Помните, в нашем детстве в каждой семье был такой отрывной календарь?
Начиная с 1 декабря, мы, тогда еще дети, трепетно отрывали листочки календаря и считали, сколько дней осталось до Нового года.
Давайте мы с вами тоже будем считать, сколько осталось до Нового года.
Как в детстве.
А заодно помогать больным детям.
31 дней в декабре – это значит 31 листок нашего волшебного календаря мы оторвем.
31 доброе дело сообща сделаем!
ПОЧЕМУ НАШ КАЛЕНДАРЬ ВОЛШЕБНЫЙ?
Мы с вами уже выросли, стали взрослыми, и сами научились организовывать волшебство и чудеса для своих детей, друзей и близких.
Познали мудрость, что дарить - приятнее, чем получать.
Сегодня, в последний день осени, прямо в этот момент, когда вы читаете этот текст, мы посвящаем вас в волшебники!
Мы взмахиваем волшебной палочкой и произносим заклинание:
- Нам идти , клубку катиться ,
- А потом остановиться,
- Стоит вместе нам сплотиться ,
- Может чудо получиться !
PS . Видим, как вы улыбаетесь сейчас. Согласны, смешное заклинание, но волшебное!
Ну все, теперь вы в нашем сообществе волшебников Доброго братства «Ты ему нужен».
Каждый день декабря мы будем с вами совершать чудо для одного нашего подопечного ребенка.
ЧТО НУЖНО ОТ ВАС?
Выделите, пожалуйста, из своего бюджета, который вы приберегли на подарки, небольшую сумму на волшебство для наших детей.
Пусть этот бюджет будет совсем небольшим, скажем, 100 рублей на месяц, то есть по 1,2,3 рубля в день.
В нашем Добром братстве важна не сумма, а количество волшебников, которые объединятся, чтобы творить чудеса!
Важно, чтобы вы участвовали в добрых делах каждый день в декабре!
В конце декабря мы подведем итоги и посчитаем, сколько нам удалось совершить чудес!
В прошлом году нам вместе с вами удалось собрать более 700 000 рублей и помочь 31 ребенку !
Ну что? Поехали!
2 ДНЯ ДО НОВОГО ГОДА
ЧУДЕСА СЛУЧАЮТСЯ
Друзья, сегодня мы отрываем необычный тридцатый листок КАЛЕНДАРЯ ДОБРЫХ ДЕЛ!
Новый год- время чудес!
И мы в этом который раз убеждаемся!
С удовольствием делимся с вами восхитительной новостью!
Наша Анечка больше не сирота!
Прямо из больницы она уехала не обратно в дом ребёнка, а к маме Наталье в Ленинградскую область.
И это ещё не всё!
Анечка будет воспитываться в той же семье, где уже живёт её родная сестрёнка!
Наталья взяла ее под опеку за пару лет до этого. Девочек разлучили, но волею судьбы они все-таки будут расти вместе.
Ну это ли не чудесная новогодняя история ?!
Будущая мама увидела девочку в наших соцсетях и была готова тут же забрать Анюту домой. Без раздумий и сомнений.
Но в это время малышка находилась в клинике Санкт-Петербурга. Мы активно занимались ее лечением и реабилитацией в рамках проекта Маршрут Здоровья Сироты. И мы договорились, что завершим этот этап. А мама пока будет навещать девочку, чтобы та к ней привыкла. С опекой и домом ребёнка мы обо всём договорились.
Ещё ранее, в апреле, наша бригада медиков, во время выезда в Карелию, осмотрела девочку: проблемы со здоровьем необходимо было срочно решать. И мы привезли Аню в Санкт-Петербург, где не так давно она перенесла операцию на сердце.
Мы очень переживали за малышку и даже решились ее крестить (по согласованию с госопекуном, конечно).
Ане необходим особый уход и внимание. А Наталья — опытная мама, и мы верим, что она справиться со всеми трудностями.
На проводах была няня Ирина, которая ухаживала за девочкой более двух месяцев. Няня от восторга не могла подобрать слов!
Да и мы не могли перестать улыбаться этой замечательной картине: малютка на руках у СВОЕЙ МАМОЧКИ отправляется к СЕБЕ ДОМОЙ.
Анюта покинула нашу программу СВОИХ НЕБРОСАЕМ и стала участницей проекта СЧАСТЛИВЫ ДОМА.
Наша большая мечта и цель — заниматься лечением сирот, а затем вот так провожать их в счастливый дом. Пусть так будет всегда!
А мы будем продолжать помогать отважной и сильной женщине Наталье и девочкам. В беде точно не оставим.
P.S:
Посмотрите на замечательные кадры: две красавицы-сестрички наряжают ёлочку дома. Вот бы каждая история заканчивалась так волшебно!
Сегодня просто порадуемся.
3 ДНЯ ДО НОВОГО ГОДА
Друзья, сегодня мы отрываем двадцать девятый листок нашего КАЛЕНДАРЯ ДОБРЫХ ДЕЛ!
Сегодня день для Вани - Ивана-царевича, как мы его называем.
Кто же не помнит Ваню?!
Да-да, того самого, который никогда не улыбался на фото в ФБД.
Того самого Ваню, которого дом ребёнка Нижегородской области никак не хотел отпускать на операцию, потому что местные медики не видели в этом смысла.
Нынешняя семья Вани тогда оформила над ним временную опеку лишь для того, чтобы привезти его к Дмитрию Юрьевичу Зиненко и заменить "забитый" шунт, который не давал Ване нормально жить и развиваться.
В планах кандидатов было вывезти Ваню на лечение, а затем вернуть в дом ребёнка.
Пожалуй, это было единственным правильным решением, которое мы видели на тот момент.
Но хрупкий Ваня произвел на будущих родителей такое впечатление, что они не смогли с ним расстаться!
Из больницы Ваня прямиком отправился домой с мамой и папой, где его ждали ещё сестричка и братик.
Ване на тот момент было почти 1,5 года.
Сейчас Ване 6 лет. К сожалению, нейрохирургическое заболевание головного мозга осложнилось проблемами с опорно-двигательным аппаратом.
4,5 года семья плотно занимается реабилитацией мальчика.
И мы не остаёмся в стороне. Оплатили Ване два курса реабилитации - в мае 2019 года и в апреле этого года в ДЦА "Родник".
С прошлого года Ваня - участник нашего проекта "Передышка", в рамках которой мы оплачиваем услуги приходящих нянь на несколько часов в неделю. Проект реализуется при содействии Фонда президентских грантов.
Также Ваня активно пользуется услугами партнёрского социального такси благотворительного проекта Яндекс "Помощь рядом".
Мы Рядом были, есть и будем!
Сегодня мы открываем двадцать восьмой листок нашего КАЛЕНДАРЯ ДОБРЫХ ДЕЛ для Паши.
ПАША И ДАЛЬШЕ БУДЕТ ТАНЦЕВАТЬ
Одиннадцатилетний Паша - сирота. Он с рождения живет в детском доме для инвалидов Ленинградской области вместе с Кариной, о которой мы вчера рассказывали.
Во время выезда нашей бригады в ДДИ ортопед осмотрел Пашу: мальчик хоть и ходил, но у него были серьёзные ортопедические проблемы, которые в дальнейшем могли бы привести к существенным нарушениям здоровья. Чтобы мальчик не сел со временем в инвалидное кресло, мы отправили его на операцию и гипсование в клинику Санкт-Петербурга вместе с Кариной.
Наша няня Раиса приглядывала за детьми во время госпитализации. После операции Паше наложили гипс. Так вот няня помогала ему ходить в туалет, одеваться, садиться, ложиться. Строго следила, чтобы Паша питался и спал по режиму. Помогала соблюдать все назначения докторов.
Няне удалось хоть немного, но приласкать и согреть парня своей теплотой и индивидуальным вниманием. Тем более, что Паше необходимо присутствие взрослого человека, который будет его направлять и помогать: так он чувствует себя увереннее и спокойнее.
