ЕЙ ЖИТЬ ОСТАЛОСЬ ПОЛГОДА

ЕЙ ЖИТЬ ОСТАЛОСЬ ПОЛГОДА

Все врачи в голос твердили, что у девочки практически нет мозга и он никогда не вырастет: «Варе от силы жить ещё полгода!». И болезнь, действительно, все больше и больше забирала силы у девочки.

А супруги Буровы это понимали. Они осознанно взяли такого ребенка, чтобы быть рядом: окутать любовью и заботой, которых он с рождения не познал.

Варя жила в детском доме Владимирской области до трех месяцев. Ну как жила...доживала. Так считали все вокруг: и сотрудники дома ребенка, и врачи. А чуть раньше- и родные родители, которые отказались от девочки, как только она появилась на свет.

Но Варе судьба подарила шанс, и девочка попала в приемную семью Буровых.

Малышка оказалась «копией» своей приёмной мамы Елены в детстве. 

Вот так то судьба и подсказала ей забрать девочку.

                                               

«Я полюбила ее с первого взгляда, рассматривая фотографию. Наверное, отчасти из-за того, что Варюша была похожа на меня в детстве», — рассказывает Елена Бурова.

Только вот Варвара- не обычный ребёнок: у нее заболевание, связанное с патологией мозга. На старых фотографиях хорошо видно, какая у Вари крошечная головушка, необычной формы.

                                      

Все врачи в голос твердили, что у девочки практически нет мозга и он никогда не вырастет: «Варе от силы жить ещё полгода!». И болезнь, действительно, все больше и больше забирала силы у девочки.

А супруги Буровы это понимали. Они осознанно взяли такого ребенка, чтобы быть рядом: окутать любовью и заботой, которых он с рождения не познал.

Семья Буровых большая, тогда в ней было уже девять детей, шестеро из которых приёмные. И некоторые из них —  с тяжелыми диагнозами. Варвара стала десятой и, к тому же, тяжелобольной. 

Так зачем брать еще одного "тяжелого" ребенка? - напрашивается вопрос.

                Варя-5.jpg

Дело тут оказалось не в долге, миссии или предназначении свыше. А в нескончаемом, пульсирующем потоке энергии, которыми наградила Вселенная эту сильную пару, в желании дарить свою любовь детям. Парадокс в том, что эту энергию они черпают в них же.

«Ее состояние ухудшалось. Варя все время стояла, упиралась головой в подушку, спала только в позе эмбриона. Ночью постоянно плакала. Было видно, что голова ее очень беспокоит», — говорит приёмная мама Елена.

Мама плакала вместе с дочкой от бессилия: она не может остановить боль ребенка, который уже успел стать таким родным.

ЧУДЕСА СЛУЧАЮТСЯ

Не в каждой истории случаются чудеса. А вот в этой они произошли.

Елена Бурова по натуре своей решительная, уверенная, смелая и твердая женщина. Она настояла на том, чтобы обследовать свою дочку. Елена чувствовала, видела, что вопреки неутешительным прогнозам, девочка развивается. И материнское чутьё не подвело. Чуткое сердце Елены спасло Варю.

Девочке провели повторные обследования и выяснили, что она страдает другим заболеванием — генетическим, в следствии которого швы черепа срастаются и мозгу становится тесно, нет пространства для роста и развития. Этот диагноз не лечится, но корректируется хирургическим способом.

Буровы стали бороться. Страшно. Много рисков. Но несмотря на это, продолжали идти почти наощупь к маленькому лучику света, который наконец-то появился.

В девять месяцев Варвара перенесла первую операцию. И мозг девочки начал расти. 

                                     

И вот Варя поползла. А потом сделала свои первые робкие шаги. Залепетала, появились первые слова.

Каждый маленький успех, каждое достижение родители считали победой и радовались неимоверно. Так энергия на то, чтобы бороться, восполнялась.

За первые годы мозг Вари увеличился в размере на 11 сантиметров. Прогнозы врачей, что мозг не способен расти, не подтвердились.

