Это чувство, когда хочется не только радоваться самому, но и делать счастливыми других?
Просто хочется, чтобы все вокруг были счастливы?
Мы хотим предложить вам наполнить каждый день не только предвкушением праздника, но и добрыми делами. Помните, как это было в прошлом году? Каждый день декабря вы совершали чудо для одного из наших подопечных.
И сейчас мы снова открываем наш Календарь добрых дел.
Наши подопечные также ждут подарков. Конечно, они получат и конфеты, и игрушки - в преддверии Нового года многие хотят порадовать сирот. Только конфеты и игрушки - не самое важное для них.
САМЫЙ ГЛАВНЫЙ ПОДАРОК ДЛЯ НИХ МОЖЕТЕ СДЕЛАТЬ ТОЛЬКО ВЫ
Это возможность пройти лечение, реабилитацию. Быть с любимой няней.Помните, как в детстве с нетерпением ждали Деда Мороза? Только теперь, спустя годы, сознаешь: Дедом Морозом может стать каждый!
Сегодня мы вместе с вами открываем наш волшебный календарь.
Почему волшебный?
Потому что каждый день с его помощью будет совершаться чудо. Одно маленькое, незаметное многим чудо. Но огромное для каждого конкретного ребенка.
Сделать чудо для наших детей несложно. Просто отложите немного денег для участия в Календаре добрых дел. Не надо бояться небольших сумм, пусть это даже будет 100 рублей - по три рубля в день. Главное - когда нас много. Тогда все точно получится!
Каждый день здесь будет появляться новый листок нашего Календаря добрых дел. Заходите и делитесь добром!
Ну что, друзья, вы с нами? Тогда поехали!
ОБРАТНЫЙ ОТСЧЕТ УЖЕ ПОШЕЛ...
3 ДНЯ ДО НОВОГО ГОДА
И сегодня мы отрываем листок нашего КАЛЕНДАРЯ ДОБРЫХ ДЕЛ для Вани.
Ваня напоминает маленького трогательного птенчика. С ним с самого начала все было непросто. Врачи предполагали, что у мальчика могут вылезти тяжелые диагнозы, что он не будет ходить.
Но обошлось. Вопреки всем прогнозам Ваня начал сидеть, ползать. Встал на ноги, сейчас уверенно ходит. Однако мама для Ванюши так и не нашлась.
Мы дважды привозили мальчика на лечение, чтобы сделать максимум для его здоровья. И это время показало: у него хороший потенциал.
Ваня сильно менялся, когда рядом появлялась няня - его личный взрослый, человек, который заботится только о нем. За какие-то считанные дни он осваивал горшок. Учился одеваться. С удовольствием гулял и изучал окружающий мир.
А когда врачи подбирали для Вани препарат и временами ему было нехорошо, согревался в няниных объятиях. Ни одно успокоительное не действовало на него так, как человеческое тепло. Просто полежать в обнимку с няней под боком, - и мальчик засыпал.
Конечно, няня понимала, что им предстоит разлучиться и старалась нечасто так баловать Ваню, чтобы это не вошло у него в привычку и потом не было мучительно больно. И вот после всех обследований, наступило расставание. Сейчас мальчик живет в ДДИ.
Про Ваню было много постов. В семью забирали более тяжелых детей. А Ваня так и продолжает сидеть в системе. Не будем лукавить - у него есть свои особенности. Семье необходимо иметь, прежде всего, сильный моральный ресурс. С другой стороны, каких-то страшных диагнозов у мальчика нет.
Вполне возможно, дома его тревожность уйдет: Ваня поймет, что больше не нужно бояться, он не один в этом мире. Как бы то ни было, мальчишке просто необходима мама. А мы со своей стороны обещаем быть рядом, поддерживать и помогать.
ПОМОГИТЕ ВАНЕ НАЙТИ СЕМЬЮ - РАССКАЖИТЕ О НЕМ НА СВОИХ СТРАНИЧКАХ!
4 ДНЯ ДО НОВОГО ГОДА
Кристине 14 лет.
В этой жизни девочке не повезло дважды. Не повезло с родителями. Они оказались не готовы взять на себя ответственность, и в итоге их лишили прав. А коварная болезнь практически не оставила у девочки шанса попасть в семью. Домом для Кристины стал ДДИ в городе Арзамас. Шли годы, голова росла, местные врачи не могли справиться с ситуацией.
Благодаря нашему проекту "Мониторинг" и неравнодушию сотрудников домика нам удалось привезти Крис на лечение в Москву в 2022 году. Планировалось, что в больнице она проведет две недели. На деле оказалось - два месяца.
Девочке провели операцию, убрали застарелое скопление жидкости, и Крис сразу ожила. Начала улыбаться, участвовать в общении. Глаза приняли более правильное положение, голова стала меньше, - это заметили сотрудники дома, которые встречали девочку после лечения.
И вот - в августе 2023 года опять тревожные новости. Кристине стало хуже, голова растет. Мы вновь привезли девочку в Москву, где её прооперировали. Мы опять помогли вовремя!
ПОДДЕРЖИТЕ РАБОТУ СЛУЖБЫ МОНИТОРИНГА, ЧТОБЫ ИСТОРИЙ СПАСЕНИЯ СТАЛО БОЛЬШЕ!
5 ДНЕЙ ДО НОВОГО ГОДА
ВАРЯ из Калининградской области в январе отправится на реабилитацию в центр при Рязанском доме ребенка - нам удалось договориться с руководством детского дома, где сейчас живет Варечка. Девочка уже приезжала к нам в прошлом году, она прошла несколько этапов гипсования, несколько курсов реабилитации. И девочка показала очень хороший результат! Варя упорная и трудолюбивая. Ее не надо уговаривать заниматься - она с радостью делает упражнения, учится ходить. И специалисты считают, что у нее очень хороший потенциал. Но пока Варе не обойтись без помощи няни. Рядом с ней будет ее любимая няня Татьяна - она сопровождала девочку в прошлый раз и очень привязалась к ней. И мы решили, что именно Татьяна будет рядом с Варей на реабилитации.
Кроме того, мы сняли видеоанкету девочке и активно ищем ей приемную семью. А пока Варечке важно поправить своё здоровье и овладеть новыми навыками, поэтому мы организовали ей очередной курс реабилитации.
ПОДДЕРЖИТЕ ПРОЕТ "МАРШРУТ ЗДОРОВЬЯ СИРОТЫ", ЧТОБЫ ДЕТИ МОГЛИ ПОЛУЧАТЬ ПОМОЩЬ ВОВРЕМЯ!
6 ДНЕЙ ДО НОВОГО ГОДА
"О Дине я прочитала на странице фонда "Ты ему нужен". Это был традиционный марафон принцесс фонда, посвященный 8 марта.
По фото было видно, что у девочки есть серьёзные проблемы по здоровью. К таким я изначально была не готова. Но когда я посмотрела видеоанкету Дины, снятую фондом, то разглядела хорошенькую, маленькую, одинокую девчушку. И наше с Диной время начало свой отсчёт...