Мальчик позитивный и весёлый. Хорошо идёт на контакт: ладит как с детьми, так и со взрослыми. Паша внимательный и чуткий, для него важен порядок в комнате. Мальчик энергичный и социальный, любит различные мероприятия. Танцует под приятную музыку и обожает купаться в бассейне.
И теперь мы уверены в том, что Паша и дальше будет танцевать на своих ногах!
Кажется, что такой парень может самостоятельно преодолеть любые трудности. Однако он все же ещё ребёнок. Да еще и с непростой судьбой и особенностями здоровья. Впереди Пашу ждет серьезная реабилитация.
Наши няни всегда спешат на помощь к детям в таких ситуациях. Без сопровождения взрослого детей просто не берут на необходимое лечение, так как обязателен послеоперационный уход и контроль.
ПОДДЕРЖИТЕ
ПРОГРАММУ НЯНЯ24 здесь
5 ДНЕЙ ДО НОВОГО ГОДА
Сегодня мы открываем двадцать седьмой листок нашего КАЛЕНДАРЯ ДОБРЫХ ДЕЛ для Карины.
КАРИНА МОЖЕТ ПОЙТИ
Кареглазая брюнетка Карина - сирота.
Ее мама умерла, и поэтому девочка живет в детском доме для инвалидов города Приозерск.
Во время выезда нашей врачебной бригады, Карину осмотрел ортопед и порекомендовал ей и ещё одному мальчику, Паше, в срочном порядке провести операцию на стопы.
У тринадцатилетней Карины была деформация стоп, и передвигалась она с трудом с помощью ходунков.
И вот-вот должна была окончательно сесть в инвалидную коляску из-за невозможности ходить на таких ногах.
Наша команда оперативно организовала приезд этих детей в Клинику высоких технологий им. Пирогова в Санкт-Петербурге.
Туда же приехала и наша няня Раиса, которая ухаживала за ними всё время нахождения в клинике.
Карину успешно прооперировали и сейчас она проходит многоэтапное гипсование. Наконец-то появилась надежда, что она сможет ходить самостоятельно!
Карина - девочка доброжелательная и нежная. Отлично понимает речь взрослых, однако сама не говорит. Она эмоциональная, активная, любопытная.
Очень любит играть с куклами: заботливо укладывает их спать, качает и кормит. Девочке нравится заниматься с воспитателем и учителем.
Ребенок делает успехи: знает числа, животных, цвета и геометрические фигуры.
Маршрут здоровья Карины только начался.
Впереди ещё ряд важных обследований и реабилитация, которая уже запланированы нами на 2023 год.
Чтобы проект Маршрут Здоровья Сироты продолжал активно работать, и такие дети, как Карина, получили шанс поправиться, просим вас поддержать проект:
ПОДДЕРЖИТЕ НАШУ ПРОГРАММУ ПОМОЩИ ДЕТЯМ С ОСОБЕННОСТЯМИ РАЗВИТИЯ здесь
6 ДНЕЙ ДО НОВОГО ГОДА
Сегодня мы открываем двадцать шестой листок нашего КАЛЕНДАРЯ ДОБРЫХ ДЕЛ для Алексея.
АЛЁШЕНЬКА, СЫНОК
С Алёшей мы познакомились во время выезда с бригадой врачей в дом ребенка в республике Карелия.
Алёша был сиротой с младенчества.
Несмотря на проблемы со здоровьем, мальчик развивался в положенном его возрасте темпе, так же, как и все его сверстники.
Осмотрев мальчика, врачи дали хорошие прогнозы: особенности здоровья вполне решаемы.
Порекомендовали приобрести удобные и функциональные устройства, которые вернут ребёнку возможность слышать речь и окружающие звуки. А в плане патологии конечности — назначили поэтапный ортопедический курс.
Маршрут здоровья был выстроен! И мы планомерно следовали ему: проходили необходимые консультации, проводили лечение в тесном сотрудничестве с домом ребенка и нашими медиками.
Также мы сняли видеоанкету Алексея, которую и увидела будущая приемная мама.
Родители очень серьезно подошли к решению приёмного родительства: когда они узнали, что в Карелию в очередной раз приезжают наши врачи, то приехали, чтобы лично переговорить с врачами, вместе с Алёшей пройти осмотры и получить полную информацию о здоровье ребёнка и его дальнейшему Маршруту здоровья.
И вот- Лёшенька больше не сирота!
Сейчас семья активно занимается здоровьем сыночка, в соответствии с прописанным нами маршрутом.
Леше прооперировали ручку. Мы всячески поддерживаем семью.
Сироты с особенностями здоровья остро нуждаются в качественной медицине.
И наш проект «Маршрут Здоровья Сироты» дает шанс не только поправить здоровье.
Самое главное — мы помогаем найти семью, которая дальше, как в случае с Алешей, обязательно позаботиться о ребенке.
ПОДДЕРЖИТЕ НАШУ ПРОГРАММУ ПОМОЩИ ДЕТЯМ С ОСОБЕННОСТЯМИ РАЗВИТИЯ здесь
7 ДНЕЙ ДО НОВОГО ГОДА
Друзья, сегодня мы отрываем двадцать пятый листок нашего КАЛЕНДАРЯ ДОБРЫХ ДЕЛ!
Сегодня день для Полины.
Уже 2 года у девочки есть семья.
У Полины генетическое заболевание, из-за которого её кости растут неправильно. Люди, с такими особенностями здоровья, во взрослом возрасте имеют маленький рост - 125-130 см.
Мама Полины обратилась к нам за помощью:
"В ИПРА вписана была прогулочная коляска и комнатная до 18 лет. В ДДИ коляски получали, но нам не передали когда забирали Полину. Я по месту жительства пошла получать, сказали выдаётся раз в 5 лет и уже выдано. Писала в ДДИ мне через перевозчика передали коляски обе одинаковые, какая прогулочная, а какая комнатная непонятно.
Дома обходимся без коляски. А на прогулке она очень нужна (из-за проблем с костями Полина быстро устаёт). Но то, что нам прислали неудобно использовать на улице. Наш местный ортопед рекомендовал внести в карту ИПРА тутор, подали документы в МСЭ для внесения туторов и нам пересмотрели всю карту ИПРА. Отменили коляски и ортопедическую обувь. Я подала в вышестоящую инстанцию и там назначили коляски на 2 года. Подала в суд чтобы вернуть всё как было изначально до 18 лет. Суд отказал.
Сами мы на данный момент не имеем материальной возможности приобрести такую дорогостоящую коляску. Помогите, пожалуйста!".
Понимая безвыходность ситуации и невозможность получить коляску от государства, мы приняли решение приобрести Полине специализированную прогулочную коляску Thomashilfen Swifty, стоимостью 200 000 рублей.
В семье, помимо Полины, воспитываются ещё шестеро несовершеннолетних детей - трое кровных и трое приёмных. Совсем недавно семья забрала из системы двух солнечных девочек-подростков - 13-тилетнюю Дашу из Челябинска и 16-летнюю Тоню из нашего дружественного ДДИ "Маленькая страна" Калининградской области.
ПОДДЕРЖАВ СБОР НА НАШЕМ САЙТЕ, ВЫ ПОМОЖЕТЕ НАМ ПОМОГАТЬ ПОЛИНЕ И ДРУГИМ НАШИМ ПОДОПЕЧНЫМ ПРИЁМНЫМ ДЕТЯМ здесь
8 ДНЕЙ ДО НОВОГО ГОДА
Сегодня мы открываем двадцать четвертый листок нашего КАЛЕНДАРЯ ДОБРЫХ ДЕЛ для Вари.
БЕЛОКУРАЯ КРАСАВИЦА
Все вы помните нашу Варечку!
Варя - сирота, она живёт в Иркутском доме ребёнка. У девочки нейрохирургическое заболевание головного мозга из-за преждевременного сращивания костей черепа.
Необходима была срочная операция!
Главврач дома ребенка, где живет Варюша, связалась с нашей службой мониторинга и попросила помочь им организовать госпитализацию девочки на операцию в Новосибирский федеральный центр нейрохирургии.
Мы помогли оплатить билеты из Иркутска в Новосибирск для Вари и сопровождающей, и обратно в дом ребёнка. А также предоставили няню на время госпитализации.
