ДЕВОЧКА-СИРОТА С ТЯЖЕЛЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ ПЕРЕНЕСЛА СЕМЬ ТРЕПАНАЦИЙ ЧЕРЕПА И НАШЛА ЛЮБЯЩУЮ СЕМЬЮ

Врачи говорили, что Варе осталось жить полгода. Но благодаря приемной семье из Ярославской области, которая стала бороться за жизнь девочки, все изменилось. Варе уже 7 лет и она готовится идти в школу.

Семья Буровых

Варя жила в детском доме Владимирской области до трех месяцев. Ну как жила... доживала. Так считали все вокруг: и сотрудники дома ребенка, и врачи. А чуть раньше - и родные родители, которые отказались от девочки, как только она появилась на свет.


Но Варе судьба подарила шанс, и девочка попала в приемную семью Буровых из Ярославской области. «Я полюбила ее с первого взгляда, рассматривая фотографию. Наверное, отчасти из-за того, что Варюша была похожа на меня в детстве», — рассказывает Елена Бурова.

Первые дни Вари дома

Только вот Варвара - не обычный ребёнок: у нее заболевание, связанное с патологией мозга. На старых фотографиях хорошо видно, какая у Вари крошечная головка, необычной формы. Все врачи в голос твердили, что у девочки практически нет мозга и он никогда не вырастет: «Варе от силы жить ещё полгода!». И болезнь, действительно, все больше и больше забирала силы у девочки.


А супруги Буровы это понимали. Они осознанно взяли такого ребенка, чтобы быть рядом: окутать любовью и заботой, которых он с рождения не познал. Семья Буровых большая, тогда в ней было уже девять детей, шестеро из которых приёмные. И некоторые из них - с тяжелыми диагнозами. Варвара стала десятой и, к тому же, тяжелобольной. Так зачем брать еще одного "тяжелого" ребенка? - напрашивается вопрос.

Дело тут оказалось не в долге, миссии или предназначении свыше. А в нескончаемом, пульсирующем потоке энергии, которыми наградила Вселенная эту сильную пару, в желании дарить свою любовь детям. Парадокс в том, что эту энергию они черпают в них же.

«Ее состояние ухудшалось. Варя все время стояла, упиралась головой в подушку, спала только в позе эмбриона. Ночью постоянно плакала. Было видно, что голова ее очень беспокоит», — говорит приёмная мама Елена. Она плакала вместе с дочкой от бессилия: что не может остановить боль ребенка, который уже успел стать таким родным.

Не в каждой истории случаются чудеса. А вот в этой они произошли.

Варя на обследовании.


Елена Бурова по натуре своей решительная, уверенная, смелая и твердая женщина. Она настояла на том, чтобы обследовать дочку. Елена чувствовала, видела, что вопреки неутешительным прогнозам, девочка развивается. И материнское чутьё не подвело.

Благодаря благотворительной организации «Ты ему нужен» девочке провели повторные обследования и выяснили, что она страдает другим заболеванием - генетическим, когда швы черепа срастаются и мозгу становится тесно, нет пространства для роста и развития. Этот диагноз не лечится, но корректируется хирургическим способом.

Буровы стали бороться. Страшно. Много рисков. Но несмотря на это, продолжали идти почти наощупь к маленькому лучику света, который наконец-то появился.

В девять месяцев Варвара перенесла первую операцию. И мозг девочки начал расти. И вот Варя поползла. А потом сделала свои первые робкие шаги. Залепетала, появились первые слова.

Варя после операции.

За первые годы мозг Вари увеличился в размере на 11 сантиметров. Прогнозы врачей, что мозг не способен расти, не подтвердились. В два года Вареничек (так ее называет мама) уже хорошо развивалась и почти догнала в своем развитии сверстников. «Девочка бегает, купается, вращается на круге в воде. Даже ругает кошек и собак. Словарный запас вполне хороший для ее возраста», - радовались приемные родители.

Но генетическая особенность Вари продолжает проявляться. Поэтому швы черепа снова и снова срастаются и мозгу становится тесно. Чтобы он продолжал развиваться, необходимо ежегодно делать операции.

Сейчас Варе семь лет. Каждый год девочка вынуждена расставаться со своими чудесными косичками, которые так и не удается отрастить. Варя плачет, а вместе с ней и мама, у которой сильнейшая связь с дочкой. Она чувствует ее. Понимает. Видит насквозь.

Варя сейчас

Семь лет и семь трепанаций черепа. И всегда, без исключений, семья рядом.