В конце октября я получила заключение о возможности быть кандидатом в своей опеке и поехала на знакомство с Диной в Екатеринбург.
Дина уже похитила моё сердце. Видеоанкета сделала своё дело. Огромная благодарность всем, кто был причастен к её созданию. Эти люди смогли не только разглядеть в маленьком инвалиде хрупкую очаровательную принцессу, но и донесли эту мысль посредством короткого видеоролика до зрителей, в том числе, и до меня!
Взвесила свои силы, получила согласие родственников, заручилась их поддержкой, поддержкой близких и знакомых, а также куратора программы фонда «Счастливы дома» Олеси, которая была на связи со мной с самого начала моего пути к дочурке.
Олеся отвечала на все мои вопросы, развеивала мои сомнения по вариантам помощи, просто поддерживала и успокаивала меня, когда эмоции захлёстывали.
Моя цель – дать максимум из всех существующих возможностей и шансов на полноценную жизнь этому ребёнку, которых она была лишена.
И какой бы ни вышел результат, любить и заботиться об этой самой красивой, милой и нежной девочке на свете.
У Дины на сегодняшний момент проблем по здоровью много. Уверена, что фонд и дальше будет с нами рядом, как говорится, и в печали, и в радости.
Ещё раз выражаю огромную благодарность всем сотрудникам фонда «Ты ему нужен» за их неоценимый вклад в судьбы беззащитных детей и их будущих родителей!
С уважением, мама Дины, Екатерина".
ПРОСИМ ПОДДЕРЖАТЬ ПРОГРАММУ "СЧАСТЛИВЫ ДОМА", ЧТОБЫ МЫ МОГЛИ ПОМОГАТЬ ИДАЛЬШЕ ПРИЕМНЫМ ДЕТЯМ С ОСОБЕННОСТЯМИ ЗДОРОВЬЯ!
7 ДНЕЙ ДО НОВОГО ГОДА
7 дней до Нового года.
И сегодня мы отрываем листок нашего КАЛЕНДАРЯ ДОБРЫХ ДЕЛ для Вики.
Вике из Ульяновской области не повезло дважды. Она появилась на свет с проблемами по здоровью. А потом осталась сиротой. Самой настоящей сиротой: и мама, и папа у нее умерли. Так Вика оказалась в госучреждении.
Несмотря на сложности со здоровьем девочка старалась ни в чем не отставать от сверстников. Стала разговаривать, научилась ходить. Но потом всю ее жизнь перевернул трагический случай. Сбой в работе шунта, реанимация... Вика разучилась ходить, не могла говорить. Со временем речь вернулась. А вот ножки, увы, не слушаются.
Вика очень страдала из-за своего нового положения. Она постоянно спрашивала воспитателей, когда же ее отвезут ко врачу, чтобы ее ножки снова научили ходить.
Руководство ДДИ обратилось к нам с просьбой организовать для Вики реабилитацию. И весной мы привезли девочку в Москву. После первого курса появился очень крутой результат! Вика стала лучше говорить, стоять, ходить вдоль опоры. И сейчас мы организовали для нее новые курсы: по ортопедии и по неврологии.
Вот есть Вика. У которой, по мнению врачей, все шансы снова пойти. И ее проблему не решить наскоком. Это трудно, это долго, но это реально - успехи девочки это доказывают. И помочь Вике может только реабилитация.
Она проходит по ОМС. Но ни одна реабилитация не возможна без няни.
Кто мотивирует Вику заниматься, делать трудные упражнения даже через не могу?
Кто проходит с ней километры по коридору, чтобы даже в свободное время она тренировала свои ножки?
Кто успокаивает, когда что-то расстраивает или пугает?
С няней девочка стала почти домашней, у нее снизилась тревожность. К примеру, раньше Вика могла резко закричать, если мимо окна пролетела птица. И успокоить ее было очень сложно. Теперь таких случаев все меньше. Вика даже перестала бояться животных, потому что няня своим примером показывает, какие они добрые и пушистые.
И конечно, каждую свободную минуту няня старается направить на пользу дела. Недавно Вике подарили детский велосипед. И она гоняет на нем по коридорам. А рядом няня - страхует, помогает. Для Вики это не просто развлечение, но и отличная тренировка мышц.
В начале декабря девочка уже прошла реабилитацию в Елизаветинском хосписе. Сейчас у нее - новый этап - занятия в центре «Зайка» Тамбовской области.
ПОМОГИТЕ ОПЛАТИТЬ ТРУД НЯНИ, ЧТОБЫ ОНА И ДАЛЬШЕ ЗАБОТИЛАСЬ О ВИКЕ!
8 ДНЕЙ ДО НОВОГО ГОДА
Дане ещë нет двух лет. И он очень хочет ходить. Помните, как это бывает, когда малыш делает первые шаги? Тянется к маме, просит водить его за ручку?
Вот у Дани как раз так. Только с одной разницей - у него нет мамы. А вместо дома - больничные стены.
И всю недополученную любовь Даня с жадностью пытается взять от няни. Няня протягивает ему руку, и мальчик ходит идет по больничному коридору. Анализы, процедуры, снова анализы...
Наша няня теперь работает и в Екатеринбурге. Даня - как раз один из ее подопечных. Даня - это тот случай, когда по выпискам все серьезно, но когда пообщаешься с мальчиком лично, кажется - не все так страшно.
Даня все понимает. Отправляясь первый раз на рентген, он кричал и боялся неизвестности. Няне Ариане стоило больших трудов его успокоить. Но потом Даня понял - здесь не страшно, и уже сам спокойно шел на процедуру.
Что еще сказать про Даню? В целом, это очень обаятельный молодой человек. Он очаровал и нашу няню, и весь персонал. Пообщаться с Даней приходили даже из других палат.
Первый раз Даня был в больнице на обследовании, во второй - уже на операции. И всё это время малыш был не один, а с нашей няней.
ПОДДЕРЖИТЕ ПРОГРАММУ "НЯНЯ24", ЧТОБЫ НИ ОДИН РЕБЕНОК НЕ БЫЛ В БОЛЬНИЦЕ ОДИН!
9 ДНЕЙ ДО НОВОГО ГОДА
Этот день для Эскобара.
Мальчик с удивительным именем и яркой восточной внешностью.
Шум моря, игры на песке, южное солнце и тепло маминых рук. Кажется, именно таким должно было быть его детство. Но вместо этого - детский дом. И воспитательница везет его в коляске по белому снегу.
Про Эскобара писали. И не раз. Увы, пока никто так и не решился сделать его своим сыном.
Благодаря вашей поддержке, мы сняли для мальчишки видеоанкету - чтобы у него, наконец, появилась мама. Не та, которая пять лет назад бросила его в роддоме, не предъявив документов. А настоящая.
В декабре мы договорились с институтом им.Альбрехта, и они взяли мальчика на медицинскую процедуру, которая ему была необходима. Также куратор проекта "Маршрут здоровья сироты" договорился о том, что Эскобара возьмут в новом 2024 году на реабилитацию - у мальчишки хороший потенциал и его вполне можно поставить на ноги. Помогите мальчику получить шанс тсать более самостоятельным. И тогда, возможно, его увидит мама!