Сейчас, как нам рассказывают сотрудники дома ребенка, у Вари произошел огромный скачок в развитии. И всё благодаря вовремя оказанной помощи!
Что было бы, если бы мы тогда не откликнулись на просьбу? Если бы главврач не нашла, к кому обратиться?
Тому, что наша служба мониторинга уже известна во всех уголках страны- мы бесконечно рады!
И мы снова успели вовремя и Варе удалось помочь!
ЧТОБЫ МЫ МОГЛИ И ДАЛЬШЕ ПОМОГАТЬ ДЕТЯМ-СИРОТАМ, ПОДДЕРЖИТЕ РАБОТУ СЛУЖБЫ МОНИТОРИНГА здесь.
9 ДНЕЙ ДО НОВОГО ГОДА
Сегодня мы открываем двадцать третий листок нашего КАЛЕНДАРЯ ДОБРЫХ ДЕЛ для Богдана.
МАЛЕНЬКИЙ ПРИНЦ
Для Богдана видеоанкета - это шанс быть увиденным Мамой!
Наша служба мониторинга увидела зеленоглазого, хрупкого, совсем крошечного Богдана в федеральной базе детей-сирот. И совсем как Маленький Принц, он так же одинок на своей Планете.
Мы решили выяснить: что сейчас с этим мальчиком? Какова его судьба? Связались с профильными ведомствами Курганской области и вышли на дом ребенка, где живет Богдан.
Нам рассказали, что маму и папу двухлетнего Богдана лишили родительских прав. Теперь он никому не нужен.
Богдаша недоношенный ребенок и страдает заболеванием нашего профиля. У него пятая группа здоровья.
Мальчик спокойный, улыбчивый, любопытный. Реагирует на речь взрослого. Пока это все, что мы знаем о нем.
Анкета в ФБД не дает достаточной информации потенциальным приемным родителям.
Поэтому мы и снимаем видеоанкеты. Такие ролики объемно, красочно, в динамике показывают детей.
Хотим узнать о Богдане гораздо больше и снять про него видеоанкету тоже. Руководство детского дома уже дало на это согласие. Воспитатели и лечащие врачи Богдана готовы рассказать: какой у него характер, что он умеет, чем интересуется и как проявляется его болезнь.
Видеоанкета может помочь Богдану найти семью. Его собственные родители не смогли позаботиться о ребенке. Так пусть же найдутся добрые души, которые согреют малыша любовью!
Надеемся, что в семье, где мальчика будут оберегать, поддерживать, лечить Богдан сможет вырасти богатырем.
Помогите будущей приемной маме скорее познакомиться с этим мальчиком!
10 ДНЕЙ ДО НОВОГО ГОДА
Друзья, сегодня мы отрываем двадцать второй листок нашего КАЛЕНДАРЯ ДОБРЫХ ДЕЛ!
Сегодня день для Азалии.
В апреле этого года девочка нашла семью благодаря нашему проекту «Ради Будущей Семьи».
У Азалии заболевание опорно-двигательного аппарата, которое мешает ей полноценно передвигаться.
Понимая все сложности воспитания ребёнка с особенными возможностями здоровья, мы активно участвуем в жизни Азалии. И словом, и делом.
В ноябре доставили ей специализированные ходунки, с декабря Азалия стала участницей нашего проекта "Передышка", в рамках которого мы оплачиваем услуги нянь на несколько часов в неделю.
Также в декабре мы оплатили для Азалии консультации высококлассных специалистов Института Вельтищева - нейрохирурга Зиненко Д.Ю. и офтальмолога Ярославцевой Е.В., которая наряду с консультацией провела ещё и аппаратные обследования глаз Азалии.
И на будущий год у нас уже есть планы по оказанию помощи Азалии, в том числе по приобретению ТСР, по возможной нейрохирургической операции, которая не проходит по ОМС, также продолжим оплачивать работу няни в рамках "Передышки".
В семье, помимо Азалии, воспитываются ещё шестеро несовершеннолетних детей - пятеро кровных и один приёмный, наш любимчик Кирилл, у которого заболевание по профилю нашей организации.
ПОДДЕРЖАВ СБОР НА НАШЕМ САЙТЕ, ВЫ ПОМОЖЕТЕ НАМ ПОМОГАТЬ АЗАЛИИ И ДРУГИМ НАШИМ ПОДОПЕЧНЫМ ПРИЁМНЫМ ДЕТЯМ здесь
11 ДНЕЙ ДО НОВОГО ГОДА
Сегодня мы открываем двадцать первый листок нашего КАЛЕНДАРЯ ДОБРЫХ ДЕЛ для Варвары.
ИСТИННАЯ ЛЕДИ
Варя — та самая воспитанница детского дома для инвалидов Рязанской области, которую оперативно отправили на реабилитацию после выезда нашей бригады врачей.
В реабилитационном центре девочка сейчас находится не одна. Ее вызвалась сопровождать няня, с которой они уже знакомы. Женщина отлично знает характер, повадки, интересы и любимые занятия малышки.
В ДДИ девочка самая младшая. И не смотря на это, она проявляет сочувствие к другим больным детям. Хотя казалось бы: как пятилетний ребёнок может чувствовать боль и страдания других сирот? А вот Варя может. Гладит, берет за руку, жалеет своих братьев и сестёр по судьбе.
Хотя самой девочке ничуть не легче: Варя не может обойтись без инвалидной коляски. До конца этого месяца Вареньке важно пройти очень объёмный курс реабилитации, чтобы улучшить и закрепить двигательные навыки.
Варвара спокойная, ласковая, веселая и жизнерадостная. На улыбку взрослого всегда отвечает улыбкой. Очень любит музыкальные инструменты-игрушки. А ещё, как истинная леди, любуется на себя в зеркальце.
Няня не отходит от девочки. Следит, чтобы она полноценно питалась и спала по режиму. И, конечно, сопровождает ребёнка на процедурах. Некоторые из них кажутся ей неприятными и болезненными. Но перенести такие испытания получается гораздо легче, когда рядом есть кому поддержать и пожалеть. Одним словом — позаботиться. Так, как сделала бы это мама.
По опыту знаем, что няни положительно влияют не только на эмоциональное и психологическое состояние ребёнка. Но и на физическое. Курс реабилитации проходит гораздо эффективнее под присмотром и контролем няни.
Варенька пробудет в реабилитационном центре минимум до конца месяца. Мы просим вас сделать вклад и оплатить работу няни.
Варенька заслуживает, чтобы рядом с ней в непростое время была та, кому она доверяет, как родному и близкому человеку — няня.
ПОДДЕРЖИТЕ ПРОГРАММУ НЯНЯ24 здесь
12 ДНЕЙ ДО НОВОГО ГОДА
Сегодня мы отрываем двадцатый листок нашего КАЛЕНДАРЯ ДОБРЫХ ДЕЛ для Анфисы.
Многие из вас уже знают Анфису, но мало кто знаком с ее историей.
Девочка из многодетной семьи, 6-й ребенок в семье, проживающей в глубинке в Карелии. К сожалению, родители поздно заподозрили глухоту, только к 3-м годам.
Врачи забили тревогу: у ребёнка самая высокая степень тугоухости, столько времени потеряно! Срочно нужны слуховые аппараты и годы занятий, чтобы заново научить ее слышать и говорить!
Ребенок уже привык к миру тишины и навык различать и понимать звуки может быть утерян навсегда.
Ведь понимание речи и способность самому говорить у людей закладывается на первом году жизни. И если ребенок ничего не слышит, то в мозгу вовремя не сформировались нужные структуры.
Анфиса покорила сердца всех, кто с ней знакомился.
Застенчивая куколка, обаятельная, но недоверчивая к чужим. И только с теми, кому доверяет - улыбчивая и любопытная, открытая этому миру. Только вот мир этот глух и тих.
Мы уже приобрели для Анфисы современные слуховые аппараты.
Благодаря нашему другу и благотворитель нам не пришлось открывать сбор на большую сумму!
Теперь Анфисе предстоит длительный путь занятий с сурдопедагогом, чтобы девочка научилась слышать и понимать этот новый для неё мир.
