
- Думаю, часть этих историй была бы невозможна без поддержки «Ты ему нужен», - отмечает Алина. - Мы очень благодарны, прежде всего, за помощь в оплате реабилитаций. Реабилитации - это не лечение, которое можно провести один раз и забыть. Они нужны регулярно, постоянно, только тогда будет эффект. И также очень выручает Яндекс.Такси, услугами которого мы можем пользоваться через фонд. Мы ездим на реабилитации в Казань, останавливаемся у родных. Но как возить ребенка на занятия? И тут приходит на помощь Яндекс.Такси.
- Вообще, принимая ребенка в семью, очень важно знать, что у тебя есть поддержка. Что не останешься с проблемами один на один, что тебе помогут организовать лечение, найти специалистов. Благодаря «Ты ему нужен» у меня такое чувство было. И все сомнения - справимся ли, потянем ли - мы преодолели в пользу детей.
Программа фонда «Счастливы дома» создана, чтобы семьи не оставались один на один с проблемами. Чтобы они могли жить счастливо, а не выживать на пределе сил. Чтобы ребенок получал лучшую медицинскую помощь, которая возможна. Чтобы каждый, кто боится, справится ли он, был уверен: он не останется один.
Только за июнь 124 ребенка получили поддержку нашей экосистемы приемного родительства «Счастливы дома» и адресную помощь:
- куратором проекта было проведено 78 индивидуальных консультаций;
- помощь эксперта по подбору ТСР и внесению изменений в ИПРА получили 6 детей;
- 10 приемных детей были с 6 нянями в рамках проекта «Передышка»;
Мы всегда рядом!
В экстренных случаях нам просто не обойтись без финансовой подушки безопасности.
Спасибо, что понимаете это и продолжаете нам помогать!
КАЖДОМУ РЕБЕНКУ ОКАЗЫВАЕТСЯ КОМПЛЕКСНАЯ И СИСТЕМАТИЧЕСКАЯ ПОДДЕРЖКА!
Куратор программы остаётся на связи и в выходные, и в праздники, чтобы наши дорогие родители знали: мы всегда рядом!Это особенно важно в экстренных ситуациях. Многие расходы мы можем планировать. Но что делать, если ребёнку резко стало плохо? Счёт может идти на часы, а нужных специалистов в регионе просто нет? Родители растеряны и напуганы.
В таких случаях нам просто не обойтись без финансовой подушки безопасности.
Спасибо, что понимаете это и продолжаете нам помогать!
Сумма сбора - 170 000 рублей
ПОДДЕРЖИТЕ ПРИЕМНЫХ ДЕТЕЙ С ОСОБЕННОСТЯМИ ЗДОРОВЬЯ!
Чтобы необходимая помощь поступала вовремя. Чтобы наши подопечные были уверены - мы всегда рядом.
История пожертвований
| Дата/Время | Имя | Тип | Сумма |
|---|---|---|---|
| 07.08.2026 | Регина | Разово | 200 ₽ |
| 31.07.2026 | Zhanna | Разово | 500 ₽ |
| 30.07.2026 | Эсмира Садовская | Разово | 500 ₽ |
| 28.07.2026 | Екатерина | Разово | 1 000 ₽ |
| 28.07.2026 | Александра | Разово | 200 ₽ |
Помочь сейчас 
Если вы хотите отменить подписку на ежемесячный платеж, перейдите по ссылке.
Вы можете пожертвовать картой онлайн, по SMS (СМС) или через СБП
При оплате картой выберите программу помощи. Введите сумму.
Переводы безопасны, мы работаем с CloudPayments и ЮKassa.
По умолчанию настроен разовый платеж. Выберите «Ежемесячно», если хотите заниматься благотворительностью регулярно для автоматического списания с карты указанной вами суммы каждый месяц.
Мы гарантируем прямое использование средств по назначению, работаем прозрачно и честно в рамках закона.
Посмотреть отчеты здесь
Есть вопросы? Тел. +7 (980) 453 12 80,
E-mail: gidro_detki@mail.ru
Для абонентов МТС, Билайн и Мегафон:
Отправьте SMS с текстом ТЫНУЖЕН 300
где ТЫНУЖЕН пишется вместе, а 300 – это любая сумма вашего пожертвования,
но не более 15000 рублей за один раз.
Пожалуйста, не забудьте подтвердить перевод. Это безопасно и бесплатно.
При успешном платеже вам придёт сообщение от оператора, что перевод прошел.
Чтобы подписаться на ежемесячный платеж, отправьте в ответ SMS с текстом МЕСЯЦ
Для отмены подписки на ежемесячные SMS-пожертвования отправьте слово СТОП или STOP на номер 3443.
Отправляя пожертвования, вы можете быть уверены, что они дойдут до адресата и будут использованы только в целевых нуждах.
Мы работаем открыто и прозрачно.
Посмотреть отчеты здесь
Есть вопросы? Тел. +7 (980) 453 12 80,
E-mail: gidro_detki@mail.ru
Политика конфиденциальности на обработку персональных данных здесь
ПОЖЕРТВОВАНИЕ ЧЕРЕЗ СБП (Система Быстрых Платежей)
Для оплаты сканируйте QR код в приложении своего банка
Отправляя пожертвования, вы можете быть уверены, что они дойдут до адресата и будут использованы только в целевых нуждах. Мы работаем открыто и прозрачно. Посмотреть отчеты здесь
Заполнив данную форму, вы принимаете условия оферты
Есть вопросы? Тел. +7 (980) 453 12 80, E-mail: gidro_detki@mail.ru
Политика конфиденциальности на обработку персональных данных здесь