ПОДДЕРЖИТЕ ПРОЕТ "МАРШРУТ ЗДОРОВЬЯ СИРОТЫ", ЧТОБЫ ДЕТИ МОГЛИ ПОЛУЧАТЬ ПОМОЩЬ ВОВРЕМЯ!
10 ДНЕЙ ДО НОВОГО ГОДА
Сегодня мы отрываем листок нашего КАЛЕНДАРЯ ДОБРЫХ ДЕЛ для Маши
Годовалая Маша из Москвы - уникальный ребенок. Она такая - одна на миллион. Нет, даже на десятки миллионов.
Маша - единственная в нашей стране, кто выжил с такой патологией!
Девочка родилась с множественными внутренними пороками. Обычно такие дети погибают еще до родов. Но Маша очень хотела жить. А врачи Филатовской больницы очень хотели спасти ее. И практически сотворили чудо.
Первые месяцы Маша была очень слаба и находилась в реанимации. Больница обратилась к нам с просьбой подобрать ответственную няню, и мы, конечно, пошли навстречу.
Уже не раз няня буквально спасала Маше жизнь!
Вовремя замечала малейшие изменения в состоянии девочки и принимала экстренные меры. Сколько раз жизнь малышки "висела на волоске" - не сосчитать. Сколько седых волос заработала няня - тоже.
А пока няня нужна Маше как воздух!
Но няня для девочки - не только вопрос безопасности. Няня дает Маше возможность проживать нормальное детство. С играми, книжками, потешками. Да, в больнице. Но Маша другой жизни и не знает. Для нее больница - дом, няня - мама, а врачи и медсестры - родные люди. И Маша улыбается, не смотря ни на что!
Машин путь к здоровью будет долгим. И займет годы. Но бросить девочку мы не можем.
ПОМОГИТЕ ОПЛАТИТЬ ТРУД НЯНИ, ЧТОБЫ МАША НЕ ОСТАЛАСЬ ОДНА!
11 ДНЕЙ ДО НОВОГО ГОДА
Годы идут, фотографии в базе меняются, как листки календаря.
Вот мы видим Мишу милым жизнерадостным карапузом. На следующем фото ему два, в глазах - потерянность и испуг.
И все же Миша не теряет надежду. Взгляните на его последний снимок. Он снова улыбается и доверчиво смотрит в объектив. Он еще верит: мама придет и за ним.
«Михаил улыбчивый, спокойный, любознательный мальчик.
С интересом рассматривает объемные иллюстрации, любит слушать спокойную музыку, сказки». Это все что сказано о Мише в ФБД. Собственно, такое описание стояло и когда Мише было 2 года. А сейчас ему 5. И скорее всего, многое в его жизни уже изменилось: развитие мальчика не стоит на месте. На последнем фото перед нами симпатичный парень в очках с осознанным взглядом.
Мы знаем точно: мальчишке срочно нужно в семью.
5 лет для сирот - «переломный» возраст. Когда после дома ребенка со ставшими уже родными воспитателями произошел перевод в ДДИ. Другие люди, другие стены, другой порядок. Когда весь твой мир меняется, даже взрослый может сломаться. Что уж говорить о ребенке. Именно поэтому после перевода ДДИ многие дети делают откат в развитии, «замирают», угасают.
Давайте постараемся сделать так, чтобы жизнь Миши сложилась по-другому! Чтобы мальчика наконец заметила мама! Чтобы закончился этот калейдоскоп фотографий в ФБД и следующие снимки Миши были уже дома, в семье.
Помочь Мише можно просто и совершенно не затратно. Просто унести информацию о нем в Ваши соцсети!
РАССКАЖИТЕ О МИШЕ В ВАШИХ СОЦСЕТЯХ. ПУСТЬ ЕГО УВИДИТ МАМА!
12 ДНЕЙ ДО НОВОГО ГОДА
Этот листок Календаря Добрых Дел посвящен Александре из Нижегородской области.
Девочку заметила в ФБД наша служба мониторинга. Куратор связался с Нижегородским домом ребенка и предложил нашу помощь в лечении девочки. Руководство с радостью согласилось и заключили с нами договор о сотрудничестве. Совместно с БФ «Спина Бифида» мы привезли девочку на обследование в НИКИ педиатрии им.Вельтищева.
И как оказалось, очень не зря. Врачи обнаружили у Саши проблемы по нейрохирургии. Поэтому вместо запланированных 5 дней на обследовании, Саша пробыла дольше. В больнице она встретила и свой первый день рождения. Но зато все срочные проблемы были устранены, девочке составили индивидуальный маршрут лечения и реабилитации. А по возвращении домой её ждал ещё один сюрприз - Сашеньку ждали родители! И вот в декабре, незадолго до Нового года малышка оказалась в семье!
ПОДДЕРЖИТЕ РАБОТУ СЛУЖБЫ МОНИТОРИНГА, ЧТОБЫ ТАКИХ СЧАСТЛИВЫХ ИСТОРИЙ СТАЛО БОЛЬШЕ!
13 ДНЕЙ ДО НОВОГО ГОДА
Сегодня мы отрываем листок нашего КАЛЕНДАРЯ ДОБРЫХ ДЕЛ для Дани.
История Даниила лишний раз доказывает, как все в мире относительно.
От Дани родители отказались сразу при рождении - настолько неожиданным для них был его диагноз. С самого рождения мальчик был обречен только лежать. И то, что для одних трагедия, передвигаться в инвалидной коляске, для него было пределом желаний.
Даня с нами уже около трех лет. Не все врачи верили в успех. Некоторые операции давали осложнения, к некоторым приходилось долго и тщательно готовится. Прогнозов не давал никто. Но все оказалось не зря.
Этот год стал для Дани поистине судьбоносным. За какие-то несколько месяцев он не просто научился сидеть, но и осваивает активную коляску. А это - самостоятельность, это - возможность самому решать, куда ему поехать и что делать.
К этому Даня шёл долгих три года!
Через боль, через операции, через преодоление.
Все это время рядом с ним была няня Маша. Пожалуй, точнее всего ее опишут слова врачей, которые обследовали Даню по урологии: пока с Даней Маша, за него можно быть спокойным.
А сколько сил вложила няня в то, чтобы Даня смог сидеть! Врачи сделали уникальные операции. Но чтобы мальчик после них мог уверенно сесть, потребовались месяцы тренировок. Начинали с нескольких минут в день, и постепенно довели время в положении сидя до такого же, как и у всех детей. Маша уговаривала, отвлекала, чтобы Даня занимался ежедневно, по несколько раз в день.
Няня Маша не просто помогает мальчику осваивать и закреплять новые навыки, не просто учит его читать и считать, но и помогает Дане социализироваться: показывает то, чему ребенка обычно учит мама.
Рассказывает о природе, о людях, как общаться, как помогать. Что можно, а что нельзя. Благодаря ей Даня воспитанный и вежливый: всегда поздоровается, а при просьбе скажет: пожалуйста. И поблагодарить не забудет.