«Операция прошла очень хорошо. Правда были боль и страдания. Я, как мама, была очень удивлена силой характера дочки: она терпела так, как, наверное, не каждый сможет взрослый вытерпеть», — вспоминает мама Варвары одну из первых операций.

В два года Вареничек (так ее называет мама) уже хорошо развивалась и почти догнала в своем развитии сверстников.

«Девочка бегает, купается, вращается на круге в воде. Даже ругает кошек и собак. Словарный запас вполне хороший для ее возраста», — говорят приемные родители.

                                      

Но генетическая особенность Вари продолжает проявляться. Поэтому швы черепа снова и снова срастаются и мозгу становится тесно. Чтобы он продолжал развиваться, необходимо ежегодно делать операции.

Сейчас Варе шесть лет. Каждый год девочка вынуждена расставаться со своими чудесными косичками, которые так и не удается отрастить. Варя плачет, а вместе с ней и мама, у которой сильнейшая связь с дочкой. Она чувствует ее. Понимает. Видит насквозь.

Шесть лет и шесть трепанаций черепа. И всегда, без исключений, семья рядом.

Родители не оставляют детей во время госпитализаций. Так было с Варей. Елена каждый раз держала дочку за руку, пока ее везли в операционную. Глаза мамы были последними глазами, в которые Варя вглядывалась перед тем, как уснуть под действием наркоза. Первой, кого девочка видела, когда просыпалась, была тоже мама.

                                      

Тем временем семья, не смотря на явное расстояние, была близко. Муж Вадим позаботился, чтобы у жены была круглосуточная связь с домом. В квартире по просьбе Елены установили камеры видеонаблюдения. И Елена, скучая по детям  в больничных палатах, могла видеть их и общаться, установив мобильное приложение на свой телефон.

Старшие братья и сестры с нетерпением ждут Варю домой с очередной операции, красочно украшают дом. И без проблем отзываются помочь родителям в экстренных ситуациях, когда это необходимо.

Искренности, душевности, отважности и ответственности учатся дети у своих родителей.

А ВОЛОСЫ ОТРАСТУТ

Однажды они забрали Варю из детского дома. Знали ли они тогда, что спасают ей жизнь? Думаем, нет. Они брали неизлечимого ребенка с прогнозом жизни в полгода, и были нацелены подарить ей за эти полгода любовь и заботу.

А Варя превратилась в прекрасную принцессу, ходит в садик, готовится к школе, рассказывает стихи под новогодней елочкой, играет в своей миниатюрной кухне и задувает свечи в День рождения.

                                 

И дарит свою безграничную любовь тем самым-самым, единственным родителям, кто поверил в нее, подарил ей жизнь и счастливое детство.

А волосы? Волосы отрастут.

Посмотрите фильм-интервью об этой уникальной семье.

Восхититесь ими также, как восхищаемся ими мы- вся наша команда "Ты ему нужен".

Дай Бог сил маме Елене.

А мы обязательно будем поддерживать эту семью и дальше.

ПОДДЕРЖИТЕ ПРИЕМНЫЕ СЕМЬИ, ВОСПИТЫВАЮЩИЕ ДЕТЕЙ С ОСОБЕННОСТЯМИ ЗДОРОВЬЯ ЗДЕСЬ.


Подпишитесь на наши новости

Помочь сейчас

Поле обязательно для заполнения
Поле обязательно для заполнения
Поле обязательно для заполнения
Отправьте SMS c текстом
ТЫНУЖЕН [пробел] сумма
на номер 3443

Отправляя пожервования, вы можете быть уверены, что они дойдут до копейки до адресата, будут использованы только в целевых нуждах. Мы работаем открыто и прозрачно, регулярно выкладываем все доходы и расходы в разделе «отчеты», а также в наших соцсетях. Оплата безопасная, мы работаем с CloudPayments и ЮKassa.
Для прекращения подписки на ежемесячные пожертвования достаточно отправить слово СТОП или STOP на номер 3443

Заполнив данную форму, вы принимаете условия оферты

Если вы выбрали ежемесячный платеж и хотите отменить подписку, перейдите по этой этой ссылке