Первые уроки показали, что у девочки большие перспективы: она произнесла свои первые звуки!
Сейчас Анфиса поехала в наш дружественный дом ребенка, где сотрудники готовы продолжить занятия с Анфисой, но самым лучшим будет продолжать их под руководством того сурдопедагога, которому удалось запустить процесс развития ее речи.
И мы просим вас помочь нам оплатить занятия по освоению и развитию речи для Анфисы!
ПОДДЕРЖИТЕ НАШУ ПРОГРАММУ ПОМОЩИ ДЕТЯМ С ОСОБЕННОСТЯМИ РАЗВИТИЯ здесь
13 ДНЕЙ ДО НОВОГО ГОДА
Сегодня мы отрываем девятнадцатый листок нашего КАЛЕНДАРЯ ДОБРЫХ ДЕЛ для Богдана.
ПОМОГИТЕ БОГДАНУ ДОЕХАТЬ ДО ЛЕЧЕНИЯ
Удивительно, насколько судьба иногда делает неожиданные повороты и даёт шанс быть замеченным! Сколько людей с добрыми сердцами приняли участие в судьбе Богдана!
Но сбор на его приезд так и не закрыт.
Про Богдана и его историю нам рассказала руководитель партнёрского БФ ЕВИТА Ольга Шелест, именно она заметила этого мальчика. Ольга посетила дом ребёнка г. Ульяновска, где и нашла Богдана.
Богдан реагирует на голос, внимательно слушает обращённую к нему речь, идёт на контакт.
На просьбу Ольги взять его за руку, крепко сжал её.
Как будто понял, что помощь пришла. И он в ответ готов сражаться за себя, за своё здоровье!
Куратор нашей службы мониторинга связалась с Министерством социального развития Ульяновской области, которое в лице Зориной Натальи Владимировны, заместителя министра семейной политики Ульяновской области и просто неравнодушного человека, с готовностью откликнулось на предложение о сотрудничестве.
Мы проконсультировались с врачами в НИКИ педиатрии им.Вельтищева, и они сообщили, что у Богдана не правильно работает шунт.
Необходима операция.
Госпитализация была назначена на 14 ноября. Но в учреждении, где он сейчас живет, ввели карантин. И приезд пришлось отложить на январь.
Богдану очень нужна наша с вами помощь!
Не зря же столько людей с участием и вниманием отнеслись к этому мальчику, к его боли.
Давайте поможем Богдану избавиться от страданий и сделаем максимум, что от нас зависит!
14 ДНЕЙ ДО НОВОГО ГОДА
Друзья, сегодня мы отрываем восемнадцатый листок нашего КАЛЕНДАРЯ ДОБРЫХ ДЕЛ!
Сегодня день для Милы.
В марте 2018 года девочка нашла семью благодаря нашему проекту #РадиБудущейСемьи.
У Милы нейрохирургическое заболевание головного и спинного мозга, из-за которого она самостоятельно не ходит.
Мы постоянно участвуем в жизни Милы. В феврале 2020 года пробрели ей туторы на голеностопные суставы и урологические катетеры, в марте 2021 года приобрели вертикализатор RTX 18. До конца этого года оплатим Миле новые туторы на голеностопные суставы, стоимостью 84 000 рублей (из предыдущих она выросла).
В семье, помимо Милы, воспитываются ещё 2 несовершеннолетних приёмных ребёнка с заболеваниями опорно-двигательного аппарата.
15 ДНЕЙ ДО НОВОГО ГОДА
Сегодня мы открываем семнадцатый листок нашего КАЛЕНДАРЯ ДОБРЫХ ДЕЛ для Мирославы.
НЕЖНАЯ МИРА
Сегодня хотим познакомить вас с Мирославой из Ульяновской области.
О девочке узнала куратор Службы мониторинга, который вместе с волонтёрами проделывают огромную работу. Собирают данные о детях-сироты, страдающих заболеваниями нейрохирургического профиля, по всей стране. Связываются, договариваются, обсуждают, предлагают, консультируют, и в дальнейшем поддерживают связь с детскими домами, фондами и различными учреждениями в регионах. В том числе и на высшем уровне! Сейчас на нашем счёту порядка 80 соглашений о взаимодействии!
Самая главная задача —связать учреждение, в котором находится ребенок, с профильными специалистами, которые назначат необходимые обследования или пригласят на лечение и операцию в клинику.
Узнав о нашей службе мониторинга, к нам обратилось Министерство социального развития Ульяновской области, чтобы мы оказали помощь Мирославе.
Учреждение, в котором живет Мира, с готовностью откликнулось на предложение о сотрудничестве. После того, как наш куратор порекомендовал сделать необходимые обследования и показал их врачам, было решено немедленно заниматься здоровьем девочки: обнаружились серьезные проблемы с почками, со спиной и многое другое.
Руководство ДДИ было очень радо получить второе мнение от федеральных врачей и привезти девочку в Санкт-Петербург на консилиум.
Мирославе 13 лет. Она спокойная, милая, понимающая девочка. У неё длинные ресницы и выразительный взгляд. Она с удовольствием общается, радуется разным девчачьим фенечкам и нарядам, как и любая девочка в её возрасте. Ох, и как же ей идёт розовый цвет!
Однако есть много НО в плане ее здоровья. У Миры серьёзные двигательные нарушения, и она день за днём проводит в инвалидном кресле.
Конечно, к нему девчонка уже приноровилась, некуда деваться. Уверенно катается по своему детскому дому.
Но! Если срочно не заняться её здоровьем, состояние может ухудшиться, и тогда Мира не сможет даже сидеть! Как мы с вами вовремя её заметили и решили помочь этой девочке!
К сожалению, в учреждении, где живёт Мирослава был введён карантин. И консилиум пришлось перенести на январь 2023 года.
Конечно, эта задержка очень огорчила и нас, и руководство ДДИ. Но мы верим, что больше не будет никаких препятствий, и Мира к нам приедет в новом году. И, безусловно, ваша поддержка нам будет необходима!
А благодаря нашей Службе мониторинга таких детей, которым мы можем помочь, становится всё больше! И, самое важное, теперь к нам обращаются сами дома ребенка и ДДИ, прослышав, что мы оказываем реальную помощь.
ПОДДЕРЖИТЕ СЛУЖБУ МОНИТОРИНГА, ЧТОБЫ ДЕТИ-СИРОТЫ И ДАЛЬШЕ ПОЛУЧАЛИ НАШУ ПОМОЩЬ И ПОДДЕРЖКУ здесь
16 ДНЕЙ ДО НОВОГО ГОДА
Сегодня мы отрываем шестнадцатый листок нашего КАЛЕНДАРЯ ДОБРЫХ ДЕЛ для Кирилла.
НЕПОСЕДА
С Кириллом вы уже знакомы. Это тот самый обаятельный мальчик из калининградского дома ребенка Мы его уже дважды вывозили на лечение: каждые полгода ему необходимо проходить определенный курс, чтобы не ухудшались навыки самостоятельного хождения
Сразу после лечения и реабилитации Кирюше становилось лучше: он очень хорошо стал ходить. Но со временем эффект от процедур снижается, и необходимо всё повторять вновь.
В третий раз мы решили пойти дальше- в этот раз ортопед назначила дополнительно ещё и курс гипсования. В конце декабря гипс наконец-то снимут и мы постараемся отправить мальчика на реабилитацию в Петрозаводск. И постараемся максимально закрепить результат!
Кириллу скоро ему исполнится четыре года. Он весёлый и добрый. Любит смотреть мультики и слушать сказки. Сам кушает и старается тщательно чистить зубки, а няня ему в этом помогает.
Кирюша любит пошкодничать и похулиганить. Уж очень ребёнку на месте не сидится: пытается передвигаться и ходить даже в гипсе. Няня с трудом его удерживает на месте. Приходится всё время за ним следить и контролировать.
Сейчас они с Варей, о которой мы рассказывали в десятом дне нашего Календаря, живут в Добром Доме. И Варя, как старшая сестра, следит за Кирюшей- если он сильно раззодорится и разбалуется, она его строго отчитывает) Совсем по родственному!