Няня многое вложила и в интеллектуальное развитие Дани. Благодаря ей он, несмотря на свои ограничения, даже научился читать!
ПОМОГИТЕ ОПЛАТИТЬ ТРУД НЯНИ, ЧТОБЫ ОНА И ДАЛЬШЕ ЗАБОТИЛАСЬ О ДАНЕ!
14 ДНЕЙ ДО НОВОГО ГОДА
Маше 6 лет. У неё детский церебральный паралич – заболевание опорно-двигательного аппарата. До пяти лет Маша была сиротой, поэтому воспитывалась в детском доме. Но девочке повезло, прошлым летом у неё появилась семья, где помимо неё воспитываются ещё трое детей, двое из которых имеют инвалидность.
Приёмные родители понимают всю важность интенсивной реабилитации и социализации ребёнка с особенными возможностями здоровья и поэтому активно занимаются её здоровьем и интеграцией в социум.
Этим летом мы помогли Маше пройти пройти курс реабилитации, после которого девочка заметно окрепла физически, но пока ещё не сделала свои первые самостоятельные шаги. Девочка передвигается с помощью специальных технических средств или держась за руку взрослого.
Сейчас Маше нужен курс реабилитации, чтобы научиться ходить самостоятельно! Сбор идет в благотворительном приложении Tooba/ Для того, чтобы помочь, надо скачать это приложение на телефон.
ПОМОГИТЕ МАШЕ НАУЧИТЬСЯ ХОДИТЬ!
15 ДНЕЙ ДО НОВОГО ГОДА
Вадиму из Башкортостана 7 лет.
Мы знаем его с рождения. Следили за его судьбой, собирали фотографии, которых за это время накопилось ох сколько!
Давно лелеяли мечту привезти его на лечение. И у нас когда-то почти получилось.
Но... В доме ребенка резко сменилось руководство, и всё сорвалось.
Вадима перевели в другое учреждение, и нам удалось договориться с руководством и в августе привезти мальчика на обследование в НИКИ педиатрии им.Вельтищева, где выяснилось, что ему необходима нейрохирургическая операция, которую тут же и провели.
Это одна из многих историй, когда нам удалось вовремя помочь ребенку, привезти его на лечение в московскую больницу, оказать срочную медицинскую помощь. Благодаря сервису Мос.ру Благо, нам удалось помочь многим детям, которым помощь была необходима!
Мы работаем с mos.ru с 2021 года. За прошедшее время благодаря сервису наши дети получили помощь почти на 3 миллиона рублей. Средства пошли на лечение и реабилитацию, на оплату нянь для ребят, которые находятся в московских клиниках.
ПОДДЕРЖАТЬ ДЕТЕЙ НА ЛЕЧЕНИИ В МОСКОВСКИХ БОЛЬНИЦАХ
16 ДНЕЙ ДО НОВОГО ГОДА
16 дней до Нового года. И этот день мы посвящаем Варе - четвертой принцессе из "Марафона принцесс", которая в этом году уехала домой!
Мы несколько раз писали о девочке с красивыми глазами, искали ей семью несколько лет. И, наконец, в 2023 году Варечку увидела прекрасная приемная мама, которая уже воспитывала к тому времени двоих девочек с нашим профильным заболеванием - Ксюшу и Милану.
Варюша не просто обрела шанс на счастливое детство, но и большую и дружную семью. А с папой так вообще случилась "любовь с первого взгляда"! Сейчас вся семья является нашими подопечными в программе "Счастливы дома". Мы помогали и будем и дальше помогать этим прекрасным людям. Сейчас мама с Варей прошли обследования и консультации, наметили дальнейший маршрут лечения.
В программе "Счастливы дома" уже 193 подопечных. И каждый месяц их становится всё больше. К нам регулярно поступают обращения с просьбой помочь в оплате реабилитации, покупке ТСР, медицинских расходников, специализированного лечебного питания и т.п. По каждому обращению мы тщательно ведём работу. На каждый запрос стараемся реагировать максимально оперативно. Ни одна семья, взявшая на воспитание ребенка из детского дома с особенностями здоровья, не останется без нашей поддержки!
ПОДДЕРЖИТЕ РАБОТУ НАШЕЙ ПРОГРАММЫ ПОМОЩИ ПРИЕМНЫМ СЕМЬЯМ "СЧАСТЛИВЫ ДОМА"!
17 ДНЕЙ ДО НОВОГО ГОДА
КОГДА В ТЕБЕ ДУШИ НЕ ЧАЯТ...
Удивительно устроена жизнь. Совершенно чужие люди находят друг друга, двигаясь навстречу словно по невидимым тропинкам.
В какой-то миг эти тропинки сходятся в одной точке.
Бах!
И взрослые, серьёзные люди уже не помнят и не представляют жизни без этого маленького человека.
Теперь у них всё общее.
И дача знойным летом, и влажный грибной лес, и зимние вечера, когда на улице бррррр, а дома чай с малиновым вареньем...
Татьяна увидела Тимура в нашумевшей публикации одной неравнодушной мамы, которая встретила в больнице мальчика-отказника, коротающего срок госпитализации в одиночестве.
Эта публикация мигом разлетелась по Сети, подарив тем самым Тимуру шанс на семью.
У Татьяны на руках было заключение на девочку с 1-3 группой здоровья. А тут вдруг Тимур с непонятным диагнозом Spina bifida, с 5-ой группой. Но, вы же помните, ниточки-тропинки они такие!
Тимур или Тима, как зовут его мама, дедушка и бабушка - всеобщий любимчик. Дед в нём души не чает. Тима обожает рулить. Чинно сидя у деда на коленях, усердно крутит "баранку". Дед гордится: "Вот какой внучок у меня! Ладный, да понятливый!".
А вот Тимур в ярко-зелёном бабушкином берете набекрень или в дачной корзинке. Всем весело. Тима хохочет. Бабушке тепло на душе.
Вот тебе и тропинки. Привели прямо в сердце!
19 декабря мальчик с мамой приедет в Москву, из ставшей ему родной Самары, в Институт педиатрии им.Вельтищева, чтобы пройти МРТ-диагностику и консультацию лечащего врача Тимура, Дмитрия Юрьевича Зиненко.
К счастью, в случае Тимура, всё в плановом порядке. Просто нужно отслеживать работу шунтирующей системы по мере роста ребёнка.
ПОМОЖЕМ ТИМУРУ ПРОЙТИ ОБСЛЕДОВАНИЕ И ПОЛУЧИТЬ КОНСУЛЬТАЦИЮ
18 ДНЕЙ ДО НОВОГО ГОДА
НЕ ДЕВОЧКА, А ЗОЛОТО!
Так все вокруг говорят об Ане из Новосибирской области, которая приезжала к нам на обследование в начале сентября.
Ане восемь. Она выглядит как девочка с картинки. Белокурые волосы, голубые, как небо, глаза. Кажется, хоть сейчас на обложку журнала про счастливых родителей.
