МАТВЕЙ К.

ТЕКСТ ПИАР-ПУБЛИКАЦИИ: 

Помните голубоглазого красавчика Матвея? Нам удалось организовать для него консилиум в институте Вельтищева, и сейчас он находится там обследовании с нашей няней.

Мальчишка просто чудесный! Мы уже писали про него, и даже удивительно, что мама до сих пор так и не нашлась. Что ж, значит, напишем снова. А чтобы родители могли получить максимум информации, мы сняли Моте видеоанкету.

Сейчас Матвею 3 года. Врачи говорили, что из-за редкого врожденного заболевания позвоночника он никогда не сможет чувствовать ноги. Но мальчик — настоящий борец, и прогнозы медиков не сбылись.

- Мы все с замиранием сердца наблюдали, как вопреки всем прогнозам врачей он осваивал все новые и новые навыки. Матвей научился сидеть, стал активно ползать, начал стоять и даже переступать с ноги на ногу у опоры, — рассказывает сотрудница детского дома Екатерина.

Недавно Матвея поставили в специальные ходунки — и он пошел. Мальчик не видит перед собой ограничений и стремится везде быть первым: и на развивающих занятиях, и на праздничных концертах. Он всегда присоединяется к веселью: звенит в колокольчики и хлопает в ладоши.

Матвей любопытный, активный, открытый — такой, каким и должен быть ребенок в его возрасте.

Интересуется игрушками, с увлечением рассматривает картинки в книжках и слушает сказки. Стоит включить веселую музыку — начинает пританцовывать. А на прогулках ему больше всего нравятся птички — он любит за ними наблюдать, провожает взглядом.

Матвей любит играть с другими ребятами, хорошо идет на контакт со взрослыми.

- Когда я захожу в комнату, Матвей сразу тянет ко мне ручки, лепечет, всем свои видом просит, чтобы первым подошли именно к нему. Если я сначала возьму другого ребенка, он страшно расстраивается, — делится Екатерина. — Поэтому Матвей обычно отправляется на занятия первым. Путь до кабинета он проделывает у меня на руках. Для него это очень ценно — чувствовать тепло другого человека.

Но как бы хорошо ни относились к Моте сотрудники детского дома, если не появится мама, вряд ли он когда-нибудь сможет жить полной жизнью. В системе путь для таких детей заказан. И его конечная остановка — ПНИ.

ПОДДЕРЖИТЕ ПРИЕМНЫЕ СЕМЬИ, ВОСПИТЫВАЮЩИЕ ДЕТЕЙ С ОСОБЕННОСТЯМИ ЗДОРОВЬЯ!