Кириллу это лечение и реабилитации важны как воздух! Иначе он просто сядет в инвалидное кресло. И это будет трагедия для такого активного и любознательного мальчишки.
Чтобы мы и дальше продолжали помогать Кириллу и другим ребятам с лечением и реабилитацией, ПОДДЕРЖИТЕ СБОР НА ПОМОЩЬ ДЕТЯМ-СИРОТАМ В ДЕКАБРЕ здесь
А мы делаем взмах волшебной палочкой и произносим волшебные слова:
ЧУДО, СЛУЧИСЬ!
СБОР, ЗАКРОЙСЯ!
17 ДНЕЙ ДО НОВОГО ГОДА
Сегодня мы отрываем пятнадцатый листок нашего КАЛЕНДАРЯ ДОБРЫХ ДЕЛ для Марии.
МАША, МАЛЕНЬКАЯ ПРИНЦЕССА
Маша все 6 месяцев своей жизни провела в больницах. У нее сложное заболевание, которое требует множественных операций. Кушает малышка через гастростому, дышит через трахеостому.
Ее нельзя оставить одну даже на короткий срок, потому что, несмотря на свое заболевание, Маша активный ребенок, постоянно двигает ручками, пытается ухватить все, что есть в зоне ее досягаемости.
Долгое время наша маленькая героиня лежала в реанимации под присмотром реанимационного персонала, как раз из-за режима ухода за ней.
Каждые 3 часа Маше надо проводить гигиенические процедуры, а также кормить по часам. И ночью тоже. А еще нужно следить, чтобы Маша не задела трахеостому, и она не выпала. Для Машули это смертельно опасно.
В ноябре к нам обратилась одна из крупных московских больниц с просьбой найти смелую няню для Маши.
Несмотря на все усилия персонала реанимации, Маша все равно большую часть времени была одинока. В реанимации постоянно идет борьба за жизни, некому качать малышку на руках, когда ей страшно или больно, некому спеть песенку. Конечно, она всегда на глазах, но медработники успевают сделать только самое необходимое.
К Маше приехала няня Юлия. Честно скажем, Юлии было сташновато. Целую неделю её учили правильно ухаживать за своей подопечной в реанимации, а потом их переместили в терапевтическое отделение.
- Маша часто просится на ручки, сразу стало понятно какая у нее нехватка в тактильном контакте - рассказала Юлия в первый же день когда она переехали.
В нашем проекте есть очень сложные дети, и не всякая няня наберется смелости на такую сложную и ответственную работу, где на кону- жизнь ребенка. Юлия как раз пример такой смелой няни, которая не боится учится новому и сложному, не боится брать на себя большую ответственность.
Чтобы няня Юля и дальше ухаживала за Машенькой,
ПОДДЕРЖИТЕ ПРОГРАММУ НЯНЯ24 здесь
18 ДНЕЙ ДО НОВОГО ГОДА
АНЯ, КОТОРУЮ ВЫРУЧИЛА МАМА
Друзья, сегодня мы отрываем четырнадцатый листок нашего КАЛЕНДАРЯ ДОБРЫХ ДЕЛ!
Сегодня день для Ани.
Первые полтора года своей жизни она провела в одиночестве. В боксе больничной палаты. Без единого шанса быть увиденной и спасённой. Рождённая зависимой женщиной, Аня была обречена на выживание. Каково это выживать одной, да ещё с серьёзной патологией? Это знает только Аня.
Сильная маленькая девочка выжила.
Сберегла себя для Мамы.
И Мама Аню выручила.
Мама всё про Аню понимает и не строит никаких иллюзий, не ждёт чуда, просто отогревает, дарит свою нежность и любовь. Мама не умеет, не знает секрета как расколдовать Аню. Этому невозможно научиться. Можно и нужно просто жить с тем, что есть.
26 ноября Мама прислала куратору фотографию Ани, купающейся в ванной. И первое, что бросилось в глаза куратору - это плавающий вместе с Аней "шланг" (по этическим соображениям показываем вам обрезанную фотографию этого "заплыва").
- Здравствуйте, Александра! Аня прекрасна! Давайте подумаем насчёт кнопочной гастростомы.
- Я уже думала, уже есть направление в Морозовскую на консультацию. Никак нам не могут паллиативный статус дать. Там есть паллиативное отделение, где народ понимает в нюансах гастростомы.
- Туда Вас я и могу устроить. По ОМС, строго.
- Я туда звонила, они говорят только с этим статусом могут принять. А какие у Вас возможности?
- Я уже договариваюсь...
Знаете сколько времени понадобилось куратору программы, чтобы договориться с Морозовской больницей о замене гастростомы для Ани?
17 минут!
Мы в очередной раз благодарим координатора Морозовской детской больницы Диану Альбертовну за содействие в организации госпитализации нашего подопечного ребёнка!
15 декабря Аня госпитализируется на операцию по замене гастростомы, установленной ещё в доме ребёнка. Жить с этим "шлангом", а иначе его не назвать, Аня привыкла, она вообще ко всему привыкла. Но Мама хочет для своей Ани лучшего.
Пожелаем Анечке успешной операции и крепко мысленно обнимем её невероятную Маму. Спасибо Вам, Александра!
19 ДНЕЙ ДО НОВОГО ГОДА
Сегодня мы отрываем тринадцатый листок нашего КАЛЕНДАРЯ ДОБРЫХ ДЕЛ для Даниила.
ОБАЯТЕЛЬНЫЙ ПАРЕНЬ
Даню мы с вами знаем уже три года.
Именно столько времени прошло с тех пор, как Елена Черткова и Жанна Ветошкина, сотрудники нашей организации в г. Санкт-Петербурге, увидели его в рамках выезда с врачами в дом ребенка в Ленинградской области.
Мальчик жил с постоянными, непрекращающимися болями. Он не мог даже сидеть, только лежал на боку.
Мы забрали Даню в Санкт-Петербург и с тех пор непрерывно занимаемся его здоровьем.
За это время Даня совершил невероятный скачок в развитии!
Он прекрасно разговаривает, у него огромный словарный запас и отличная память! Няня Маша с ним разучила все возможные детские стишки и песенки.
Даня сам кушает и пьет (пока только из положения лежа).
Он замечательно общается с другими ребятами, стал коммуникабельный и научился взаимодействовать в группе. Даня превратился в совершенно обычного домашнего мальчика. Но пока, к сожалению, без своего родного дома.
По здоровью мы максимально делаем всё возможное, чтобы посадить Даню: несколько операций позади, второй курс по укреплению костной ткани пройден. Ещё один шажок навстречу Данькиной мечте!!
Но в силу того, что мальчик не сидит, а только лежит, нам часто приходится пользоваться санбортами при передвижении. А это- значительная часть расходов программы «Маршрут Здоровья Сироты».
Для того, чтобы мы и дальше могли помогать Дане, ПРОСИМ ПОДДЕРЖАТЬ СБОР НА ПОМОЩЬ ДЕТЯМ-СИРОТАМ здесь.
20 ДНЕЙ ДО НОВОГО ГОДА
Друзья, сегодня мы отрываем двенадцатый листок нашего КАЛЕНДАРЯ ДОБРЫХ ДЕЛ!
Сегодня день для Полины.
Маленькая, хрупкая девушка, своим решением изменившая жизнь одинокой девочки с дополнительной хромосомой, ставшая для этой девочки самым близким и родным человеком на всём белом свете, спасибо Вам!
Сегодня всё, что было у этой девочки до Мамы, в прошлом. И имя Валерия, и существование, на которое её обрекли люди, давшие ей жизнь.
Сегодня есть Полина и у неё есть будущее!
Мама понимает, что Полину нужно и можно многому научить, чтобы она могла жить нашей общей жизнью.
Синдром Полины широко изучен, и всё очевиднее, что эти дети вполне обучаемы и социализируемы. Просто на это нужно больше времени и сил, как самих детей, так и их родителей.
Полине нужны коррекционные, развивающие занятия на постоянной основе в специализированном центре.