Но Анины родители своего счастья не оценили. Ребенок, который не сможет ходить, не вписался в картину идеальной семьи. И Аня оказалась в детском доме.
Волонтер Службы Мониторинга Юлия Галагуз заметила Аню в ФБД. Мы писали по ней обращения, запросы, сняли видеоанкету. Благодаря упорству Юлии и куратора службы Ольги Михайловой, была достигнута договоренность - привезти Аню на обследование в Москву.
В сентябре девочка прошла консилиум в Институте педиатриии им. Вельтищева.
Аня всех там просто очаровала. Оказалась, что она большая болтушка, хорошо понимает юмор и сама может пошутить. Иногда любит пококетничать. Девочка знает, чего хочет, и хорошо формулирует свои мысли. С удовольствием рассматривает журналы, обсуждает картинки, которые в них видит.
Аня хорошо соображает, и когда с ней общаешься, кажется, что перед тобой залюбленный домашний ребенок.
Но все же пребывание в системе наложило на девочку свой отпечаток.
Стоит оставить ее одну, и Аня словно растворяется, ничем не выдает своего присутствия. Просто сидит, тихо, как мышка. Как и многим детям из госучреждений, ей и в голову не приходит требовать внимания. Хоть и очень хочется его получить. Когда к ней проявляют интерес, девочка буквально расцветает.
Была бы семья - и Аня смогла бы многое нагнать.
А вот со здоровьем все, увы, не так радужно: уже при первичном осмотре у девочки обнаружились проблемы, которые было необходимо решать в срочном порядке.
Ане выписали антибиотики и госпитализировали в другое отделение. Вот так и получается, что вместо 5-ти запланированных дней, девочка осталась с нами на долгое время.
Но разве могли бы мы помочь Анечке, если бы вовремя не заметили, не договорились, не написали и не позвонили?
Именно по-этому наша служба мониторинга и называется #ЧтобыУспетьВовремя.
ПОДДЕРЖИТЕ РАБОТУ СЛУЖБЫ МОНИТОРИНГА, ЧТОБЫ ДЕТИ-СИРОТЫ ВОВРЕМЯ ПОЛУЧАЛИ ПОМОЩЬ!
19 ДНЕЙ ДО НОВОГО ГОДА
Сегодня мы отрываем листок нашего КАЛЕНДАРЯ ДОБРЫХ ДЕЛ для Ани
Аня из Оренбургской области появилась на свет с патологией спинного мозга. Из-за своего заболевания она оказалась не нужна ни кровным родителям, ни усыновителям.
Сейчас девочке 13. И самые близкие для нее люди - сотрудники учреждения, где она живет.
Несмотря на трудности со здоровьем, Аня растет и развивается. Она много говорит, любит задавать вопросы обо всем на свете.
К сожалению, из-за патологии спинного мозга девочка не может ходить. И это - только верхушка айсберга. Дети с таким диагнозом имеют целый спектр медицинских проблем.
Чтобы сохранить здоровье, им необходима помощь сразу нескольких профильных специалистов.
И мы обратились в домик с предложением привезти Аню на консилиум в НИКИ педиатрии им.Вельтищева.
Сотрудники учреждения - действительно неравнодушные люди, которые переживают за Аню. Они не стали отправлять формальных отписок, а с готовностью откликнулись на наше предложение. Благодарим коллектив
ДДИ за отзывчивость и искреннее желание помочь ребенку!
В НИКИ педиатрии им.Вельтищева девочке за 5 дней проведут необходимые исследования. Также Аню осмотрят сразу 12 профильных специалистов, включая эрготераперта, нейроуролога. Попасть к таким врачам в регионах крайне сложно. Некоторых специалистов просто там нет. Тем более, нереально организовать такое обследование в условиях детского дома.
ПОМОГИТЕ АНЕ ПОПАСТЬ НА ВАЖНОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ!
20 ДНЕЙ ДО НОВОГО ГОДА
Родион из Калининградской области имеет сразу несколько сложных диагнозов. Мальчик очень тяжелый, лежачий. И местная больница просто не имела возможности ему помочь, и крупные центры тоже не брались: по сути на ребенке просто поставили крест.
При этом, помимо осложнений от многих диагнозов, Родик постоянно испытывает сильную боль в бедре. Постоянную, изнуряющую, с которой уже просто смирился. Ребëнок, обречëнный на боль до конца своей жизни! Да и жить то ему пророчили врачи совсем не долго...
А Родик живëт! Вопреки всем прогнозам. В ноябре мальчик приехал в московскую больницу РДКБ, где ему провели операцию и выполнили медицинские процедуры. Таких детей, как Родион, не берут в больницу без сопровождения, так как мальчику необходима помощь няни. И мы конечно же подобрали ему профессиональную сиделку, которая выполняла все рекомендации врачей и планомерно выхаживала и откармливала родиона специальным питанием, которое мы закупили.
Почувствовав облегчение, Родик стал улыбаться няне, стал спокойнее и активнее. В декабре он вернулся в свой детский дом, чтобы набрать вес. И в новом году мы ждем Родиона, чтобы продолжить его лечение, которое было невозможным из-за небольшого веса
ПОМОГИТЕ ОПЛАТИТЬ ТРУД НЯНИ, КОТОРАЯ УХАЖИВАЛА ЗА МАЛЬЧИКОМ:
ПОДДЕРЖИТЕ ПРОГРАММУ НЯНЯ24!
21 ДЕНЬ ДО НОВОГО ГОДА
Сегодня мы отрываем листок нашего КАЛЕНДАРЯ ДОБРЫХ ДЕЛ для Сони.
Летом Сонечка стала маминой дочкой.
Мы писали об этом счастливом событии, вместе с вами радовались, что мама забрала девочку сразу же после консилиума.
Но забрать ребенка из системы, тем более ребенка с 4-5 группой здоровья, это не финал счастливой истории. Это только начало. Начало долгого пути обследований, лечения, реабилитаций.
У детей с диагнозом Spina bifida есть несколько важных проблем по здоровью.
В первую очередь - проблемы с почками: они не работают в полной мере.
Даже не так. Почти всегда работают на износ, что приводит к неизбежным последствиям в работе всего организма.
В октябре Соня планово, по нашей договоренности, была госпитализирована в СППМГУ на лечение почек. Мама обратилась к нам за помощью по предоставлению и оплате услуг няни, так как дома нельзя было оставить ещë троих детей, двое из которых тоже с непростыми диагнозами.
Мы, естественно, не отказали. Тем более, что эта госпитализация проходила в рамках проекта предоставления услуг няни на период госпитализации "Передышка", который мы реализуем при поддержке Фонда президентских грантов.
Так у Сони появилась чудесная няня Александра. Совсем молодая, но очень позитивная и ответственная.
-Сначала Соня вела себя просто идеально, - рассказывает няня. - А недели через две начала «прощупывать границы», показывать характер. Могла, например, всерьез обидеться. Но при этом она меня изучала. Трогала лицо, руки, словно хотела получше меня узнать. Это было так мило! А вообще Соня очень позитивный ребенок, у нее осознанный взгляд, все это отмечают.