Родители не оставляют детей во время госпитализаций. Так было с Варей. Елена каждый раз держала дочку за руку, пока ее везли в операционную. Глаза мамы были последними глазами, в которые Варя вглядывалась перед тем, как уснуть под действием наркоза. Первой, кого девочка видела, когда просыпалась, была тоже мама.

Старшие братья и сестры с нетерпением ждут Варю домой с очередной операции, красочно украшают дом. И без проблем отзываются помочь родителям в экстренных ситуациях, когда это необходимо.

Искренности, душевности, отважности и ответственности учатся дети у своих родителей.

Однажды они забрали Варю из детского дома. Знали ли они тогда, что спасают ей жизнь? Думаем, нет. Они брали неизлечимого ребенка с прогнозом жизни в полгода и были нацелены подарить ей за эти полгода любовь и заботу.

А Варя превратилась в прекрасную принцессу, ходит в садик, готовится к школе, рассказывает стихи под новогодней елочкой, играет в своей миниатюрной кухне и задувает свечи в День рождения.

И дарит свою безграничную любовь тем самым-самым, единственным родителям, кто поверил в нее, подарил ей жизнь и счастливое детство.

А волосы? Волосы отрастут.

Статья опубликована в рамках конкурса «Обыкновенное чудо», который проводит платформа «Открытые НКО».

Читайте в "Комсомольской правде":  https://www.kp.ru/daily/27553.5/4878236/

Читайте на портале "Открытые НКО": https://dobro.live/publikacii/nko/ej-zhit-ostalos-polgoda

Читайте полную историю на нашем сайте: https://ty-emu-nuzhen.ru/usynovit/varvara-d-1/

Публикация поддержана фондом Президентских грантов.

Помочь сейчас

Поле обязательно для заполнения
Поле обязательно для заполнения
Поле обязательно для заполнения

Заполнив эту форму, вы принимаете условия публичной оферты

Политика конфиденциальности на обработку персональных данных здесь

Если вы хотите отменить подписку на ежемесячный платеж, перейдите по ссылке.

Вы можете пожертвовать картой онлайн, по SMS (СМС) или через СБП
При оплате картой выберите программу помощи. Введите сумму.
Переводы безопасны, мы работаем с CloudPayments и ЮKassa.
По умолчанию настроен разовый платеж. Выберите «Ежемесячно», если хотите заниматься благотворительностью регулярно для автоматического списания с карты указанной вами суммы каждый месяц.

Мы гарантируем прямое использование средств по назначению, работаем прозрачно и честно в рамках закона.
Посмотреть отчеты здесь

Есть вопросы? Тел. +7 (980) 453 12 80,
E-mail: gidro_detki@mail.ru

Отправьте SMS c текстом
ТЫНУЖЕН[пробел]сумма
на номер 3443

Для абонентов МТС, Билайн и Мегафон:

Отправьте SMS с текстом ТЫНУЖЕН 300
где ТЫНУЖЕН пишется вместе, а 300 – это любая сумма вашего пожертвования, но не более 15000 рублей за один раз.
Пожалуйста, не забудьте подтвердить перевод. Это безопасно и бесплатно.
При успешном платеже вам придёт сообщение от оператора, что перевод прошел.

Чтобы подписаться на ежемесячный платеж, отправьте в ответ SMS с текстом МЕСЯЦ

Для отмены подписки на ежемесячные SMS-пожертвования отправьте слово СТОП или STOP на номер 3443.

Отправляя пожертвования, вы можете быть уверены, что они дойдут до адресата и будут использованы только в целевых нуждах.
Мы работаем открыто и прозрачно.
Посмотреть отчеты здесь

Есть вопросы? Тел. +7 (980) 453 12 80,
E-mail: gidro_detki@mail.ru

Политика конфиденциальности на обработку персональных данных здесь

ПОЖЕРТВОВАНИЕ ЧЕРЕЗ СБП (Система Быстрых Платежей)

Для оплаты сканируйте QR код в приложении своего банка

Отправляя пожертвования, вы можете быть уверены, что они дойдут до адресата и будут использованы только в целевых нуждах. Мы работаем открыто и прозрачно. Посмотреть отчеты здесь

Заполнив данную форму, вы принимаете условия оферты

Есть вопросы? Тел. +7 (980) 453 12 80, E-mail: gidro_detki@mail.ru

Политика конфиденциальности на обработку персональных данных здесь

QR код на пожертвование