СБОР НА КУРС РЕАБИЛИТАЦИИ ДЛЯ ПОЛИНЫ ИДЁТ В ПАРТНЁРСКОМ БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОМ ПРИЛОЖЕНИИ Tooba (для того, чтобы поддержать наших подопечных, необходимо скачать это приложение на свой телефон )
Мама Полины принимала участие в съёмке фильмов про Приемное родительство. Фильмы с ее интервью можно посмотреть здесь
21 ДЕНЬ ДО НОВОГО ГОДА
Сегодня мы отрываем одиннадцатый листок нашего КАЛЕНДАРЯ ДОБРЫХ ДЕЛ для Ярослава.
МАЛЬЧИК-ПОЗИТИВ
Ярослав приехал к нам не так давно- едва прошел месяц, но мы все уже полюбили мальчика: он очень улыбчивый и позитивный!
С удовольствием со всеми знакомится, общается. Всё ему интересно и ново. А ещё они подружились с Даней: болтают и играют вместе. Нашлись родственные души!
Мы с Ярославом уже побывали на обследовании по урологии, где прописали необходимое лечение. Так же побывали на консилиуме, и у нас нарисовалась картина его дальнейшего маршрута. А он ох какой долгий! Операции, гипсование, реабилитации- всё по полной. А ещё операция по исправлению косоглазия- именно из-за него проблемы со зрением и сложности по учебе.
И на всём этом маршруте Ярославу будет необходима няня. К сожалению, мальчик не ходит. А во время гипсования без помощи даже взрослому человеку не обойтись, что уж говорить о ребенке.
Кроме того, Ярик учится, ему каждый день необходимо делать уроки. Няня этот процесс контролирует, помогает. А так же ежедневно отчитывается перед ДДИ, откуда приехал Ярослав- отправляет фотографии проделанных работ. После перерыва Ярик совсем не хотел снова возвращаться к учебе. Но няня и наш преподаватель София мягко вернули его в учебный процесс)
Чтобы няня всегда была рядом с Ярославом,
ПОДДЕРЖИТЕ ПРОГРАММУ НЯНЯ24 здесь
22 ДНЯ ДО НОВОГО ГОДА
Вот и десятый листок КАЛЕНДАРЯ ДОБРЫХ ДЕЛ оторван. Сегодня он для Вари.
ПЕППИ ДИННЫЙЧУЛОК
Что это за смешливая девчонка с озорными косичками?
Это наша Варенька! Она приехала к нам в гости из «Маленькой страны». И не просто в гости, а на долгое лечение и реабилитацию.
Мы уже успели сделать Варе некоторые процедуры и даже загипсовали, чтобы закрепить результат.
На Варю у нас долгие планы- в январе планируем начать реабилитацию.
Вообще- девочка с большим потенциалом и жаждой жизни!
Когда мы её увидели впервые в Доме ребенка, она почти ничего сама не умела.
Но потом произошел огромный скачок в развитии- в следующий раз мы увидели, что Варя пошла! Корявенько, не правильно, но сама!
И когда специалисты поставили её в вертикализатор, ей очень понравилось, хотя обычно бывает наоборот. И к тому же она заговорила. Чудеса, да и только!
А ещё Варя обожает кататься на машинке-каталке- совсем по пацански, в духе Пеппи-хулиганки)
Мы давно хотели привезти девочку к нам и заняться её реабилитацией, но всё никак не получалось: то болезнь, то другие обстоятельства.
И вот, наконец, случилось! Варя с нами!
И у неё есть прекрасные шансы и дальше не останавливаться в своем развитии.
Но с ней обязательно должен находится ответственный человек, который будет не только баловать девочку (хотя, куда уж без этого), но и регулярно заниматься и выполнять все необходимые назначения врачей.
И мы подобрали Варе именно такую няню Раю. И теперь мы уверены, что Варька нас с вами еще не раз удивит.
Чтобы няня всегда была рядом с Варей,
ПОДДЕРЖИТЕ ПРОГРАММУ НЯНЯ24 здесь.
23 ДНЯ ДО НОВОГО ГОДА
Вот уже мы отрываем и девятый листок нашего КАЛЕНДАРЯ ДОБРЫХ ДЕЛ для Пети.
ДАЙ ПЯТЮНЮ, ПЕТЯ!
То, ради чего мы с вами помогали Пете- вот вот должно произойти! Он вот-вот пойдет самостоятельно!
Петю мы увидели в один из наших выездов с врачами в ДДИ Калининградской области.
Разумный парень, симпатичный.
Осмотр показал, что ему можно помочь и поставить на ноги! Вы представляете, как важно это было услышать подростку? Быть немного более самостоятельным, насколько это возможно в тех условиях, в которых он живет.
Сейчас все операции уже позади, гипс снят, и Петя достаточно много и хорошо ходит. Но пока только с ходунками, которые мы ему купили.
Самостоятельно сделать первый шаг ему очень страшно! Ведь все предыдущие 17 лет он сидел в коляске!
У Пети есть хороший шанс начать самостоятельную жизнь после возвращения. И не попасть в ПНИ.
Он усиленно учится, чтобы получить профессию, он регулярно занимается всем, что ему рекомендуют врачи- у парня все дни расписаны по минутам! Такого ответственного подростка надо еще поискать! А ещё он добрый, благодарный, ласковый и скромный.
И на вопрос: «Петь, что тебе подарить на Новый год?», скромно сказал: «Вот эти трости для ходьбы- уже подарок». И только после многократных попыток выудить из него заветное желание, признался, что хотел бы новый телефон вместо своего уже порядком потрепанного.
Эх, если бы не упущенное время и возможности, то Петя бы сейчас уже бегал.
В нашей работе много таких «если». И мы уже стараемся не сожалеть о потерянных шансах, а искать новые.
И у Пети они есть! Сейчас ему нужна интенсивная реабилитация, чтобы закрепить навыки правильного хождения и чтобы он пошел сам, без помощи.
Мы договариваемся с реабилитационными центрами о дальнейшем маршруте Пети и одновременно проводим все обследования. Недавно, например, выяснилось, что у него не очень хорошее зрение и надо покупать очки.
Чтобы мы могли и дальше помогать Пете
ПОДДЕРЖИТЕ НАШ СБОР НА ПОМОЩЬ В ЛЕЧЕНИИ И РЕАБИЛИТАЦИИ ДЕТЕЙ-СИРОТ В ДЕКАБРЕ здесь.
А мы делаем взмах волшебной палочкой и произносим волшебные слова:
ЧУДО, СЛУЧИСЬ!
СБОР, ЗАКРОЙСЯ!
24 ДНЯ ДО НОВОГО ГОДА
Сегодня мы отрываем листок нашего КАЛЕНДАРЯ ДОБРЫХ ДЕЛ для Миши.
ТОТ САМЫЙ МИШКА-КОЛБАСА.
В детский дом Миша попал не так давно, до этого за ним ухаживала бабушка. Но она, к сожалению, умерла и ухаживать за ним стало некому.
У Миши врожденное заболевание, из-за которого он прикован к инвалидной коляске. Но в сентябре этого года мальчика пригласили на операцию колен и стоп.
К сожалению, мальчик заболел, и планы пришлось отложить. Операцию перенесли на конец декабря. После неё у Миши появится шанс самостоятельно начать ходить!
Операцию будут делать за счет государства. Но во время госпитализации мальчик остро нуждается в круглосуточной няне, которая будет ухаживать за ним, читать книжки и успокаивать, если ему будет больно.
Няня переживает за мальчика: она уверена, что он всё ещё не справился с потерей бабушки. И в ДДИ, где он находился до приезда к нам, ему остро не хватало индивидуального тепла и заботы.
Но теперь всё изменилось! У Миши есть своя, любимая няня, которая и поддержит, и обнимет, и пожалеет. Это так важно для ребенка, переживающего потерю родного человека и вынужденную разлуку с родным домом!
Поможем Мише оплатить работу круглосуточной няни, чтобы он смог быстро и легко восстановиться после операции и не испытывать одиночества!