Александра и Саша подружились! Такие чудесные фотографии, где девочки улыбаются и позируют! Как будто фото вовсе не из больницы. И это здорово, что у Сони теперь больничные стены не ассоциируются с болью и одиночеством!
И она теперь точно знает, что дома еë всегда ждут любимая мама, братик и сестрëнки.
Теперь есть ради кого выздоравливать!
ПОМОГИТЕ ОПЛАТИТЬ ТРУД НЯНИ ДЛЯ СОНИ!
22 ДНЯ ДО НОВОГО ГОДА
22 дня до Нового года! И сегодняшний день - для Азалии.
До 8 лет Азалия была сиротой, поэтому воспитывалась в детском доме. Но весной прошлого года у неё появилась семья, в которой помимо Азалии воспитываются пятеро кровных детей и один приёмный мальчик с инвалидностью. У девочки детский церебральный паралич. Это заболевание требует постоянного наблюдения специалистов и реабилитации.
Приёмные родители понимают всю важность интенсивной реабилитации и социализации ребёнка с особенными возможностями здоровья, поэтому активно занимаются её здоровьем и интеграцией в социум. Азалия - добрая, светлая и очень умная девочка. Она посещает общеобразовательную школу. Учителя хвалят девочку за старательность. На данный момент, Азалия передвигается с помощью специальных технических средств, или, держась за руку взрослого.
Давайте вместе поможем Азалии пройти необходимый для неё курс реабилитации, благодаря которому она научится уверенно и самостоятельно ходить!
Сейчас в благотворительном приложении Tooba идет сбор на реабилитацию девочки.
23 ДНЯ ДО НОВОГО ГОДА
Васю мы знаем уже не первый год - сначала познакомились с ним во время выезда нашей бригады врачей в ДДИ, где он живет. Потом сняли ему видеоанкету. А летом неожиданно встретили его в хосписе, где наши дети проходят реабилитацию.
Оказалось, что он был в больнице, а потом его отправили сюда на реабилитацию.
Вася попал в отделение, где лежат очень тяжелые дети. И сразу затосковал. Ведь в ДДИ он был всеобщим любимчиком. Это сразу видно по видеоанкете.
И вдруг...
Да, бытовые условия прекрасные: чисто, вкусно. Но где общение, игры, внимание? И начался откат. Вася перестал ходить. Вася стал причинять себе вред - расковырял болячку на подбородке.
Мы увидели его случайно и, конечно, не смогли пройти мимо. Договорились о том, что он будет с нашей няней. Получив индивидуальное внимание, Вася буквально преобразился. Начал улыбаться, снова научился ходить!
Оказалось, ребенок просто не выносит одиночества. Если няня уходит, он начинает даже не плакать, а тихонько поскуливать. И на лице такая вселенская грусть, что прямо видно, как ему плохо. Но стоит няне вернуться, и мальчик буквально светится, снова на лице улыбка, снова все хорошо. А главное удовольствие для него - посидеть на ручках, прижавшись к взрослому.
Кураторы проекта "Маршрут здоровья сироты" решили, что необходимо заняться здоровьем мальчика. Его отвезли на консультацию в Центр им.Алмазова. Нейрохирург пригласил мальчика на обследование и операцию в декабре. К сожалению, госпитализацию пришлось перенести после Нового года. Но мы обязательно дождемся приглашения, и привезем Васеньку на лечение.
ПОМОГИТЕ ВАСЕ И ДРУГИМ ДЕТЯМ ПОЛУЧАТЬ МЕДИЦИНСКУЮ ПОМОЩЬ ВОВРЕМЯ!
ПОДДЕРЖИТЕ ПРОЕКТ "МАРШРУТ ЗДОРОВЬЯ СИРОТЫ"!
24 ДНЯ ДО НОВОГО ГОДА
Сегодня мы отрываем листок нашего КАЛЕНДАРЯ ДОБРЫХ ДЕЛ для Мирославы.
ЧЕЛОВЕК ЗА СПИНОЙ
Помните, есть книга с таким названием? Про телохранителя. Такой человек за спиной есть и у Миры. Это наша няня Ирина.
Чтобы всё понять про их отношения, достаточно посмотреть недавнюю фотографию. Миру кладут в больницу. Она сидит в кресле и слегка улыбается, возможно не вполне осознавая серьезность ситуации. А чуть поодаль, у нее за спиной наша няня Ирина. И в ее взгляде читается всё: и переживания, и слезы, и бессонные ночи.
Ира с девочкой уже больше 10 месяцев. В радости и в горе. Няня выхаживала Миру после сложнейшей операции на позвоночнике.
Помогала девочке умываться и одеваться, пересаживаться в кресло, чтобы стать более самостоятельной, поддерживала на реабилитации. Рассказывала множество вещей об окружающем мире, которые обычные дети знают с ранних лет. Про растения, природу, животных.
Впрочем, в последние дни Мире с няней было не до занятий. На девочку свалились новые испытания. Проблемы нарастали постепенно, как снежный ком. Вот у Миры сломались два болта, держащих конструкцию в позвоночнике. Вроде бы не критично. И все же врачи КВМТ им.Пирогова предлагают сделать девочке операцию, чтобы проверить состояние элементов.
Квоты на этот год кончились. Операция платная и стоит недешево. Мы в сомнениях: может быть, отложить ее на январь и провести по ОМС. В итоге решено не рисковать и не откладывать. И как оказалось, очень не зря.
Проходит немного времени, и у Миры появляется ранка на спине. День ото дня она увеличивается. А потом присоединяется температура под 39. Ее сбивают, но она растет снова и снова.
Эти дни в хосписе - до госпитализации - няня ждала как манны небесной. Мира была окружена ее заботой - она обрабатывала девочке рану на спине, давала ей жаропонижающее, просто жалела, когда Миры капризничала, измученная температурой. Но было понятно, что девочке нужна помощь специалистов.
И вот на этой неделе Миру госпитализировали. Сотрудники КВМТ им.Пирогова, все - от врачей до санитарок - очень тепло ее встретили. Отметили, как она изменилась: похорошела, стала более умной и рассудительной. Конечно, все это заслуга няни.
Вчера ей провели операцию. И в ближайшие дни Мирославе точно будет непросто. На время о самостоятельности придется забыть, даже в элементарных вещах - чтобы попить, поесть ей потребуется помощь няни. И очень важно, что Ира будет рядом.
Она даст ей гораздо больше, чем просто уход - искреннее ощущение, что тебя любят, что ты кому-то нужен.
ПОМОГИТЕ МИРОСЛАВЕ, ЧТОБЫ НЯНЯ И ДАЛЬШЕ БЫЛА РЯДОМ!
25 ДНЕЙ ДО НОВОГО ГОДА
Сегодня мы отрываем листок нашего КАЛЕНДАРЯ ДОБРЫХ ДЕЛ для Карины!
Кареглазая брюнетка Карина - сирота. Ее мама умерла, и поэтому девочка живет в детском доме для инвалидов города Приозерск.
Во время выезда нашей врачебной бригады, Карину осмотрел ортопед и порекомендовал ей в срочном порядке провести операцию на стопы. У тринадцатилетней Карины была деформация стоп, и передвигалась она с трудом с помощью ходунков. И вот-вот должна была окончательно сесть в инвалидную коляску из-за невозможности ходить на таких ногах.
Наша команда оперативно организовала приезд девочки в Клинику высоких технологий им. Пирогова в Санкт-Петербурге, где её была проведена операция. Потом Карина прошла реабилитацию, которая дала очень хороший результат!
Девочка не говорит, но хорошо соображает. Она общается с помощью жестов, показывает головой «да и нет». Карина полностью контролирует свои физиологические потребности. Из-за болезни Карине трудно управлять верхней частью туловища. Именно из-за этого, собственно, она и не говорит, не может держать ложку. Сейчас мы опять привезли девочку на ещё один курс реабилитации в институте им.Альбрехта. Верим, что после него она откроет новые возможности своего тела.
Такой планомерный подход по решению вопросов по здоровью наша организация выстроила в рамках проекта "Маршрут здоровья сироты". И мы просим поддержать сбор на декабрь месяц, чтобы мы могли и дальше помогать сиротам!
ПОМОГИТЕ КАРИНЕ И ДРУГИМ ДЕТЯМ ПОЛУЧАТЬ МЕДИЦИНСКУЮ ПОМОЩЬ ВОВРЕМЯ!
ПОДДЕРЖИТЕ ПРОЕКТ "МАРШРУТ ЗДОРОВЬЯ СИРОТЫ"
26 ДНЕЙ ДО НОВОГО ГОДА
Сегодня мы отрываем листок нашего КАЛЕНДАРЯ ДОБРЫХ ДЕЛ для Станислава!
ГРУСТНЫЙ СМАЙЛИК
Дети без улыбки - не редкость в ФБД. Чему тут улыбаться, когда ты оказался не нужен даже самым близким.
Но чтобы ротик вот так был выгнут скобочкой, как у Станислава... Словно грустный смайлик. Такое редкость даже в системе.
А потом - чуть поднимаешь взгляд, смотришь Станиславу в глаза. И становится еще тяжелее. Взгляд у мальчика отнюдь не солнечный. А такой, словно за три года своей жизни он уже все понял. И про себя, и про окружающий мир. Возможно, мальчик не знает названия цветов или как говорят животные.
Но знает самое главное.
Весь его вид словно говорит: «Я не такой, как все.
Я никому не нужен.
Я так жду маму. Но ее все нет и нет. Наверное, уже и не стоит ждать». Видеть столько обреченности в глазах трехлетнего мальчишки ну просто невозможно!
Мы не можем сотворить новогоднее чудо и подарить Станиславу самое главное - маму.
Но можем создать ему видеоанкету. Которая может изменить всю судьбу мальчишки.
Станислав - добрый, ласковый мальчик. Как и все, любит теплые слова, похвалу, ласку. Интересуется мягкими игрушками, машинками. С другими детьми не конфликтует, делится игрушками.
Хороший, добрый мальчишка! Давайте в канун Нового года и Рождества от всей души пожелаем ему найти маму!
Поддержите сбор на видеоанкету для Станислава! Чтобы его следующее фото мы увидели уже в семье - с улыбкой до ушей. Чтобы грустный смайлик стал веселым.
Давайте сделаем мальчику видеоанкету, чтобы его наконец увидели будущие родители!
Станислав засиделся в системе, ему пора домой!
СПАСИБО ВСЕМ, КТО ПОДДЕРЖАЛ СТАНИСЛАВА!
СБОР ЗАКРЫТ
27 ДНЕЙ ДО НОВОГО ГОДА
С Николаем мы познакомились во время выезда наших врачей в ДДИ Ленинградской области.
Коля передвигается на коляске, ведет активный образ жизни. Ему нравится быть самостоятельным: одеваться и умываться он старается без посторонней помощи, аккуратно ест и всегда благодарит за еду. Коля не говорит, но произносит отдельные звуки, слоги, слова («мама», «спасибо»), знает свое имя и фамилию, простые инструкции взрослого понимает и выполняет.
Ортопед, осмотрев мальчика, сделал вывод, что его вполне можно поставить на ноги. Только необходимо сделать соответствующую операцию, и пройдя реабилитацию.
В результате Коля приехал к нам в мае 2023 года на операцию, которая могла дать ему в будущем шанс встать на свои ноги.
После он несколько месяцев был в гипсе, а в августе приезжал на снятие гипса. Но любые медицинские процедуры были бы бесполезны, если не научить мышцы правильно работать. И вот в ноябре Коля приехал на реабилитацию в институт им.Альбрехта в Санкт-Петербурге, где мальчика учили ходить.
Всё это стало возможным, благодаря нашему проекту "Маршрут здоровья сироты", по которому мы оказываем помощь и поддержку сиротским заведениям и детям с особенностями здоровья. Зачастую, наша помощь - это единственная возможность для детей из отдаленных детских домов получить квалифицированную помощь.
ПОМОГИТЕ КОЛЕ И ДРУГИМ ДЕТЯМ ПОЛУЧАТЬ МЕДИЦИНСКУЮ ПОМОЩЬ ВОВРЕМЯ!
ПОДДЕРЖИТЕ ПРОЕКТ "МАРШРУТ ЗДОРОВЬЯ СИРОТЫ"!
28 ДНЕЙ ДО НОВОГО ГОДА
Сегодня мы отрываем листок нашего КАЛЕНДАРЯ ДОБРЫХ ДЕЛ для Ярослава!
8:30 - 18:00. Как вы думаете, что это? Чей-то рабочий график? Нет. Это ежедневное расписание реабилитации Ярослава. Наш мальчишка усердно трудится. Очень усердно.
Представьте себе - целый день процедуры и тренировки. Даже для здорового человека тяжело. А тут особый ребенок. И все же Ярик старается. И даже непонятно, для кого он в большей степени это делает - для себя или своей няни. Ради Раи Ярик готов на все. Она для него главный мотиватор.
А самый большой страх Ярика - ее расстроить. Недавно наш парень был на приеме у стоматолога. Никаких страшных процедур, просто плановый осмотр. И все же в кабинете врача Фантомас, то есть Ярик, разбушевался. Что это за железку собираются засовывать ему в рот эти незнакомые граждане?
В общем, Ярик сопротивлялся как мог. И даже немного нагрубил врачам. Дошло до того, что Рая сказала: «Ну что это за поведение, ты меня сильно расстроил».
Видели бы вы, какой понурый был мальчишка после этих слов. Он сразу начал пытаться вернуть Раину любовь. То погладит, то улыбнется, то заглянет в глаза... И конечно, няня не смогла долго сердиться. Сейчас между ними, как обычно, любовь и взаимопонимание.
С утра до вечера няня и Ярик ходят по кабинетам. Небольшой перерыв на обед и отдых - и снова в бой. Перечень процедур просто огромный.
Ярик устал, устала и няня. Но конечно, Рая не показывает этого, потому что понимает: мальчишке в разы тяжелее. А Ярослав изо всех сил старается, чтобы не подвести любимую няню. И результат того стоит!