СБОР НА КУРС РЕАБИЛИТАЦИИ ДЛЯ МИШИ ИДЁТ В ПАРТНЁРСКОМ БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОМ ПРИЛОЖЕНИИ Tooba (для того, чтобы помочь нашим подопечным, необходимо скачать это приложение на свой телефон)
А мы делаем взмах волшебной палочкой и произносим волшебные слова:
ЧУДО, СЛУЧИСЬ!
СБОР, ЗАКРОЙСЯ!
25 ДНЕЙ ДО НОВОГО ГОДА
Сегодня мы отрываем листок нашего КАЛЕНДАРЯ ДОБРЫХ ДЕЛ для Вики.
ВИКА - СЛАДКАЯ КОНФЕТКА
Вы ее уже хорошо знаете по нашим публикациям.
Почти 4 месяца она с нами, со своей любимой няней Еленой.
Няня планировала с ней побыть 2-3 недели, но полюбила всем сердцем и не хочет оставлять ее.
Елена поменяла все свои личные планы на добровольное заточение в больничных стенах с любимой подопечной.
Среди наших нянь часто возникает глубокая привязанность и симпатия к своим подопечным.
Но вот чтобы так, как у Елены - это редкий случай.
Напомним историю нашей Вики.
Вике почти год. Малышку привезли в Москву на лечение из Калининграда. Она поступила к нам в тяжелом состоянии.
Несмотря на то, что местные нейрохирурги приложили множество усилий, чтобы помочь Вике, провели несколько операций, здоровье малышки не улучшалось.
Ее заболевание прогрессировало, она очень плохо спала, не ела самостоятельно (кормили через зонд) и плакала днями и ночами напролёт от головной боли и внутричерепного давления.
В НИКИ Педиатрии им.Вельтищева Вику прооперировали, заодно пришлось лечить и пневмонию.
У Вики также есть проблемы со зрением, как следствие ее основного заболевания. Высокое внутричерепное давление сделало свое дело...
После операции Вика находится с няней на постоперационной реабилитации. Параллельно Вика наблюдается у профильных врачей.
Мы сейчас собираем все документы и обследования, чтобы получить направление на реабилитацию по офтальмологическому профилю. Вике срочно нужно аппаратное лечение, чтобы тренировать глаза.
Няня Елена - этот опора Вики - все эти месяцы она «бьется» за ее здоровье и развитие!
Елена не спала, когда Вике было плохо перед операцией и сразу после. Она учила её есть из бутылочки. Просила всех возможных узкопрофильных специалистов осмотреть малышку, когда она была в больнице. Уговаривала врачей скорректировать питание, несмотря на то, что она лежала по профилю нейрохиругии, когда у неё болел животик. Елена много раз просила назначить Вике бассейн, зная о такой возможности, и добилась своего! Няня делает с Викой гимнастику, гуляет каждый день, рассказывает ей все, что видит, поёт песенки. Именно няня заметила, что Вика видит! Она настояла на повторном осмотре окулиста!
И врач подтвердил это.
Знали бы вы, сколько фотографий присылает нам Елена каждый день! Сколько в них любви и сопереживания!
Чтобы Вика смогла попасть на аппаратное лечение глаз со своей любимой няней, ПОДДЕРЖИТЕ ПРОГРАММУ НЯНЯ24 здесь
А мы делаем взмах волшебной палочкой и произносим волшебные слова:
ЧУДО, СЛУЧИСЬ!
СБОР, ЗАКРОЙСЯ!
26 ДНЕЙ ДО НОВОГО ГОДА
Тем временем мы отрываем шестой листок нашего КАЛЕНДАРЯ ДОБРЫХ ДЕЛ!
Сегодня день для Фаины и Агаты.
Вы замечали, что стоит только поменять род деятельности, переключиться буквально на пару-тройку часов от текучки, жизнь начинает играть новыми красками и дела идут как по маслу?
На каждой маме лежит большая ответственность за атмосферу в семье, за комфортное ежедневное пребывание внутри неё для всех членов семьи.
А что, если мама устала?
Правильно! Маме нужно передохнуть.
Если маму некому подменить, то начинается выгорание (нам категорически не нравится это новомодное слово, но оно всем понятно и описывает процесс дикой усталости от рутинной действительности). А выгоревшая мама - это несчастливые дети.
Мы хотим, чтобы все дети были счастливы дома, и наши подопечные приёмные дети с особыми возможностями здоровья - особенно!
Наша программа "Передышка", в рамках которой мы оплачиваем услуги нянь особого назначения, создана и успешно работает именно для таких случаев, когда приёмным мамам детей с особенностями здоровья нужно выйти из дома на несколько часов в неделю по своим накопившимся делам, в государственные, медицинские учреждения, в магазин, на встречу с подругой, да просто прогуляться одной в тихом парке.
Передохнуть, чтобы продолжить быть мамой. Мамой для своих счастливых детей.
СБОР НА "ПЕРЕДЫШКУ" ДЛЯ ПРИЁМНОЙ МАМЫ ФАИНЫ И АГАТЫ ИДЁТ НА ПАРТНЁРСКОЙ БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОЙ ПЛОЩАДКЕ Добро Mail.Ru
А мы делаем взмах волшебной палочкой и произносим волшебные слова:
ЧУДО, СЛУЧИСЬ!
СБОР, ЗАКРОЙСЯ!
27 ДНЕЙ ДО НОВОГО ГОДА
Друзья, мы отрываем пятый листок нашего КАЛЕНДАРЯ ДОБРЫХ ДЕЛ!
Сегодня день для Славы.
Славе 6 лет. У него заболевание опорно-двигательного аппарата.
До трёх лет Слава был сиротой, поэтому воспитывался в доме ребёнка. Но Славе повезло и уже 3 года у мальчика есть семья. Его жизнь кардинально изменилась! Все члены большой профессиональной приёмной семьи обожают Славу. Мальчик не по годам умный, любознательный и очень целеустремлённый.
Приёмные родители понимают всю важность интенсивной реабилитации и социализации ребёнка с особенными возможностями здоровья и поэтому активно занимаются его здоровьем и интеграцией его в социум. Все 3 года мальчик регулярно проходит курсовые реабилитации в специализированных центрах, а в этом году Слава пошёл в обычный детский сад.
Пока Слава не ходит сам. Он передвигается с помощью специальных технических средств или держась за руку взрослого. Но, в силу живого ума и волевого характера, он мечтает ходить самостоятельно и сегодня мы можем ему в этом помочь!
СБОР НА КУРС РЕАБИЛИТАЦИИ ДЛЯ СЛАВЫ ИДЁТ В ПАРТНЁРСКОМ БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОМ ПРИЛОЖЕНИИ Tooba (для того, чтобы помочь нашим подопечным, необходимо скачать это приложение на свой телефон)
А мы делаем взмах волшебной палочкой и произносим волшебные слова:
ЧУДО, СЛУЧИСЬ!
СБОР, ЗАКРОЙСЯ!
28 ДНЕЙ ДО НОВОГО ГОДА
Друзья, мы отрываем четвёртый листок нашего КАЛЕНДАРЯ ДОБРЫХ ДЕЛ!
Сегодня день для Сони Макаровой.
В последнее время мы часто пишем о Соне. Потому, что и без того непростое состояние здоровья девочки день за днём даёт сбой, и это очень беспокоит и врачей, и нас.
С СОНЕЙ ПРОИСХОДИТ ЧТО-ТО НЕХОРОШЕЕ И ПОКА НЕПОНЯТОЕ...
Важно понять, что происходит с девочкой и попытаться с помощью медикаментозной терапии остановить нейромышечный регресс, который безжалостно забирает её силы.
5 декабря Соня выписывается из Института Вельтищева и прямиком отправляется в медико-генетический центр "Геномед" сдавать кровь на генетический анализ (полногеномное секвенирование), на который мы с вами уже собрали средства.
Ждать результат этого анализа придётся долго, целых 3 месяца. Именно столько генетики будут выявлять максимальное количество возможных генетических изменений, которые могут быть причиной резкого ухудшения здоровья Сони.
Во всех выписках из медицинских учреждений, в которых с нашей с вами помощью побывала Соня за эти полгода, врачи настоятельно рекомендуют пройти девочке высокотехнологичное нейроурологическое обследование КУДИ, потому что и мышцы внутренних органов работают неправильно со всеми вытекающими последствиями, и для почек, в частности.
На крайней госпитализации всё стало совсем плохо, и Соне экстренно установили урологический катетер, потому что мочеиспускание не происходит естественным путём.
Мы договорились с "GMS-clinic", где проводят это обследование. Соню ждут в клинике 6 декабря.
Стоимость организации этого исследования с консультацией нейроуролога - 46 800 рублей.
29 ДНЕЙ ДО НОВОГО ГОДА
Друзья, мы отрываем третий листок нашего КАЛЕНДАРЯ ДОБРЫХ ДЕЛ.
Для Миланы видеоанкета - этот шанс может стать мостиком из мира сиротства в счастливое детство.
Милане в ноябре исполнилось 4 года.
Девочка растет и воспитывается в сиротском учреждении Иркутской области. Пока это Детский дом для малышей.
Воспитатели ласково называют ее Милаша.
Скоро нашу Милашу ждет перевод в учреждение, где живут дети с особенностями здоровья старшего возраста.
Милаша об этом не догадывается, она хорошо знает персонал Дома ребенка и с удовольствием идет на контакт со знакомыми взрослыми.
Милана любит играть, может самостоятельно дотянуться до понравившейся ей вещи, очень отзывчива на обращенную речь и ласку.
Из-за сложностей со здоровьем Милана отстает от сверстников. Некоторые простые действия даются ей нелегко, но это компенсируется упорством и старанием. Специалисты считают, что у малышки есть хорошие перспективы для дальнейшего развития и большой потенциал.
Миланочка сейчас в таком возрасте, когда ее интересует буквально все, что происходит вокруг.
Ей непременно надо все потрогать, послушать, попробовать на вкус.
Педагоги и воспитатели помогают Милане познавать мир и совершенствовать свои навыки.
Как и любому ребенку, Милане нужен свой значимый взрослый. Нужен человек, который будет поддерживать ее и радоваться успехам.
Этим человеком может стать только мама.
Наш опыт показывает, когда у ребенка появляется семья, он делает огромный скачок в развитии, удивляя даже заядлых скептиков.
И чем младше ребенок, тем больше у него шансов на то, чтобы догнать сверстников, преодолеть трудности, связанные со здоровьем, и тем легче проходит его адаптация в семье.
Кандидаты и будущие опекуны, присмотритесь к Милане, возможно именно в этой малышке вы разглядите свою доченьку.
30 ДНЕЙ ДО НОВОГО ГОДА
Друзья, мы отрываем второй листок нашего КАЛЕНДАРЯ ДОБРЫХ ДЕЛ.
15 июля 2022 года в давно нам знакомой приёмной семье появилась Маша. На тот момент ей было 5 лет.
Впервые Людмила, тогда ещё будущая мама Маши, увидела девочку в ФБД детей-сирот. С фотографии на неё смотрело лучистое солнышко с двумя озорными хвостиками и открытой улыбкой. И с этого момента мысли о Маше не покидали Людмилу.
Позвонив региональному оператору республики Башкортостан, Людмила узнала, что у Маши 5 группа здоровья и основной диагноз - ДЦП. После был сбор документов, поездки в Уфу и, наконец-то, долгожданные встречи...
Ходила Маша совсем плохо, не держалась на ногах и, в основном, ползала. О занятиях не было даже и речи! Сразу начинались слёзы.В первый день дома оказалось, что она очень боится кошек и опять слёзы!
На сегодняшний день прошло уже три месяца, как Маша дома. Кошки стали лучшими друзьями! Маша сама топает по дому, а иногда пробует даже пробежать.
Она научилась собирать пазлы, раскрашивать картинки, лепить из пластилина.
Она с удовольствием учит стихи со своей сестрёнкой-первоклассницей Валерией, которая тоже является подопечной нашего фонда.
1 сентября Маша пошла в специализированный детский сад. Воспитатели её очень хвалят.
Дети в группе стараются ей помочь во всём, но Маша очень хочет ходить сама! Она часто спрашивает: "Мама, когда же меня ножки слушать будут?". Мама обещает ей, что всё будет хорошо, но для этого девочке очень нужна физическая реабилитация!
Недалеко от дома, где живёт Маша, есть хороший реабилитационный центр для детей с заболеванием опорно-двигательного аппарата и цены там весьма демократичные.
Людмила обратилась к нам за помощью в оплате курса реабилитации в этом центре! Им очень нужна ваша помощь, так как в семье ещё трое детей, двое из которых имеют инвалидность.
31 ДЕНЬ ДО НОВОГО ГОДА
Друзья, мы отрываем первый листок нашего КАЛЕНДАРЯ ДОБРЫХ ДЕЛ.
Сегодня – для Матвея из Рязани.
Очень символично, так как Мотя – наш самый первый подопечный, которого мы взяли на длительное сопровождение 5 лет назад.
И, конечно, нам грустно, что его Маршрут здоровья не будет продолжаться в нашей программе СЧАСТЛИВЫ ДОМА.
Мы сейчас вместе с врачами делаем все возможное, чтобы улучшить качество медицинской помощи в ДДИ, куда Матвей поедет уже на следующей неделе.
А на этой неделе мы привезли Мотю в Москву, на плановый осмотр к его любимому лечащему врачу Дмитрию Юрьевичу Зиненко.
Дмитрий Юрьевич подарил Матвею жизнь. И свободу передвижения. Это правда.
На его счету 3 операции, две из которых - уникальные, по уменьшению объемов головы были проведены при участии знаменитого индийского нейрохирурга Сандипа Вайшья.
Кто не знаком с удивительной историей Матвея, посмотрите фильм о нем.
Встреча Матвея и его лечащего врача была очень трогательной. Последний раз Матвей приезжал в НИКИ Педиатрии им. Вельтищева 2 года назад. Он не ходил сам, и в кабинет к врачу его с трудом закатили на коляске.
В этот раз Мотя зашел в кабинет врача САМ, СВОИМИ НОГАМИ.
Держа за руку свою няню, которая приехала вместе с ним из Санкт-Петербурга.
Дмитрий Юрьевич удивился, как Матвей вырос.
Да что там вырос – вымахал !
Длиннющие ноги, как у модели, «от ушей», ровные и стройные, без ортопедических изменений и контрактур. С пухленькими ляжечками.
Матвей шагал в кабинет, бурча по-своему на то, что пришлось подождать у кабинета.
А потом он посмотрел на своего врача и четко сказал: МА.
Тогда уж ПА, засмеялись мы.
По нейрохирургии у Матвея все без динамики, стабильно без изменений.
А вот по неврологии нам рекомендовали пройти комплексное обследование, чтобы подобрать эффективную медикаментозную терапию.
Сейчас мы госпитализировали Матвея на несколько дней в Москве, он проходит полную диагностику, а рядом с ним его няня.
А на следующей неделе она повезет его в ДДИ.
Чтобы лично рассказать персоналу, что Матвей любит, какие песенки обожает, какие вкусняшки предпочитает, как его успокоить, какие лекарства надо ему давать по часам. Как привык засыпать.
И как он любит обниматься, положив свою большую тяжелую головушку няне на плечо. Чтобы персонал ДДИ узнал, как важно для Моти сохранить эту традицию тактильного контакта.
Передача дел с участием няни – это МЕГА-ВАЖНО.
Ведь дети – не бездушные вещи.
И чтобы адаптация прошла менее болезненно, персонал должен узнать Матвея поближе. А кто, как не любящая няня расскажет лучше о нем.
А сейчас мы просим вашей помощи – нужно срочно закрыть сбор на выезд врачей в ДДИ.
Они скоро уже закончат свою работу там, а сбор еще не закрыт.
СБОР НА ВЫЕЗД ВРАЧЕЙ В ЕЛАТОМСКИЙ ДДИ здесь.
А мы делаем взмах волшебной палочкой и произносим волшебные слова:
ЧУДО, СЛУЧИСЬ!
СБОР, ЗАКРОЙСЯ!