Ярик уже не просто стоит. Но и делает первые шаги! Сам! Впервые за десять лет своей жизни. Представляете, как это круто для него, воспринимать мир из нового измерения!
Разве мог быть такой результат без Раи? Если бы Ярик был один после операции? В одиночестве провел несколько месяцев на реабилитации в хосписе? Один лежал на реабилитации сейчас?
Дело даже не только в физическом здоровье. Благодаря Рае Ярик стал практически домашним ребенком. Ласковым, общительным.
Он радуется обнимашкам и любит болтать обо всем на свете. Он учится читать и поддерживает свои вещи в порядке. Он полностью готов к встрече с мамой. Вот только мама никак не найдется. И пока мамы нет, рядом с Яриком - няня Рая.
ПОМОГИТЕ ЯРОСЛАВУ, ЧТОБЫ НЯНЯ И ДАЛЬШЕ БЫЛА РЯДОМ!
29 ДНЕЙ ДО НОВОГО ГОДА
ПОМОЖЕМ ВИТАЛИНЕ ПРОЙТИ РЕАБИЛИТАЦИЮ!
Первый год своей жизни Виталина провела в детском доме. Помимо кукольной внешности, у девочки был длинный список диагнозов. За такими детьми, очередь, увы, не стоит. И тем не менее, смелые люди нашлись.
-Мы с мужем задумались о дочке, так как сын у нас уже есть и он взрослый, - рассказывает мама девочки. - Хотели дочку именно из детского дома, чтобы подарить ей заботу, любовь и тепло. Каждый день листали базу детей. А параллельно я училась в Школе приёмных родителей. В один прекрасный день муж присылает мне нашу Виталину. На первый взгляд, показалось, что это не моё, - я хотела ребёнка постарше. А муж говорит - моя дочь и всё. Мы получили заключение и позвонили региональному оператору Иркутской области. Оказалось, что наша дочка свободна к знакомству.
Родителей не остановил ни пугающий список диагнозов, ни расстояние. Пять тысяч километров. Пять часов в самолете. И вот он, домик. Снова предостережения - по здоровью все очень сложно. И, наконец, знакомство.
-Нянечка принесла нашу Виталину, и тут... мы влюбились. Девочка была даже похожа на нас. Мы несколько раз приходили к Виталине и потом улетели, - говорит мама.
И все же решение принять девочку в семью далось непросто. Были сомнения, были раздумья. Как лечить, куда обращаться, хватит ли ресурсов.
-Чисто случайно в сети я увидела группу «Ты ему нужен», связалась с куратором фонда Олесей, и этот телефонный разговор стал решающим - мы позвонили в опеку и дали своё согласие! В конце мая мы привезли Виталину домой. Сразу же Олеся организовала нам МРТ, консультации нейрохирурга и эпилептолога, - рассказывает мама Виталины.
И это - только начало пути. Впереди у Виталины - операции и реабилитации. Мы понимаем всю ответственность за решение, которое помогли принять родителям. Поэтому будем поддерживать семью и дальше.
Пока из-за основного заболевания и слабости мышц Виталина не сидит и не ходит сама.
Сейчас в благотворительном приложении Tooba идет сбор на реабилитацию девочки.
ПОМОГИТЕ ВИТАЛИНЕ ПРОЙТИ РЕАБИЛИТАЦИЮ!
(Необходимо скачать приложение на телефон. Также можно подписаться на наш фонд и следить за нашими сборами)
30 ДНЕЙ ДО НОВОГО ГОДА
МАМЕ НУЖНО ПЕРЕДОХНУТЬ...
Друзья, мы отрываем второй листок нашего КАЛЕНДАРЯ ДОБРЫХ ДЕЛ!
Сегодня день для Фаины и Агаты.
Вы замечали, что стоит только поменять род деятельности, переключиться буквально на пару-тройку часов от текучки, жизнь начинает играть новыми красками и дела идут как по маслу?
На каждой маме лежит большая ответственность за атмосферу в семье, за комфортное ежедневное пребывание внутри неё для всех членов семьи.
А что, если мама устала?
Правильно! Маме нужно передохнуть.
Если маму некому подменить, то начинается выгорание (нам категорически не нравится это новомодное слово, но оно всем понятно и описывает процесс дикой усталости от рутинной действительности). А выгоревшая мама - это несчастливые дети.
Мама Фаины и Агаты благодарит нас за поддержку:
"Проект "Передышка" даёт мне самое ценное, что может быть - время и поддержку.
Время, чтобы работать и дать детям возможность учиться у тех педагогов, которые им подходят на сто процентов.
Время, чтобы переключиться и быть детям хорошей мамой.
Время, чтобы решать все дела, которые касаются девочек, но не исполнимы вместе с ними.
Ощущение, что я не одна - это удивительно и невероятно ценно. Спасибо! Я очень рада, что у меня есть сейчас такая огромная поддержка".
Мы хотим, чтобы все дети были счастливы дома, и наши подопечные приёмные дети с особыми возможностями здоровья - особенно!
Наша программа "Передышка", в рамках которой мы оплачиваем услуги нянь особого назначения, создана и успешно работает именно для таких случаев, когда приёмным мамам детей с особенностями здоровья нужно выйти из дома на несколько часов в неделю по своим накопившимся делам, в государственные, медицинские учреждения, в магазин, на встречу с подругой, да просто прогуляться одной в тихом парке.
Передохнуть, чтобы продолжить быть мамой. Мамой для своих счастливых детей.
ПОДДЕРЖАТЬ СОЛНЕЧНЫХ ДЕВОЧЕК МОЖНО здесь
Благодарим нашего постоянного партнера VK ДОБРО, на площадке которого идет сбор для девочек.
31 ДЕНЬ ДО НОВОГО ГОДА
МАРИНЕ НЕ МЕСТО В ПНИ
Сейчас ей 17. И очень скоро в жизни Марины наступит переломный момент.
Какое будущее ее ждет после ДДИ?
Самостоятельная жизнь, работа, семья? Друзья, путешествия, посиделки в кафе?
Или койка в психоневрологическом интернате?
Нет, этой разумной, адекватной девочке точно не место в ПНИ! На ее долю выпало уже столько испытаний. Должен же и в ее истории наконец случиться хэппи энд.
Летом Марина приезжала на прием в КВМТ им.Пирогова к ортопеду Иванову С.В, который готов взять девочку на промежуточную операцию, чтобы помочь ей избавиться от боли. Параллельно Марина прошла собеседование в Мультицентре. В феврале ее ждут на обучение профессии. Но прежде необходимо решить проблемы с ногами.
Вчера Марина приехала вновь! К сожалению, госпитализацию немного перенесли из-за вирусных симптомов. Марину ждут 5 декабря. После этого около двух месяцев она проведет в гипсе. Помогите Марине жить без боли! Это операция ей важна и необходима.
СПАСИБО ВСЕМ, КТО ПОДДЕРЖАЛ ДЕВОЧКУ!
СБОР ЗАКРЫТ
